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A型インフルエンザHAワクチンH1N1「北研」基本情報

基本情報

効能・効果詳しく見る

  • インフルエンザの予防

注意すべき副作用詳しく見る

紫斑痙攣脊髄炎発熱麻痺アナフィラキシー様症状呼吸困難紅斑腫脹黄疸

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • 0.5mLを皮下に、1回又はおよそ1〜4週間の間隔をおいて2回注射する
    • 但し、6歳から13歳未満のものには0.3mL、1歳から6歳未満のものには0.2mL、1歳未満のものには0.1mLずつ2回注射する

禁忌・原則禁忌

  • 病気や症状に応じた注意事項
    • アナフィラキシー
    • 重篤な急性疾患
    • 発熱
    • 予防接種を行うことが不適当な状態

副作用

主な副作用

紫斑痙攣脊髄炎発熱麻痺

重大な副作用

紅斑呼吸困難アナフィラキシー様症状腫脹黄疸ショック蕁麻疹肝機能障害頭痛間質性肺炎喘息発作ギラン・バレー症候群急性散在性脳脊髄炎アレルギー性紫斑病血小板減少性紫斑病脳炎脳症

上記以外の副作用

発疹発赤鼻出血湿疹しびれ感意識障害腹痛運動障害嘔気嘔吐悪寒リンパ節腫脹関節痛咳嗽顔面神経麻痺そう痒多形紅斑筋肉痛ぶどう膜炎血管浮腫腱反射消失口腔粘膜出血四肢遠位から始まる弛緩性麻痺疼痛下痢眩暈倦怠感熱感熱性痙攣腱反射減弱一過性意識消失硬結末梢性ニューロパチー

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 禁止
    • アナフィラキシー
    • 重篤な急性疾患
    • 発熱
    • 予防接種を行うことが不適当な状態
  • 注意
    • アレルギー
    • 生ワクチンの接種を受けた
    • 不活化ワクチンの接種を受けた
    • 心臓血管系疾患
    • 腎臓疾患
    • 間質性肺炎
    • 鶏肉由来のものに対してアレルギー
    • 鶏由来のものに対してアレルギー
    • 鶏卵由来のものに対してアレルギー
    • 肝臓疾患
    • 気管支喘息
    • 先天性免疫不全症
    • 予防接種で接種後2日以内に発熱
    • 痙攣
    • 免疫不全
    • 血液疾患
    • 発育障害
    • 呼吸器系疾患
    • 全身性発疹
  • 投与に際する指示
    • 生ワクチンの接種を受けた
    • 不活化ワクチンの接種を受けた

患者の属性に応じた注意事項

  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 注意
    • 高齢者

年齢や性別に応じた注意事項

  • 注意
    • 高齢者(65歳〜)

処方理由

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    本剤は、インフルエンザの予防に使用する。

    用法・用量(添付文書全文)

