日経メディカル処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

アシテアダニ舌下錠100単位(IR)基本情報

先発品(後発品なし)

一般名:アレルゲンエキス錠

製薬会社:塩野義製薬

薬価・規格: 64.9円(100IR1錠) 薬価を比較する

添付文書(PDF)

基本情報

効能・効果詳しく見る

  • アレルギー性鼻炎の減感作療法

注意すべき副作用詳しく見る

そう痒感口腔そう痒感口腔浮腫呼吸困難咽喉刺激感耳そう痒感蕁麻疹頭痛くしゃみアナフィラキシーショック下痢口内炎咳嗽咽頭浮腫喉頭浮腫喘息嘔吐悪心鼻閉咽頭痛異物感胃炎

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • 成人及び12歳以上の小児には、1回100単位(IR)を1日1回舌下投与から開始し、1回投与量は100単位(IR)ずつ、300単位(IR)まで増量する
    • なお、漸増期間は、原則として3日間とするが、患者の状態に応じて適宜延長する
  • 舌下投与後は完全に溶解するまで保持した後、飲み込む
  • その後5分間は、うがいや飲食を控える

禁忌・原則禁忌

  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 重症気管支喘息
    • ショック

副作用

主な副作用

そう痒感口腔そう痒感口腔浮腫呼吸困難咽喉刺激感耳そう痒感蕁麻疹頭痛くしゃみアナフィラキシーショック下痢口内炎咳嗽咽頭浮腫喉頭浮腫喘息嘔吐悪心鼻閉

重大な副作用

悪心胃炎異物感咽頭痛咽頭不快感嚥下困難嘔吐胸痛胸部不快感くしゃみ血圧低下下痢倦怠感口唇浮腫口唇炎口内乾燥耳痛湿疹消化不良舌炎舌痛舌浮腫喘息喉頭不快感発疹鼻汁皮膚そう痒感鼻部不快感腹痛腹部不快感味覚異常眼そう痒感流涙咽頭浮腫喉頭痛咽喉乾燥咽喉刺激感口腔内痛口腔内不快感食道不快感口の感覚鈍麻耳不快感口の錯感覚口腔浮腫口腔粘膜水疱舌そう痒感口蓋浮腫口腔そう痒感口唇そう痒感

上記以外の副作用

意識混濁胃痛胸部絞扼感血管浮腫紅斑嗄声視覚異常視野狭窄消化不良喘鳴チアノーゼ皮膚発赤不安頻脈不整脈全身潮紅恐怖感犬吠様咳嗽鼻閉塞喉頭そう痒感咽頭そう痒感好酸球性食道炎

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 禁止
    • 重症気管支喘息
    • ショック
  • 慎重投与
    • 自己免疫疾患
    • 悪性腫瘍
    • アレルギー
    • 気管支喘息
    • 免疫不全症
    • 免疫系に影響を及ぼす全身性疾患
    • 免疫複合体疾患
  • 注意
    • 高血圧症
    • 肺疾患
    • 抜歯後
    • 非選択的β遮断薬服用
    • 口腔内術後
    • モノアミンオキシダーゼ阻害薬<MAOI>服用
    • 口腔内に傷や炎症
    • 重症心疾患
    • ダニ抗原以外のアレルゲンに対しても反応性が高い
    • 減感作療法薬との併用
    • 全身性副腎皮質ホルモン剤投与
    • ダニ抗原以外のアレルゲンに対しても特異的IgE抗体値が高い
    • 三環系抗うつ薬服用

患者の属性に応じた注意事項

  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 希望禁止
    • 授乳婦

相互作用

薬剤との相互作用

薬剤名 影響
全身性ステロイド剤 本剤の効果が得られない
減感作療法薬との併用 アレルギー反応
非選択的β遮断薬 反応<アレルギー反応>が強く現れる

処方理由

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    ダニ抗原によるアレルギー性鼻炎に対する減感作療法。
    <効能・効果に関連する使用上の注意>
    1.本剤の投与開始に際し、特異的IgE抗体検査又は皮膚反応テストを行い、ダニ抗原によるアレルギー性鼻炎の確定診断を行う。
    2.本剤の使用開始にあたっては、患者の症状等を踏まえ、他の治療法も勘案した上で、本剤の適用の可否を判断する。また、本剤を1年以上投与しても効果がみられなかった患者に対しては、それ以降の本剤投与の継続について慎重に判断する。
    3.ダニ抗原以外のアレルゲンに対しても反応性が高い(ダニ抗原以外のアレルゲンに対しても特異的IgE抗体値が高い)ダニ抗原によるアレルギー性鼻炎患者に対する本剤の有効性及び安全性は確立していない[使用経験がない]。

