日経メディカル処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

ピスルシン静注用1.5g基本情報

後発品(加算対象)

一般名:アンピシリンナトリウム・スルバクタムナトリウム静注用

製薬会社:大原薬品

薬価・規格: 335円((1.5g)1瓶) 薬価を比較する

添付文書(PDF)

基本情報

薬効分類

ペニシリン系抗菌薬詳しく見る

  • 細菌の細胞壁合成を阻害し細菌に殺菌的に抗菌作用をあらわす薬
ペニシリン系抗菌薬の代表的な商品名
  • サワシリン パセトシン
  • ビクシリンS
  • オーグメンチン
  • クラバモックス

効能・効果詳しく見る

  • 肺炎
  • 肺膿瘍
  • 腹膜炎
  • 膀胱炎

注意すべき副作用詳しく見る

発疹アナフィラキシー偽膜性大腸炎肝機能障害間質性肺炎間質性腎炎

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • 1.肺炎、肺膿瘍、腹膜炎の場合:スルバクタムナトリウム・アンピシリンナトリウムとして、1日6g(力価)を2回に分けて静脈内注射又は点滴静注する
    • なお、重症感染症の場合は必要に応じて適宜増量することができるが、1回3g(力価)1日4回(1日量として12g(力価))を上限とする
  • 2.膀胱炎の場合:スルバクタムナトリウム・アンピシリンナトリウムとして、1日3g(力価)を2回に分けて静脈内注射又は点滴静注する
  • 小児にはスルバクタムナトリウム・アンピシリンナトリウムとして、1日60〜150mg(力価)/kgを3〜4回に分けて静脈内注射又は点滴静注する
  • 静脈内注射に際しては、日局注射用水、日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し、緩徐に投与する
    • なお、点滴による静脈内投与に際しては、補液に溶解して用いる

禁忌・原則禁忌

  • 病気や症状に応じた注意事項
    • ショック
    • 伝染性単核症
    • 過敏症

副作用

主な副作用

発疹

重大な副作用

アナフィラキシー肝機能障害間質性肺炎間質性腎炎偽膜性大腸炎急性腎不全下痢好酸球増多口内炎ショック発熱皮膚粘膜眼症候群貧血好酸球性肺炎中毒性表皮壊死融解症急性汎発性発疹性膿疱症

上記以外の副作用

悪心黄疸嘔吐カンジダ症ビリルビン値上昇黒毛舌痙攣血小板減少血便呼吸困難重篤な血液障害重篤な腎障害重篤な大腸炎出血傾向食欲不振神経炎神経症状蕁麻疹咳嗽舌炎多形紅斑低プロトロンビン血症軟便白血球減少皮膚そう痒感頻回の下痢腹痛腹部不快感無顆粒球症溶血性貧血菌交代

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 禁止
    • ショック
    • 伝染性単核症
  • 原則禁止
    • 過敏症
  • 慎重投与
    • アレルギー
    • 過敏症
    • 気管支喘息
    • 経口摂取の不良
    • 高度腎障害
    • 蕁麻疹
    • 全身状態の悪い
    • 発疹
    • 非経口栄養
  • 投与に際する指示
    • 高度腎障害

患者の属性に応じた注意事項

  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 希望禁止
    • 授乳婦
  • 慎重投与
    • 新生児(低出生体重児を含む)
    • 乳児
    • 幼児・乳児
    • 高齢者
  • 注意
    • 妊婦・産婦
    • 新生児(低出生体重児を含む)
    • 乳児
    • 幼児・乳児

年齢や性別に応じた注意事項

  • 慎重投与
    • 1歳以下の小児(0歳〜1歳)
    • 高齢者(65歳〜)
  • 注意
    • 1歳以下の小児(0歳〜1歳)

相互作用

薬剤との相互作用

薬剤名 影響
アロプリノール アンピシリンとの併用により発疹の発現が増加
血液凝固阻止剤 ペニシリン注射液が血小板の凝集・凝固に影響を与え出血傾向を増強
経口避妊薬 アンピシリンとの併用により避妊効果が減弱
プロベネシド 本剤の血中濃度上昇・血中濃度半減期の延長・本剤の持つ毒性リスクの上昇
メトトレキサート製剤 ペニシリンとの併用によりメトトレキサートのクリアランスが減少

