日経メディカル処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

セファゾリンNa点滴静注用1gバッグ「オーツカ」基本情報

後発品(加算対象)

一般名:セファゾリンナトリウムキット

製薬会社:大塚製薬工場

薬価・規格: 555円(1g1キット(生理食塩液100mL付)) 薬価を比較する

添付文書(PDF)

基本情報

薬効分類

セフェム系抗菌薬詳しく見る

  • 細菌の細胞壁合成を阻害し細菌を殺すことで抗菌作用をあらわす薬
セフェム系抗菌薬の代表的な商品名
  • ケフラール
  • パンスポリン
  • セフゾン
  • フロモックス
  • メイアクト

効能・効果詳しく見る

  • 咽頭炎
  • 外傷の二次感染
  • 潰瘍の二次感染
  • 化膿性唾液腺炎
  • 関節炎
  • 感染性心内膜炎
  • 急性気管支炎
  • 眼内炎
  • 喉頭炎
  • 子宮内感染
  • 骨髄炎
  • 子宮旁結合織炎
  • 子宮付属器炎
  • 手術創の二次感染
  • 腎盂腎炎
  • 全眼球炎
  • 胆管炎
  • 胆嚢炎
  • 中耳炎
  • 乳腺炎
  • 熱傷の二次感染
  • 膿胸
  • 肺炎
  • 敗血症
  • 肺膿瘍
  • バルトリン腺炎
  • 糜爛の二次感染
  • 副鼻腔炎
  • 腹膜炎
  • 扁桃炎
  • 膀胱炎
  • 慢性膿皮症
  • リンパ節炎
  • リンパ管炎
  • 深在性皮膚感染症
  • 表在性皮膚感染症
  • 慢性呼吸器病変の二次感染

注意すべき副作用詳しく見る

発熱紅斑頭痛好酸球増多蕁麻疹アナフィラキシー様症状嘔吐悪心過敏症顆粒球減少

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • セファゾリンとして、1日量1g(力価)、小児には体重kg当り20〜40mg(力価)を2回に分けて点滴静注する
  • 症状及び感染菌の感受性から効果不十分と判断される場合には、1日量1.5〜3g(力価)を、小児には体重kg当り50mg(力価)を3回に分割投与する
  • 症状が特に重篤な場合には、1日量5g(力価)、小児には体重kg当り100mg(力価)までを分割投与することができる
  • 投与に際しては、用時、添付の溶解液にて溶解し、静脈内に点滴注入する

禁忌・原則禁忌

  • 病気や症状に応じた注意事項
    • ショック
    • 過敏症

副作用

主な副作用

発熱紅斑頭痛好酸球増多蕁麻疹

重大な副作用

悪心アナフィラキシー様症状嘔吐過敏症顆粒球減少間質性肺炎肝障害痙攣下痢眩暈倦怠感好酸球増多口内炎呼吸困難食欲不振ショック蕁麻疹発疹浮腫

上記以外の副作用

Al−P上昇BUN上昇GOT上昇GPT上昇咽頭痛黄疸カンジダ症関節痛偽膜性大腸炎急性腎不全粘膜紅斑菌交代症血液障害血管浮腫血小板減少血清クレアチニン上昇血便口内異常感紫斑重篤な腎障害重篤な大腸炎出血傾向神経炎神経症状咳嗽舌炎全身倦怠感喘鳴そう痒中毒性表皮壊死症低プロトロンビン血症点状出血ALT上昇AST上昇粘膜水疱発汗汎血球減少皮膚障害皮膚紅斑皮膚粘膜眼症候群頻回の下痢不快感腹痛便意耳鳴無顆粒球症全身潮紅溶血性貧血皮膚灼熱感皮膚疼痛ヘモグロビン尿皮膚緊張感皮膚水疱貧血症状

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 禁止
    • ショック
  • 原則禁止
    • 過敏症
  • 慎重投与
    • アレルギー
    • 過敏症
    • 気管支喘息
    • 経口摂取の不良
    • 高度腎障害
    • 循環器系機能障害
    • 腎障害
    • 心臓機能障害
    • 蕁麻疹
    • 全身状態の悪い
    • 発疹
    • 非経口栄養
  • 投与に際する指示
    • 高度腎障害

患者の属性に応じた注意事項

  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 希望禁止
    • 授乳婦
  • 慎重投与
    • 高齢者
  • 注意
    • 高齢者