    用法・用量(添付文書全文)

    成人及び12歳以上の小児には、1回100単位(IR)を1日1回舌下投与から開始し、1回投与量は100単位(IR)ずつ、300単位(IR)まで増量する。なお、漸増期間は、原則として3日間とするが、患者の状態に応じて適宜延長する。舌下投与後は完全に溶解するまで保持した後、飲み込む。その後5分間は、うがいや飲食を控える。
    <用法・用量に関連する使用上の注意>
    1.初回投与は医療機関で実施し、医師の監督のもと、投与後少なくとも30分間は患者を安静な状態に保たせ、十分な観察を行う。また、ショック、アナフィラキシー等の発現時に救急処置のとれる準備をしておく[本剤はダニ抗原由来のアレルゲンを含む製剤であるため、アナフィラキシー等の発現の恐れがある]。
    2.漸増期において医療機関外での投与時にアレルギー反応等が認められた場合には、増量の可否について医師に相談するよう患者を指導する。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    承認時における安全性評価対象例985例中、副作用は673例(68.3%)に認められた。主なものは咽喉刺激感207例(21.0%)、口腔浮腫197例(20.0%)、口腔そう痒感180例(18.3%)、耳そう痒感102例(10.4%)であった。
    1.重大な副作用
    ショック、アナフィラキシー(頻度不明)、咽頭浮腫・喉頭浮腫(1〜5%未満):ショック、アナフィラキシー、咽頭浮腫・喉頭浮腫が現れる可能性があるので、観察を十分に行い、血圧低下、呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹、喘息等の異常が認められたときには、投与を中止し、直ちに適切な処置を行う(また、ショック、アナフィラキシーを早期に認識しうる症状として次のようなものがある;蕁麻疹、そう痒感、紅斑・皮膚発赤、胃痛、悪心、嘔吐、下痢、視覚異常、視野狭窄、嗄声、鼻閉塞、くしゃみ、咽頭そう痒感・喉頭そう痒感、胸部絞扼感、犬吠様咳嗽、呼吸困難、喘鳴、チアノーゼ、頻脈、不整脈、血圧低下、不安、恐怖感、意識混濁等)。
    2.その他の副作用:次のような副作用が現れた場合には、必要に応じて、投与を中止するなど適切な処置を行う。
    1).皮膚:(1〜5%未満)皮膚そう痒感、(1%未満)蕁麻疹、発疹、湿疹。
    2).口腔内:(5%以上)口腔浮腫、口腔そう痒感、口内炎、(1〜5%未満)口腔内不快感、舌浮腫、口の錯感覚・口の感覚鈍麻、舌炎、口腔粘膜水疱形成、(1%未満)口腔内痛、舌痛、口内乾燥、舌そう痒感、口蓋浮腫。
    3).鼻:(1%未満)鼻部不快感、くしゃみ、鼻汁、鼻閉。
    4).眼:(1%未満)流涙、眼そう痒感。
    5).耳:(5%以上)耳そう痒感、(1%未満)耳痛、耳不快感。
    6).呼吸器:(5%以上)咽喉刺激感、(1〜5%未満)咽頭不快感、咳嗽、呼吸困難、(1%未満)喘息、咽頭痛、喉頭痛、喉頭不快感、咽喉乾燥。
    7).消化器:(1〜5%未満)腹痛、悪心、消化不良、下痢、腹部不快感、(1%未満)胃炎、嚥下困難、嘔吐、食道不快感、(頻度不明)好酸球性食道炎。
    8).精神神経系:(1%未満)異物感、頭痛。
    9).その他:(1〜5%未満)口唇浮腫、(1%未満)胸部不快感、胸痛、口唇炎、倦怠感、味覚異常、口唇そう痒感。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (警告)
    本剤は、緊急時に十分に対応できる医療機関に所属し、本剤に関する十分な知識と減感作療法に関する十分な知識・経験を持ち、本剤のリスク等について十分に管理・説明できる医師のもとで処方・使用する。薬剤師においては、調剤前に当該医師を確認した上で調剤を行う。
    (禁忌)
    1.本剤の投与によりショックの既往歴のある患者。
    2.重症気管支喘息患者[本剤の投与により喘息発作を誘発する恐れがある]。
    (慎重投与)
    1.本剤の投与、又はアレルゲンエキスによる診断・治療等によりアレルギー症状を発現したことのある患者[本剤の投与によりアレルギー反応に基づく副作用を起こす恐れがある]。
    2.気管支喘息患者[本剤の投与により喘息発作を誘発する恐れがある]。