処方理由

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    肺炎、肺膿瘍、膀胱炎、腹膜炎。

    用法・用量(添付文書全文)

    1.肺炎、肺膿瘍、腹膜炎の場合:スルバクタムナトリウム・アンピシリンナトリウムとして、1日6g(力価)を2回に分けて静脈内注射又は点滴静注する。なお、重症感染症の場合は必要に応じて適宜増量することができるが、1回3g(力価)1日4回(1日量として12g(力価))を上限とする。
    2.膀胱炎の場合:スルバクタムナトリウム・アンピシリンナトリウムとして、1日3g(力価)を2回に分けて静脈内注射又は点滴静注する。
    小児にはスルバクタムナトリウム・アンピシリンナトリウムとして、1日60〜150mg(力価)/kgを3〜4回に分けて静脈内注射又は点滴静注する。
    静脈内注射に際しては、日局注射用水、日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し、緩徐に投与する。
    なお、点滴による静脈内投与に際しては、補液に溶解して用いる。
    <用法・用量に関連する使用上の注意>
    1.本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、β−ラクタマーゼ産生菌、かつアンピシリン耐性菌を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめる。
    2.高度腎障害のある成人患者に本剤を投与する場合は、本剤の投与量及び投与間隔を調節する等、慎重に投与する。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
    1.重大な副作用(頻度不明)
    1).ショック、アナフィラキシー:ショック、アナフィラキシーを起こすことがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
    2).中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens−Johnson症候群)、急性汎発性発疹性膿疱症:中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群、急性汎発性発疹性膿疱症が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
    3).血液障害:無顆粒球症、貧血(溶血性貧血を含む)、血小板減少等の重篤な血液障害が現れることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。
    4).急性腎不全、間質性腎炎:急性腎不全、間質性腎炎等の重篤な腎障害が現れることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。
    5).偽膜性大腸炎:偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎が現れることがあるので、腹痛、頻回の下痢が現れた場合には直ちに投与を中止するなど適切な処置を行う。
    6).肝機能障害:肝機能障害が現れることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。
    7).間質性肺炎、好酸球性肺炎:発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、好酸球性肺炎が現れることがあるので、このような症状が現れた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行う。
    2.その他の副作用:次のような副作用が認められた場合には、必要に応じ、減量、投与中止等の適切な処置を行う。
    1).皮膚:(頻度不明)発疹、皮膚そう痒感、蕁麻疹、多形紅斑[発現した場合には投与を中止する]。
    2).血液:(頻度不明)好酸球増多、白血球減少[定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う]。
    3).肝臓:(頻度不明)AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、Al−P上昇、LAP上昇、ビリルビン値上昇、γ−GTP上昇、黄疸。
    4).消化器:(頻度不明)下痢・軟便、悪心・嘔吐、腹部不快感、黒毛舌。
    5).中枢神経:(頻度不明)痙攣等の神経症状。
    6).菌交代:(頻度不明)口内炎、カンジダ症。
    7).その他:(頻度不明)発熱、ビタミンK欠乏症状(低プロトロンビン血症、出血傾向等)、ビタミンB群欠乏症状(舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等)。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (禁忌)
    1.本剤の成分によるショックの既往歴のある患者。
    2.伝染性単核症の患者[アンピシリンの投与により発疹が高頻度に発現したとの報告がある]。
    (原則禁忌)
    本剤の成分又はペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者。
    (慎重投与)
    1.セフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者。
    2.本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー反応を起こしやすい体質を有する患者。
    3.高度腎障害のある患者。
