基本情報

薬効分類

抗ヒスタミン薬(内服薬・注射剤)詳しく見る

  • 抗ヒスタミン作用によりアレルギー反応を抑え蕁麻疹、花粉症、喘息などによる皮膚の腫れや痒み、鼻づまり、咳などの症状を改善する薬
抗ヒスタミン薬(内服薬・注射剤)の代表的な商品名
  • アレジオン
  • アレグラ
  • アレロック
  • レスタミン
  • ポララミン
  • クラリチン
  • デザレックス
  • ビラノア

効能・効果詳しく見る

  • アレルギー性鼻炎
  • 湿疹・皮膚炎
  • 蕁麻疹
  • 皮膚そう痒症
  • 痒疹

注意すべき副作用詳しく見る

血小板減少アナフィラキシー嘔気肝機能障害黄疸

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • セチリジン塩酸塩として1回10mgを1日1回、就寝前に経口投与する
    • なお、年齢、症状により適宜増減するが、最高投与量は1日20mgとする

禁忌・原則禁忌

  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症
    • 重度腎障害
    • クレアチニンクリアランス10mL/min未満

副作用

主な副作用

血小板減少

重大な副作用

アナフィラキシー嘔気黄疸肝機能障害倦怠感食欲不振ショック蕁麻疹浮腫

上記以外の副作用

悪夢息苦しさ意識消失胃痛胃不快感遺尿嘔吐過敏症かぶれ眼球回転発作関節痛期外収縮胸痛筋肉痛痙攣激越血圧上昇血圧低下月経異常血管浮腫血小板増加血尿結膜充血下痢眩暈幻覚健忘口渇攻撃性好酸球増多口唇炎好中球減少口唇乾燥感口内炎呼吸困難自殺念慮しびれ感消化不良食欲亢進振戦心房細動頭重感頭痛咳嗽全身倦怠感総ビリルビン上昇そう痒感体重増加多形紅斑脱毛単球増多手足のこわばり動悸尿蛋白尿糖尿閉眠気排尿困難白血球減少白血球増多発作性上室性頻拍発疹発赤発熱鼻出血頻尿頻脈腹痛腹部不快感腹部膨満感不随意運動不整脈不眠浮遊感ふらふら感便秘房室ブロックほてり味覚異常耳鳴霧視無力症リンパ球増多錯感覚嗅覚異常ウロビリノーゲン異常抑うつ

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 禁止
    • 過敏症
    • 重度腎障害
    • クレアチニンクリアランス10mL/min未満
  • 慎重投与
    • 肝障害
    • 痙攣性疾患
    • 腎障害
    • てんかん
  • 注意
    • 腎障害
  • 投与に際する指示
    • 腎障害

患者の属性に応じた注意事項

  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 慎重投与
    • 高齢者
  • 注意
    • 幼児・乳児

年齢や性別に応じた注意事項

  • 慎重投与
    • 高齢者(65歳〜)
  • 注意
    • 2歳以上7歳未満の小児(2歳〜6歳)

相互作用

薬剤との相互作用

薬剤名 影響
リトナビル 曝露量のわずかな変化<−11%>
エタノール摂取 中枢神経系に影響
中枢抑制剤 中枢神経系に影響
テオフィリン 本剤の曝露量の増加
塩酸ピルジカイニド 両剤の血中濃度が上昇しピルシカイニド塩酸塩水和物の副作用が発現

飲食物との相互作用

  • アルコールを含むもの<ジン、ウオッカ、ラム、ウイスキー、ブランデー など>

処方理由

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症。

    用法・用量(添付文書全文)