    0.5mLを皮下に、1回又はおよそ1〜4週間の間隔をおいて2回注射する。但し、6歳から13歳未満のものには0.3mL、1歳から6歳未満のものには0.2mL、1歳未満のものには0.1mLずつ2回注射する。
    <用法・用量に関連する接種上の注意>
    1.接種間隔:2回接種を行う場合の接種間隔は、免疫効果を考慮すると4週間おくことが望ましい。
    2.他のワクチン製剤との接種間隔:生ワクチンの接種を受けた者は、通常、27日以上間隔を置いて本剤を接種するが、但し、医師が必要と認めた場合には、同時に接種することができる、また他の不活化ワクチンの接種を受けた者は、通常、6日以上間隔を置いて本剤を接種するが、但し、医師が必要と認めた場合には、同時に接種することができる(なお、本剤を他のワクチンと混合して接種してはならない)。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    1.重大な副反応
    1).ショック、アナフィラキシー様症状:まれにショック、アナフィラキシー様症状(蕁麻疹、呼吸困難、血管浮腫等)が現れることがあるので、接種後は観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行う。
    2).急性散在性脳脊髄炎(ADEM):まれに急性散在性脳脊髄炎(ADEM)が現れることがあり、通常、接種後数日から2週間以内に発熱、頭痛、痙攣、運動障害、意識障害等が現れるので、本症が疑われる場合には、MRI等で診断し、適切な処置を行う。
    3).ギラン・バレー症候群:ギラン・バレー症候群が現れることがあるので、四肢遠位から始まる弛緩性麻痺、腱反射減弱ないし腱反射消失等の症状が現れた場合には適切な処置を行う。
    4).痙攣:痙攣(熱性痙攣を含む)が現れることがあるので、症状が現れた場合には適切な処置を行う。
    5).肝機能障害、黄疸:AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、γ−GTP上昇、Al−P上昇等を伴う肝機能障害、黄疸が現れることがあるので、異常が認められた場合には適切な処置を行う。
    6).喘息発作:喘息発作を誘発することがあるので、観察を十分に行い、症状が現れた場合には適切な処置を行う。
    7).血小板減少性紫斑病、血小板減少:血小板減少性紫斑病、血小板減少が現れることがあるので、紫斑、鼻出血、口腔粘膜出血等の異常が認められた場合には、血液検査等を実施し、適切な処置を行う。
    8).アレルギー性紫斑病:アレルギー性紫斑病が現れることがあるので、観察を十分に行い、紫斑等が現れた場合には適切な処置を行う。
    9).間質性肺炎:間質性肺炎が現れることがあるので、発熱、咳嗽、呼吸困難等の臨床症状に注意し、異常が認められた場合には、胸部X線等の検査を実施し、適切な処置を行う。
    10).脳炎・脳症、脊髄炎:脳炎・脳症、脊髄炎が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、MRI等で診断し、適切な処置を行う。
    2.その他の副反応
    1).過敏症:まれに接種直後から数日中に、発疹、蕁麻疹、湿疹、紅斑、多形紅斑、そう痒等が現れることがある。
    2).全身症状:発熱、悪寒、頭痛、倦怠感、一過性意識消失、眩暈、リンパ節腫脹、嘔吐・嘔気、腹痛、下痢、関節痛、筋肉痛等を認めることがあるが、通常、2〜3日中に消失する。
    3).局所症状:発赤、腫脹、硬結、熱感、疼痛、しびれ感等を認めることがあるが、通常、2〜3日中に消失する。
    4).神経系障害:顔面神経麻痺等の麻痺、末梢性ニューロパチーが現れることがある。
    5).眼障害:ぶどう膜炎が現れることがある。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (接種不適当者(予防接種を受けることが適当でない者))
    被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合には、接種を行ってはならない。
    1.明らかな発熱を呈している者。
    2.重篤な急性疾患にかかっていることが明らかな者。
    3.本剤の成分によってアナフィラキシーを呈したことがあることが明らかな者。
    4.前記に掲げる者のほか、予防接種を行うことが不適当な状態にある者。
    (接種要注意者(接種の判断を行うに際し、注意を要する者))
    被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合は、健康状態及び体質を勘案し、診察及び接種適否の判断を慎重に行い、予防接種の必要性、副反応、有用性について十分な説明を行い、同意を確実に得た上で、注意して接種する。
    1.心臓血管系疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、血液疾患、発育障害等の基礎疾患を有する者。
    2.予防接種で接種後2日以内に発熱のみられた者及び全身性発疹等のアレルギーを疑う症状を呈したことがある者。
    3.過去に痙攣の既往のある者。
    4.過去に免疫不全の診断がなされている者及び近親者に先天性免疫不全症の者がいる者。
    5.間質性肺炎、気管支喘息等の呼吸器系疾患を有する者。
    6.本剤の成分に対してアレルギー又は鶏卵由来のものに対してアレルギー、鶏肉由来のものに対してアレルギー、その他鶏由来のものに対してアレルギーを呈する恐れのある者。
    (重要な基本的注意)
    1.本剤は、「予防接種実施規則」その他予防接種実施要領に準拠して使用する。
    2.被接種者について、接種前に必ず問診、検温及び診察(視診、聴診等)によって健康状態を調べる。
    3.本剤は添加物としてチメロサール(水銀化合物)を含有しており、チメロサール含有製剤の投与(接種)により、過敏症(発熱、発疹、蕁麻疹、紅斑、そう痒等)が現れたとの報告があるので、問診を十分に行い、接種後は観察を十分に行う。
    4.被接種者又はその保護者に、接種当日は過激な運動は避け、接種部位を清潔に保ち、また、接種後の健康監視に留意し、局所の異常反応や体調の変化、更に高熱、痙攣等の異常な症状を呈した場合には、速やかに医師の診察を受けるよう事前に知らせる。
    (相互作用)
    併用注意:免疫抑制剤(シクロスポリン製剤等)等との関係:免疫抑制的な作用を持つ製剤の投与中の者、特に免疫抑制的な作用を持つ製剤の長期投与中あるいは免疫抑制的な作用を持つ製剤の大量投与中の者は本剤の効果が得られない恐れがあるので、併用に注意する。
    (高齢者への接種)
    一般に高齢者では、生理機能が低下しているので、接種に当たっては、予診等を慎重に行い、被接種者の健康状態を十分に観察する。
    (妊婦・産婦・授乳婦等への接種)
    妊娠中の接種に関する安全性は確立していないので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には予防接種上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ接種する。なお、小規模ながら、接種により先天異常の発生率は自然発生率より高くならないとする報告がある。
    (接種時の注意)
    1.接種時:
    1).接種用器具は、ガンマ線等により滅菌されたディスポーザブル品を用いる。
    2).容器の栓及びその周囲をアルコールで消毒した後、注射針をさし込み、所要量を注射器内に吸引する。この操作に当たっては雑菌が迷入しないよう注意する。また、栓を取り外し、あるいは他の容器に移し使用してはならない。
    3).注射針の先端が血管内に入っていないことを確かめる。
    4).注射針及び注射筒は、被接種者ごとに取り替えなければならない。
    2.接種部位:接種部位は、通常、上腕伸側とし、アルコールで消毒する。なお、同一接種部位に反復して接種することは避ける。
    (その他の注意)
    本剤は、3価インフルエンザワクチンと同じく生物学的製剤基準「インフルエンザHAワクチン」に準拠し、新型インフルエンザA型(H1N1)ウイルスの単抗原HAワクチンとして製造されたものである。
    (取扱い上の注意)
    1.接種前:
    1).誤って凍結させたものは、品質が変化している恐れがあるので、使用してはならない。
    2).使用前には、必ず、異常な混濁、着色、異物の混入その他の異常がないかを確認する。
    2.接種時:
    1).冷蔵庫から取り出し室温になってから、必ず振り混ぜ均等にして使用する。
    2).一度針をさしたものは、当日中に使用する。
    (保管上の注意)
    遮光して、10℃以下に凍結を避けて保存。

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