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セフメタゾン静注用0.25g基本情報

先発品(後発品あり)

一般名:セフメタゾールナトリウム静注用

製薬会社:第一三共

薬価・規格: 208円(250mg1瓶) 薬価を比較する

添付文書(PDF)

基本情報

薬効分類

セフェム系抗菌薬詳しく見る

  • 細菌の細胞壁合成を阻害し細菌を殺すことで抗菌作用をあらわす薬
セフェム系抗菌薬の代表的な商品名
  • ケフラール
  • パンスポリン
  • セフゾン
  • フロモックス
  • メイアクト

効能・効果詳しく見る

  • 顎炎
  • 顎骨周辺の蜂巣炎
  • 急性気管支炎
  • 子宮内感染
  • 子宮付属器炎
  • 子宮旁結合織炎
  • 腎盂腎炎
  • 胆管炎
  • 胆嚢炎
  • 膿胸
  • 肺炎
  • 敗血症
  • 肺膿瘍
  • バルトリン腺炎
  • 腹膜炎
  • 膀胱炎
  • 慢性呼吸器病変の二次感染

注意すべき副作用詳しく見る

発疹悪心嘔吐AST上昇GOT上昇ALT上昇GPT上昇下痢過敏症そう痒

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • セフメタゾールナトリウムとして、1日1〜2g(力価)を2回に分けて静脈内注射又は点滴静注する
  • 小児には、セフメタゾールナトリウムとして、1日25〜100mg(力価)/kgを2〜4回に分けて静脈内注射又は点滴静注する
    • なお、難治性又は重症感染症には症状に応じて、1日量を4g(力価)、小児では150mg(力価)/kgまで増量し、2〜4回に分割投与する
  • 静脈内注射に際しては、本剤1g(力価)当たり、日本薬局方注射用水、日本薬局方生理食塩液又は日本薬局方ブドウ糖注射液10mLに溶解し、緩徐に投与する(なお、本剤は補液に加えて点滴静注することもできる)
  • 点滴静注を行う場合、注射用水を使用しない(溶液が等張にならないため)

禁忌・原則禁忌

  • 病気や症状に応じた注意事項
    • ショック
    • 過敏症

副作用

主な副作用

発疹悪心嘔吐AST上昇GOT上昇ALT上昇GPT上昇下痢過敏症そう痒顆粒球減少

重大な副作用

アナフィラキシー不快感口内異常感喘鳴眩暈便意耳鳴発汗中毒性表皮壊死融解症皮膚粘膜眼症候群Toxic Epidermal NecrolysisTENStevens−Johnson症候群急性腎不全重篤な腎障害BUN上昇血中クレアチニン上昇肝炎肝機能障害黄疸著しいAST上昇著しいALT上昇無顆粒球症溶血性貧血血小板減少間質性肺炎PIE症候群発熱咳嗽呼吸困難胸部X線異常好酸球増多ショック偽膜性大腸炎血便重篤な大腸炎腹痛頻回の下痢

上記以外の副作用

肝機能異常ビタミンK欠乏症状低プロトロンビン血症出血傾向蕁麻疹紅斑赤血球減少Al−P上昇食欲不振菌交代症口内炎カンジダ症ビタミンB群欠乏症状舌炎神経炎頭痛

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 禁止
    • ショック
  • 原則禁止
    • 過敏症
  • 慎重投与
    • アレルギー
    • 過敏症
    • 気管支喘息
    • 経口摂取の不良
    • 高度腎障害
    • 蕁麻疹
    • 全身状態の悪い
    • 発疹
    • 非経口栄養
  • 投与に際する指示
    • 高度腎障害

患者の属性に応じた注意事項

  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 慎重投与
    • 高齢者
  • 投与に際する指示
    • 高齢者

年齢や性別に応じた注意事項

  • 慎重投与
    • 高齢者(65歳〜)
  • 投与に際する指示
    • 高齢者(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用

薬剤名 影響
エタノール摂取 ジスルフィラム様作用<顔面潮紅・心悸亢進・眩暈・頭痛・嘔気等>
利尿剤 腎障害が増強
フロセミド 腎障害が増強

飲食物との相互作用

  • アルコールを含むもの<ジン、ウオッカ、ラム、ウイスキー、ブランデー など>

処方理由

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    敗血症、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、顎骨周辺の蜂巣炎、顎炎。

    用法・用量(添付文書全文)