    4.経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者[ビタミンK欠乏による出血傾向が現れることがあるので観察を十分に行う]。
    5.高齢者。
    6.1歳以下の小児。
    (重要な基本的注意)
    1.本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとる。
    1).事前に既往歴等について十分な問診を行う(なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認する)。
    2).投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておく。
    3).投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行い、特に、投与開始直後は注意深く観察する。
    2.本剤の投与に際しては、定期的に肝機能、腎機能、血液等の検査を行うことが望ましい。
    3.1歳以下の小児に投与する場合には、下痢・軟便の発生に注意し、慎重に投与する。
    (相互作用)
    スルバクタム、アンピシリンともほとんど代謝されず、未変化体として主に尿中に排泄される。
    併用注意:
    1.アロプリノール[アンピシリンとの併用により発疹の発現が増加するとの報告がある(機序不明だが薬剤性の発疹がアロプリノールとアンピシリンを併用していた67例の入院患者のうち22.4%に認められ、アンピシリン単独服用例の1,257例では7.5%に認められ、またアンピシリンを併用しないアロプリノール服用患者283例のうち2.1%が薬剤性発疹を経験したという報告がある)]。
    2.抗凝血薬[ペニシリン注射液が血小板の凝集・凝固に影響を与え出血傾向を増強する恐れがある(抗凝血作用とペニシリン注射液の血小板凝集抑制作用により相加的に出血傾向が増強される可能性がある)]。
    3.経口避妊薬[アンピシリンとの併用により避妊効果が減弱したとの報告がある(本剤は腸内細菌叢を変化させる可能性があり、それにより経口避妊薬の腸肝循環による再吸収を抑制すると考えられている)]。
    4.メトトレキサート[ペニシリンとの併用によりメトトレキサートのクリアランスが減少する恐れがある(メトトレキサートの尿細管分泌が阻害され、体内からの消失が遅延し、メトトレキサートの毒性が増強する可能性がある)]。
    5.プロベネシド[併用により、本剤の血中濃度上昇・血中濃度半減期の延長・本剤の持つ毒性リスクの上昇の恐れがある(プロベネシドの尿細管分泌抑制作用により本剤の排泄が遅延する恐れがある)]。
    (高齢者への投与)
    高齢者には、次の点に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与する。
    1.高齢者では一般的に生理機能が低下していることが多く副作用が発現しやすい。
    2.高齢者ではビタミンK欠乏による出血傾向が現れることがある。
    (妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
    1.アンピシリンの大量(3000mg/kg/日)投与でラットに催奇形性が報告されているので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する。
    2.母乳中へ移行することが報告されているので、授乳中の婦人には投与しないことが望ましいが、やむを得ず投与する場合には授乳を中止させる。
    (小児等への投与)
    1.低出生体重児に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。
    2.新生児に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。
    3.1歳以下の小児では下痢・軟便の発現頻度が高いので、慎重に投与する。
    (臨床検査結果に及ぼす影響)
    1.本剤の投与により、ベネディクト試薬、あるいはフェーリング試薬による尿糖検査では偽陽性を呈することがあるので注意する。
    2.妊婦へのアンピシリン投与により、総結合型エストリオール、エストリオール−グルクロニド、結合型エストロン、エストラジオールの一時的な血清中濃度の減少を呈することがあるので注意する。
    (過量投与)
    β−ラクタム系抗生物質製剤の脳脊髄液中濃度が高くなると、痙攣等を含む神経系副作用を引き起こすことが考えられるので、腎障害患者に過量投与された場合は血液透析を用いて体内から除去する。
    (適用上の注意)
    1.調製時:溶解後は速やかに使用する(特にグルコース含有溶解液、フルクトース含有溶解液、キシリトール含有溶解液、マルトース水和物含有溶解液等の糖質含有溶解液に溶解した場合にはアンピシリンの力価が低下するので、速やかに使用し、保存しない)。
    2.投与時:静脈内投与により、血管痛、血栓又は静脈炎を起こすことがあるので、注射部位、注射方法等に十分注意し、注射速度をできるだけ遅くする。
    3.配合変化としてアンピシリンとアミノグリコシド系抗生物質製剤(ジベカシン硫酸塩、アルベカシン硫酸塩等)を混合すると力価が低下したとの報告があるので、併用に際しては投与部位を変える及び1時間以上投与間隔をあけるなど投与方法に注意する。
    (取扱い上の注意)
    安定性試験:最終包装製品を用いた加速試験(40℃、相対湿度75%、6カ月)の結果、本剤は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。

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