日本イーライリリーは、9月10日、ゲムシタビンについて、「再発又は難治性の悪性リンパ腫」の効能・効果について公知申請を行ったと発表した。

 再発または難治性の悪性リンパ腫に対するゲムシタビンの適応追加については、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」で必要性が高いとされ、今年4月、日本イーライリリーは厚生労働省から開発要請を受けた。9月6日には薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会において事前評価が行われ、公知申請を行って差し支えないと判断された。