日経メディカル処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

ビクシリン注射用0.5g基本情報

一般名:アンピシリンナトリウム注射用

製薬会社:MeijiSeikaファルマ

薬価・規格: 219円(500mg1瓶) 薬価を比較する

添付文書(PDF)

基本情報

薬効分類

ペニシリン系抗菌薬詳しく見る

  • 細菌の細胞壁合成を阻害し細菌に殺菌的に抗菌作用をあらわす薬
ペニシリン系抗菌薬の代表的な商品名
  • サワシリン パセトシン
  • ビクシリンS
  • オーグメンチン
  • クラバモックス

効能・効果詳しく見る

  • 咽頭炎
  • 外傷の二次感染
  • 顎炎
  • 角膜炎
  • 角膜潰瘍
  • 化膿性髄膜炎
  • 眼瞼膿瘍
  • 感染性心内膜炎
  • 肝膿瘍
  • 急性気管支炎
  • 口腔手術創の二次感染
  • 喉頭炎
  • 子宮内感染
  • 骨髄炎
  • 歯冠周囲炎
  • 歯周組織炎
  • 手術創の二次感染
  • 猩紅熱
  • 腎盂腎炎
  • 炭疽
  • 中耳炎
  • 乳腺炎
  • 熱傷の二次感染
  • 膿胸
  • 肺炎
  • 敗血症
  • 肺膿瘍
  • 抜歯創の二次感染
  • 副鼻腔炎
  • 腹膜炎
  • 扁桃炎
  • 膀胱炎
  • 放線菌症
  • 慢性膿皮症
  • リンパ管炎
  • リンパ節炎
  • 感染性腸炎
  • 深在性皮膚感染症
  • 表在性皮膚感染症
  • 慢性呼吸器病変の二次感染
  • 淋菌感染症

注意すべき副作用詳しく見る

下痢口内炎悪心貧血食欲不振

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • 1.成人:1).筋肉内注射の場合:アンピシリンとして、1回250〜1000mg(力価)を1日2〜4回筋肉内注射する
  • 敗血症、感染性心内膜炎、化膿性髄膜炎については、通常用量より大量を使用する
    • なお、年齢、症状により適宜増減する
  • 2).静脈内注射の場合:アンピシリンとして、1日量1〜2g(力価)を1〜2回に分けて日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し静脈内注射し、点滴静注による場合は、アンピシリンとして、1日量1〜4g(力価)を1〜2回に分けて輸液100〜500mLに溶解し1〜2時間かけて静脈内に点滴注射する
  • 敗血症、感染性心内膜炎、化膿性髄膜炎については、通常用量より大量を使用する
    • なお、年齢、症状により適宜増減する
  • 2.小児:アンピシリンとして、小児には1日100〜200mg(力価)/kgを3〜4回に分けて日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し静脈内注射し、点滴静注による場合は、輸液に溶解して用いる
    • なお、症状・病態に応じて適宜増量とするが、投与量の上限は1日400mg(力価)/kgまでとする
  • 3.新生児:アンピシリンとして、新生児には1日50〜200mg(力価)/kgを2〜4回に分けて日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し静脈内注射し、点滴静注による場合は、輸液に溶解して用いる

禁忌・原則禁忌

  • 病気や症状に応じた注意事項
    • ショック
    • 伝染性単核症
    • 過敏症

副作用

主な副作用

下痢

重大な副作用

悪心口内炎食欲不振貧血

上記以外の副作用

過敏症顆粒球減少カンジダ症偽膜性大腸炎急性腎不全菌交代症痙攣血小板減少血便眩暈好酸球増多口内異常感重篤な腎障害重篤な大腸炎出血傾向ショック神経炎神経症状蕁麻疹舌炎喘鳴低プロトロンビン血症発疹発熱皮膚粘膜眼症候群頻回の下痢不快感腹痛便意耳鳴無顆粒球症溶血性貧血中毒性表皮壊死融解症

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 禁止
    • ショック
    • 伝染性単核症
  • 原則禁止
    • 過敏症
  • 慎重投与
    • アレルギー
    • 過敏症
    • 気管支喘息
    • 経口摂取の不良
    • 高度腎障害
    • 蕁麻疹
    • 全身状態の悪い
    • 発疹
    • 非経口栄養
  • 注意
    • 高度腎障害
  • 投与に際する指示
    • 高度腎障害

患者の属性に応じた注意事項

  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 希望禁止
    • 授乳婦
  • 慎重投与
    • 新生児(低出生体重児を含む)
    • 高齢者

年齢や性別に応じた注意事項

  • 慎重投与
    • 高齢者(65歳〜)
    • 早産の新生児(0日〜27日)

相互作用

薬剤との相互作用

薬剤名 影響
アロプリノール 発疹の発現が増加
経口避妊薬 当該薬剤の効果が減弱

処方理由

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    敗血症、感染性心内膜炎、表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管炎・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、咽頭炎・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、淋菌感染症、腹膜炎、肝膿瘍、感染性腸炎、子宮内感染、化膿性髄膜炎、眼瞼膿瘍、角膜炎(角膜潰瘍を含む)、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎、抜歯創・口腔手術創の二次感染、猩紅熱、炭疽、放線菌症。

    用法・用量(添付文書全文)