年齢や性別に応じた注意事項

  • 慎重投与
    • 高齢者(65歳〜)
  • 注意
    • 高齢者(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用

薬剤名 影響
利尿剤 乏尿等の重篤な腎障害
フロセミド 乏尿等の重篤な腎障害
ワルファリン ビタミンK欠乏症状<低プロトロンビン血症・出血傾向等>

処方理由

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    敗血症、感染性心内膜炎、表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管炎・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、糜爛・潰瘍の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、関節炎、咽頭炎・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、眼内炎(全眼球炎を含む)、中耳炎、副鼻腔炎、化膿性唾液腺炎。

    用法・用量(添付文書全文)

    セファゾリンとして、1日量1g(力価)、小児には体重kg当り20〜40mg(力価)を2回に分けて点滴静注する。
    症状及び感染菌の感受性から効果不十分と判断される場合には、1日量1.5〜3g(力価)を、小児には体重kg当り50mg(力価)を3回に分割投与する。
    症状が特に重篤な場合には、1日量5g(力価)、小児には体重kg当り100mg(力価)までを分割投与することができる。
    投与に際しては、用時、添付の溶解液にて溶解し、静脈内に点滴注入する。
    <用法・用量に関連する使用上の注意>
    本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめる。
    <溶解操作方法>
    1.使用時に外袋を開封する。
    2.本品を展開する。
    3.溶解液部分を手で押して隔壁を開通させる。この操作を2〜3回繰り返して薬剤を完全に溶解する。
    4.溶解を確認する。開通確認シールをはがす。
    なお、溶解後は速やかに使用する。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。注射用セファゾリンナトリウムには、次の副作用が知られている(日本薬局方医薬品情報、2006年)。
    1.重大な副作用
    1).ショック:ショック(0.1%未満)を起こすことがあるので、観察を十分に行い、不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗等が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
    2).アナフィラキシー様症状:アナフィラキシー様症状(呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹等)(0.1%未満)が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
    3).血液障害:汎血球減少(0.1%未満)、無顆粒球症(0.1%未満、初期症状:発熱、咽頭痛、頭痛、倦怠感等)、溶血性貧血(0.1%未満、初期症状:発熱、ヘモグロビン尿、貧血症状等)、血小板減少(0.1%未満、初期症状:点状出血、紫斑等)が現れることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
    4).肝障害:黄疸(0.1%未満)、AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、Al−P上昇(各0.1〜5%未満)等が現れることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
    5).腎障害:急性腎不全等の重篤な腎障害(0.1%未満)が現れることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
    6).大腸炎:偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎(0.1%未満)が現れることがあるので、腹痛、頻回の下痢が現れた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
    7).皮膚障害:皮膚粘膜眼症候群(Stevens−Johnson症候群、0.1%未満)、中毒性表皮壊死症(Lyell症候群、0.1%未満)が現れることがあるので、観察を十分に行い、発熱、頭痛、関節痛、皮膚紅斑・皮膚水疱や粘膜紅斑・粘膜水疱、皮膚緊張感・皮膚灼熱感・皮膚疼痛等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
    8).間質性肺炎、PIE症候群:発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、PIE症候群(各0.1%未満)等が現れることがあるので、このような症状が現れた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行う。
    9).痙攣:腎不全の患者に大量投与すると、痙攣等の神経症状(頻度不明)を起こすことがある。
    2.その他の副作用
    1).過敏症:(0.1〜5%未満)発疹、蕁麻疹、紅斑、(0.1%未満)そう痒、発熱、浮腫[発現した場合には、投与を中止し、適切な処置を行う]。
    2).血液:(0.1〜5%未満)顆粒球減少、好酸球増多。
    3).腎臓:(0.1〜5%未満)BUN上昇、(0.1%未満)血清クレアチニン上昇。
    4).消化器:(0.1〜5%未満)悪心、嘔吐、(0.1%未満)食欲不振、下痢。
    5).菌交代症:(0.1%未満)口内炎、カンジダ症。
    6).ビタミン欠乏症:(0.1%未満)ビタミンK欠乏症状(低プロトロンビン血症、出血傾向等)、ビタミンB群欠乏症状(舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等)。