    3.悪性腫瘍、又は免疫系に影響を及ぼす全身性疾患を伴う患者(例えば自己免疫疾患、免疫複合体疾患、又は免疫不全症等)[免疫系に異常がある場合、本剤の有効性、安全性に影響を与える恐れがあり、また本剤の投与によりこれらの疾患に影響を与える恐れがある]。
    (重要な基本的注意)
    1.本剤の投与により、アレルギー反応に基づく副作用、特にアナフィラキシー等の発現の恐れがあること、また発現した際の対処法について患者等に対して十分に説明し、理解を得た上で使用を開始する。初回投与時は、患者の状態を十分に観察し、その後も問診等により患者の状態を十分に把握し、口腔浮腫、咽頭浮腫、悪心、消化不良等の異常が認められた場合には、本剤投与の継続を慎重に判断し、症状に応じて休薬又は投与を中止するなど適切な処置を行う。
    2.本剤服用後30分、投与開始初期はアナフィラキシー等の発現に特に注意するよう患者等に指導する。
    3.本剤を服用する前後2時間程度は、激しい運動、アルコール摂取、入浴等を避けるよう患者等に指導する[循環動態の亢進により、本剤の吸収が促進され、副作用が発現する恐れがある]。
    4.アナフィラキシー等が発現した場合の対処等を考慮し、家族のいる場所や日中の服用が望ましいことを患者等に指導する。
    5.急性気道感染症罹患時や気管支喘息の症状が激しいときは本剤の服用の可否について医師に相談するよう患者等に指導する。
    6.本剤の臨床試験において、投与初日にダニ抗原によるアレルギー関連反応と考えられる副作用の発現(主に咽喉刺激感、口腔そう痒感)が多い傾向が認められていることから、症状の発現に注意する。
    7.抜歯後等口腔内術後又は口腔内に傷や炎症等がある場合は、口腔内の状態を十分観察し、本剤投与の可否を判断する[口腔内の状態によっては本剤の吸収に影響を与える恐れがあり、また、本剤が傷や炎症部位に刺激を与える恐れがある]。
    8.非選択的β遮断薬服用の患者への注意:本剤が投与されたときに、本剤による反応<アレルギー反応>が強く現れることがある(また、本剤によるアレルギー反応の処置のためにアドレナリンを投与したとき、アドレナリンの効果が通常の用量では十分発現しないことがある)。
    9.三環系抗うつ薬服用及びモノアミンオキシダーゼ阻害薬<MAOI>服用の患者への注意:本剤によるアレルギー反応の処置のためにアドレナリンを投与したとき、アドレナリンの効果が増強されることがある。
    10.全身性副腎皮質ホルモン剤投与の患者への注意:全身性副腎皮質ホルモン剤の投与により、免疫系が抑制され本剤の効果が得られない可能性がある。
    11.重症心疾患、肺疾患及び高血圧症の患者への注意:本剤によるアレルギー反応の処置のためにアドレナリンを投与したとき、アドレナリンにより症状を悪化させる恐れがある。
    12.他の減感作療法薬との併用の経験はないが、併用によりアナフィラキシー等のアレルギー反応を含む副作用の発現が増加する可能性があることから、併用する場合には十分注意する。
    (高齢者への投与)
    65歳以上の高齢者に対する使用経験はない。一般に高齢者では免疫機能及びその他生理機能が低下しているため、本剤による十分な治療効果が得られない可能性や、副作用がより重篤となる恐れがあることから、投与の可否を慎重に判断する。
    (妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
    1.妊娠中の投与に関する安全性は確立していない、なお、アレルギー反応に伴って遊離されるヒスタミンが子宮筋収縮作用を有することが知られているので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する。
    2.授乳中の婦人には投与しないことが望ましいが、やむを得ず投与する場合には授乳を避けさせる[授乳中の投与に関する安全性は確立していない]。
    (小児等への投与)
    12歳未満の小児等に対する安全性は確立していない[使用経験が少ない]。
    (適用上の注意)
    薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。
    (保管上の注意)
    気密容器。

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