    1.成人:
    1).筋肉内注射の場合:アンピシリンとして、1回250〜1000mg(力価)を1日2〜4回筋肉内注射する。敗血症、感染性心内膜炎、化膿性髄膜炎については、通常用量より大量を使用する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
    2).静脈内注射の場合:アンピシリンとして、1日量1〜2g(力価)を1〜2回に分けて日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し静脈内注射し、点滴静注による場合は、アンピシリンとして、1日量1〜4g(力価)を1〜2回に分けて輸液100〜500mLに溶解し1〜2時間かけて静脈内に点滴注射する。敗血症、感染性心内膜炎、化膿性髄膜炎については、通常用量より大量を使用する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
    2.小児:アンピシリンとして、小児には1日100〜200mg(力価)/kgを3〜4回に分けて日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し静脈内注射し、点滴静注による場合は、輸液に溶解して用いる。なお、症状・病態に応じて適宜増量とするが、投与量の上限は1日400mg(力価)/kgまでとする。
    3.新生児:アンピシリンとして、新生児には1日50〜200mg(力価)/kgを2〜4回に分けて日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し静脈内注射し、点滴静注による場合は、輸液に溶解して用いる。
    <用法・用量に関連する使用上の注意>
    1.本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめる。
    2.高度腎障害のある患者には、投与間隔をあけて使用する。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    副作用は総症例5,268症例中149例(2.83%)に認められ、その種類は皮膚障害86例(1.63%)、肝臓・胆管系障害35例(0.66%)、消化管障害25例(0.47%)であった(承認時から昭和58年3月までの集計)。
    1.重大な副作用
    1).ショック(0.1%未満)を起こすことがあるので、観察を十分に行い、不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴等が現れた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
    2).中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens−Johnson症候群)(0.1%未満)が現れることがあるので、このような症状が現れた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
    3).無顆粒球症、溶血性貧血(0.1%未満)が現れることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
    4).急性腎不全等の重篤な腎障害(0.1%未満)が現れることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
    5).偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎(0.1%未満)が現れることがあるので、観察を十分に行い、腹痛、頻回の下痢が現れた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
    2.その他の副作用
    1).過敏症:(5%以上又は頻度不明)発熱、発疹、蕁麻疹等[異常が認められた場合又は症状が現れた場合には、投与を中止する]。
    2).血液:(0.1%未満)好酸球増多、顆粒球減少、血小板減少、貧血[異常が認められた場合又は症状が現れた場合には、投与を中止する]。
    3).肝臓:(0.1%未満)AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、Al−P上昇。
    4).消化器:(0.1〜5%未満)下痢、悪心、食欲不振等。
    5).中枢神経:(5%以上又は頻度不明)痙攣等の神経症状(腎不全の患者に大量投与時)。
    6).菌交代症:(0.1%未満)口内炎、カンジダ症。
    7).ビタミン欠乏症:(0.1%未満)ビタミンK欠乏症状(低プロトロンビン血症、出血傾向等)、ビタミンB群欠乏症状(舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等)。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (禁忌)
    1.本剤の成分によるショックの既往歴のある患者。
    2.伝染性単核症のある患者[発疹の発現頻度を高めることがある]。
    (原則禁忌)
    本剤の成分又はペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者。
    (慎重投与)
    1.セフェム系抗生物質に対し、過敏症の既往歴のある患者。
    2.本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者。
    3.高度腎障害のある患者[血中濃度が持続することがある]。
    4.高齢者。
    5.経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者[ビタミンK欠乏症状が現れることがあるので観察を十分に行う]。
    (重要な基本的注意)
    本剤によるショック、アナフィラキシー様症状の発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとる。
    1.事前に既往歴等について十分な問診を行う(なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認する)。
    2.投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておく。
    3.投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行い、特に、投与開始直後は注意深く観察する。
    (相互作用)
    併用注意:経口避妊薬[経口避妊薬の効果が減弱する恐れがある(腸内細菌叢を変化させ、経口避妊薬の腸肝循環による再吸収を抑制すると考えられる)]。
    (高齢者への投与)
    高齢者には、次の点に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与する。
    1.高齢者では生理機能が低下していることが多く副作用が発現しやすい。
    2.高齢者ではビタミンK欠乏による出血傾向が現れることがある。
    (妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
    1.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する[大量(3000mg/kg/day)投与でラットに催奇形性が報告されている]。
    2.授乳中の婦人には、投与しないことが望ましいが、やむを得ず投与する場合には授乳を中止させる[母乳中へ移行することが報告されている]。
    (小児等への投与)
    早産の新生児に投与する場合は、患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与する[早産の新生児において血中濃度の半減期が延長するとの報告がある]。
    (臨床検査結果に及ぼす影響)
    本剤の投与により、クリニテスト、ベネディクト試薬、あるいはフェーリング試薬による尿糖検査では偽陽性を呈することがあるので注意する。
    (適用上の注意)
    1.投与時:静脈内投与により、血管痛、血栓又は静脈炎を起こすことがあるので、注射部位、注射方法等に十分注意し、注射速度をできるだけ遅くする。
    2.筋肉内注射時:筋肉内注射にあたっては、組織・神経などへの影響を避けるため、次記の点に注意する。
    1).調製法:筋肉内注射の場合、日局注射用水を用い、250mg(力価)及び500mg(力価)は1.5〜2mL、1g(力価)は3〜4mLに溶解する。
    2).経口投与が困難な場合や緊急の場合、また、経口投与で効果が不十分と考えられる場合にのみ使用する。なお、経口投与が可能で効果が十分と判断された場合には、速やかに経口投与に切り替える。
    3).筋肉内注射時同一部位への反復注射は行わない。
    4).筋肉内注射時神経走行部位を避けるよう注意する。
    5).注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位をかえて注射する。
    6).筋肉内注射時、注射部位に疼痛、硬結をみることがある。
    (その他の注意)
    アンピシリンとアロプリノールとの併用により、発疹の発現が増加するとの報告がある。
    (取扱い上の注意)
    本剤溶解後はすみやかに使用する。

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