    7).その他:(0.1%未満)頭痛、眩暈、全身倦怠感。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (禁忌)
    本剤の成分によるショックの既往歴のある患者。
    (原則禁忌)
    本剤の成分又はセフェム系抗生物質に対し、過敏症の既往歴のある患者。
    (慎重投与)
    1.セファゾリンナトリウムに関する注意:
    1).ペニシリン系抗生物質に対し、過敏症の既往歴のある患者。
    2).本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者。
    3).高度腎障害のある患者[血中濃度が持続するので、腎障害の程度に応じて投与量を減量し、投与の間隔をあけて使用する]。
    4).経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者[ビタミンK欠乏症状が現れることがあるので、観察を十分に行う]。
    5).高齢者。
    2.生理食塩液に関する注意:
    1).心臓機能障害、循環器系機能障害のある患者[生理食塩液により循環血液量を増すことから心臓に負担をかけ、症状が悪化する恐れがある]。
    2).腎障害のある患者[生理食塩液により水分、塩化ナトリウムの過剰投与に陥りやすく、症状が悪化する恐れがある]。
    (重要な基本的注意)
    本剤によるショック、アナフィラキシー様症状の発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとる。
    1.事前に既往歴等について十分な問診を行う(なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認する)。
    2.投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておく。
    3.投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行い、特に、投与開始直後は注意深く観察する。
    (相互作用)
    併用注意:
    1.ワルファリン[ビタミンK欠乏症状<低プロトロンビン血症・出血傾向等>症状が現れた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う(ワルファリンの作用が増強される恐れがあり、本剤は腸内細菌によるビタミンKの産生を抑制することがあり、高齢者ではビタミンK欠乏症になりやすい)]。
    2.利尿剤(フロセミド等)[乏尿等の重篤な腎障害、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う(ラット、ウサギにおいて、腎障害が増強されるとの報告がある)]。
    (高齢者への投与)
    高齢者には次の点に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら、慎重に投与する。
    1.高齢者では生理機能が低下していることが多く、副作用が発現しやすい。
    2.高齢者ではビタミンK欠乏による出血傾向が現れることがある。
    (妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
    1.妊娠中の投与に関する安全性は確立していないので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する。
    2.授乳中の婦人への投与は避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合は、授乳を避けさせる(母乳中へ移行することが報告されている)。
    (小児等への投与)
    低出生体重児、新生児に対する安全性は確立していない(使用経験がない)。なお、低出生体重児、新生児では乳児、幼児等に比べて血清中濃度半減期が延長するとの報告がある。
    (臨床検査結果に及ぼす影響)
    1.テステープ反応を除くベネディクト試薬、フェーリング試薬、クリニテストによる尿糖検査では偽陽性を呈することがあるので注意する。
    2.直接クームス試験陽性を呈することがあるので注意する。
    (適用上の注意)
    1.投与経路:静脈内にのみ投与し、皮下及び筋肉内には投与しない。
    2.調製時:
    1).本品の使用にあたっては、完全に溶解したことを確認して使用する。
    2).ガベキサートメシル酸塩、ナファモスタットメシル酸塩、シメチジン、ファモチジン、アミノ糖系抗生物質と混合すると混濁することがある。
    3.投与前:
    1).投与に際しては、感染に対する配慮をする(患者の皮膚や器具消毒)。
    2).寒冷期には体温程度に温めて使用する。
    3).開封後直ちに使用し、残液は決して使用しない。
    4.投与時:
    1).静脈内大量投与により、血管痛、血栓性静脈炎を起こすことがあるので、これを予防するために注射液の調製、注射部位、注射方法等について十分注意し、その注射速度はできるだけ遅くする。
    2).血管痛が現れた場合には、注射部位を変更し、また場合によっては、投与を中止する。
    (取扱い上の注意)
    1.安定性試験:最終包装製品を用いた長期保存試験(室温、2年間)の結果、本剤は通常の市場流通下において2年間安定であることが確認された。
    2.製品の品質を保持するため、本品を包んでいる外袋は使用時まで開封しない。
    3.次の場合には使用しない:
    1).外袋が破損しているときや溶解液が漏出しているときには使用しない。
    2).隔壁の開通前に抗生物質が溶解しているときには使用しない。
    3).抗生物質が変色しているときや溶解液が着色しているときには使用しない。
    4.容器の液目盛りはおよその目安として使用する。

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