2017年7月29日、経カテーテル大動脈弁留置術(transcatheter aortic-valve implantation;TAVI)のニューデバイスであるEvolut PRO(メドトロニック社)がCEマークを取得し、欧州の臨床現場で使用可能となりました。筆者は勤務先のブランデンブルク心臓病センターで、CEマーク取得後の欧州における本デバイスの第1例目を施行する機会に恵まれました

TAVIニューデバイスEvolut PROの欧州第1例目を施行の画像

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