    セフメタゾールナトリウムとして、1日1〜2g(力価)を2回に分けて静脈内注射又は点滴静注する。小児には、セフメタゾールナトリウムとして、1日25〜100mg(力価)/kgを2〜4回に分けて静脈内注射又は点滴静注する。なお、難治性又は重症感染症には症状に応じて、1日量を4g(力価)、小児では150mg(力価)/kgまで増量し、2〜4回に分割投与する。静脈内注射に際しては、本剤1g(力価)当たり、日本薬局方注射用水、日本薬局方生理食塩液又は日本薬局方ブドウ糖注射液10mLに溶解し、緩徐に投与する(なお、本剤は補液に加えて点滴静注することもできる)。
    点滴静注を行う場合、注射用水を使用しない(溶液が等張にならないため)。
    <用法・用量に関連する使用上の注意>
    1.高度腎障害のある患者には、投与量・投与間隔の適切な調節をするなど慎重に投与する。
    2.本剤の使用にあたっては、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめる[耐性菌の発現等を防ぐ]。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    (本項には頻度が算出できない副作用報告を含む)。
    総症例27,356例中、副作用が報告されたのは841例(3.07%)で、その主なものは、AST(GOT)上昇(0.94%)、ALT(GPT)上昇(0.90%)、発疹(0.82%)、悪心・嘔吐(0.20%)等であった[新開発医薬品の副作用のまとめ(その62)及び効能追加時]。
    1.重大な副作用
    1).ショック(0.01%未満)、アナフィラキシー(頻度不明):ショック、アナフィラキシー(不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗等)を起こすことがあるので観察を十分に行い、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
    2).中毒性表皮壊死融解症(頻度不明)、皮膚粘膜眼症候群(頻度不明):中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens−Johnson症候群)が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
    3).急性腎不全(頻度不明):急性腎不全等の重篤な腎障害が現れることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、BUN上昇・血中クレアチニン上昇等の検査所見が現れた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
    4).肝炎(頻度不明)、肝機能障害(頻度不明)、黄疸(頻度不明):著しいAST上昇(著しいGOT上昇)、著しいALT上昇(著しいGPT上昇)等を伴う肝炎、肝機能障害、黄疸が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。
    5).無顆粒球症(頻度不明)、溶血性貧血(頻度不明)、血小板減少(頻度不明):無顆粒球症、溶血性貧血、血小板減少が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
    6).偽膜性大腸炎(0.01%未満):偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎(初期症状:腹痛、頻回の下痢)が現れることがあるので観察を十分に行い、異常が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
    7).間質性肺炎(頻度不明)、PIE症候群(頻度不明):発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、PIE症候群が現れることがあるので、このような症状が現れた場合には直ちに投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行う。
    2.その他の副作用
    1).過敏症:(0.1〜1%未満)発疹、そう痒、(0.1%未満)蕁麻疹、紅斑、発熱[発現した場合には、投与を中止し、適切な処置を行う]。
    2).血液:(0.1〜1%未満)顆粒球減少、好酸球増多、(0.1%未満)赤血球減少、血小板減少。
    3).肝臓:(0.1〜1%未満)AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、肝機能異常、(0.1%未満)Al−P上昇。
    4).消化器:(0.1〜1%未満)悪心・嘔吐、下痢、(0.1%未満)食欲不振。
    5).菌交代症:(0.1%未満)口内炎、カンジダ症。
    6).ビタミン欠乏症:(0.1%未満)ビタミンB群欠乏症状(舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等)、(頻度不明)ビタミンK欠乏症状(低プロトロンビン血症、出血傾向等)。
    7).その他:(0.1%未満)頭痛。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (禁忌)
    本剤の成分によるショックの既往歴のある患者。
    (原則禁忌)
    本剤の成分又はセフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者。
    (慎重投与)
    1.ペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者。
    2.本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者。
    3.高度腎障害のある患者[血中濃度の上昇、半減期の延長がみられることがある]。
    4.経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者[食事摂取によりビタミンKを補給できない患者では、ビタミンK欠乏症状が現れることがある]。
    5.高齢者。
    (重要な基本的注意)
    1.本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとる。
    1).事前に既往歴等について十分な問診を行う(なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認する)。
    2).投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておく。
    3).投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行い、特に、投与開始直後は注意深く観察する。
    2.投与期間中及び投与後少なくとも1週間は飲酒を避けさせる。
    (相互作用)
    併用注意:
    1.アルコール[飲酒により、ジスルフィラム様作用<顔面潮紅・心悸亢進・眩暈・頭痛・嘔気等>が現れることがあるので、投与期間中及び投与後少なくとも1週間は飲酒を避けさせる(明らかではないが、3位側鎖のN−メチルチオテトラゾール基がジスルフィラム様作用を有すると考えられている)]。
    2.利尿剤(フロセミド等)[腎障害が増強される恐れがある(機序は不明だが、動物実験(ラット)でフロセミドとの併用により、軽度から中等度の近位尿細管上皮細胞の核の萎縮及び濃縮が認められたとの報告がある)]。
    (高齢者への投与)
    高齢者には、次の点に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与する。
    1.高齢者では生理機能が低下していることが多く副作用が発現しやすい。
    2.高齢者ではビタミンK欠乏による出血傾向が現れることがある。
    (妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
    妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない]。
    (臨床検査結果に及ぼす影響)
    1.テステープ反応を除くベネディクト試薬、フェーリング試薬による尿糖検査では偽陽性を呈することがあるので注意する。
    2.ヤッフェ反応によるクレアチニン検査ではクレアチニン値がみかけ上、高値を示すことがあるので注意する。
    3.直接クームス試験陽性を呈することがある。
    (適用上の注意)
    1.調製方法:点滴静注を行う場合、前記用法・用量欄に記載の注意事項を参照のこと。
    2.溶解後:溶解後はなるべく速やかに使用し、保存する必要がある場合、室温保存では24時間以内に使用する。
    3.投与時:静脈内大量投与により、血管痛を起こすことがあるので、注射液の調製、注射部位、注射方法等について十分注意し、注射速度はできるだけ遅くする。
    (その他の注意)
    1.幼若ラットに皮下投与した実験において精巣萎縮、精子形成抑制作用が発現したとの報告がある。
    2.本剤の投与に際しては、定期的に肝機能、腎機能、血液等の検査を行うことが望ましい。
    3.セフメタゾンの抗原性についてマウス、ウサギ、モルモットにより検討した結果、いずれの動物においても他のセファロスポリン系抗生物質と同様に弱く、受動的皮膚アナフィラキシー反応によるセファゾリン、セファロチンとの交叉性も弱いことが認められている。また、クームス陽性能はセファロチンと比べ著しく弱いことが認められている。
    (保管上の注意)
    本剤は光によって徐々に着色することがあるので、開封後の保存には注意する。

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