2005.03.29

FDAが下行性胸部大動脈瘤の治療に血管内移植装置を承認、従来の開胸術より低侵襲

 米国食品医薬品局(FDA)は3月23日、下行性胸部大動脈瘤の治療を目的とした血管内移植装置、「GORE TAG Endoprosthesis System」を承認した。新たに血液の流れる道筋を作ることで、大動脈瘤の破裂を予防する効果があるという。従来の開胸術よりも侵襲性が低いのが特徴。

 同装置の移植片は四フッ化エチレン樹脂(PTFE)で造られている。大動脈内に挿入することで、弱くなった大動脈内壁を覆い、強化する働きがあるという。FDAによると、約200人を対象に行った治験では、GORE TAG Endoprosthesis System群は、開胸術を行った群に比べ、胸部大動脈瘤に関連する死亡が少なかったとしている。

 同装置の製造元は、アリゾナ州Flagstaff のW.L. Gore and Associates社。詳しくは、FDAのニュースリリース、まで。(當麻 あづさ、医療ジャーナリスト)

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