    セチリジン塩酸塩として1回10mgを1日1回、就寝前に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、最高投与量は1日20mgとする。
    <用法・用量に関連する使用上の注意>
    腎障害患者では、血中濃度半減期の延長が認められ、血中濃度が増大するため、クレアチニンクリアランスに応じて、次のとおり投与量の調節が必要である(なお、クレアチニンクリアランスが10mL/min未満の患者への投与は禁忌である)[成人患者の腎機能に対応する用法・用量の目安(外国人データ):クレアチニンクリアランス≧80mL/min:推奨用量10mgを1日1回、クレアチニンクリアランス50〜79mL/min:推奨用量10mgを1日1回、クレアチニンクリアランス30〜49mL/min:推奨用量5mgを1日1回、クレアチニンクリアランス10〜29mL/min:推奨用量5mgを2日に1回]。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
    1.重大な副作用(頻度不明)
    1).ショック、アナフィラキシー:ショック、アナフィラキシー(呼吸困難、血圧低下、蕁麻疹、発赤等)が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
    2).痙攣:異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。
    3).肝機能障害、黄疸:AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、γ−GTP上昇、LDH上昇、Al−P上昇等の肝機能障害(初期症状:全身倦怠感、食欲不振、発熱、嘔気等)、黄疸が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
    4).血小板減少:血小板減少が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
    2.その他の副作用:次のような副作用が認められた場合には、必要に応じ、減量、投与中止等の適切な処置を行う。
    1).精神神経系:(頻度不明)眠気、倦怠感、頭痛、頭重感、ふらふら感、しびれ感、眩暈、浮遊感、不眠、振戦、抑うつ、激越、攻撃性、無力症、錯感覚、幻覚、不随意運動、意識消失、健忘、自殺念慮、悪夢。
    2).消化器:(頻度不明)口渇、嘔気、食欲不振、胃不快感、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、胃痛、口唇炎、便秘、口唇乾燥感、嘔吐、味覚異常、口内炎、腹部膨満感、食欲亢進。
    3).循環器:(頻度不明)動悸、血圧上昇、不整脈(房室ブロック、期外収縮、頻脈、発作性上室性頻拍、心房細動)。
    4).血液:(頻度不明)好酸球増多、好中球減少、リンパ球増多、白血球増多、白血球減少、単球増多、血小板増加、血小板減少。
    5).過敏症:(頻度不明)発疹、蕁麻疹、浮腫、かぶれ、そう痒感、血管浮腫、多形紅斑。
    6).眼:(頻度不明)結膜充血、霧視、眼球回転発作。
    7).肝臓:(頻度不明)ALT上昇(GPT上昇)、AST上昇(GOT上昇)、総ビリルビン上昇、Al−P上昇。
    8).腎臓・泌尿器:(頻度不明)尿蛋白、BUN上昇、尿糖、ウロビリノーゲン異常、頻尿、血尿、排尿困難、遺尿、尿閉。
    9).その他:(頻度不明)耳鳴、月経異常、胸痛、ほてり、息苦しさ、関節痛、手足のこわばり、嗅覚異常、鼻出血、脱毛、咳嗽、体重増加、筋肉痛。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (禁忌)
    1.本剤の成分又はピペラジン誘導体(レボセチリジン、ヒドロキシジンを含む)に対し過敏症の既往歴のある患者。
    2.重度腎障害(クレアチニンクリアランス10mL/min未満)のある患者[高い血中濃度が持続する恐れがある]。
    (慎重投与)
    1.腎障害のある患者[高い血中濃度が持続する恐れがある]。
    2.肝障害のある患者[高い血中濃度が持続する恐れがある]。
    3.高齢者[高い血中濃度が持続する恐れがある]。
    4.てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者[痙攣を発現する恐れがある]。
    (重要な基本的注意)
    1.眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意する。
    2.本剤を季節性の患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい。
    3.本剤の使用により効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意する。
    (相互作用)
    併用注意:
    1.テオフィリン[併用により、テオフィリンの薬物動態に変化はないが、本剤の曝露量の増加が報告されている(機序は明らかではないが、本剤のクリアランスが16%減少する)]。
    2.リトナビル[併用により、本剤の曝露量の増加<40%>及びリトナビルの曝露量のわずかな変化<−11%>が報告されている(リトナビルにより本剤の腎排泄が阻害される可能性が考えられる)]。
    3.中枢神経抑制剤、アルコール[中枢神経系に影響を与える可能性があるため、中枢神経抑制剤あるいはアルコールと併用する際は注意する(中枢神経抑制作用が増強される可能性がある)]。
    4.ピルシカイニド塩酸塩水和物[併用により両剤の血中濃度が上昇しピルシカイニド塩酸塩水和物の副作用が発現したとの報告がある(機序は明らかではない)]。
    (高齢者への投与)
    本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多く、高い血中濃度が持続する恐れがあるので、低用量(例えば5mg)から投与を開始するなど慎重に投与し、異常が認められた場合は減量又は休薬するなど適切な処置を行う。
    (妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
    1.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する[動物実験(ラット)で胎盤を通過することが報告されている]。
    2.授乳中の婦人には本剤投与中は授乳を避けさせる[ヒトで乳汁中へ移行することが報告されている]。
    (小児等への投与)
    1.2歳以上7歳未満の小児に対してはセチリジン塩酸塩ドライシロップ1.25%を投与する。
    2.低出生体重児、新生児、乳児又は2歳未満の幼児に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。
    (臨床検査結果に及ぼす影響)
    本剤は、アレルゲン皮内反応を抑制するため、アレルゲン皮内反応検査を実施する3〜5日前より本剤の投与を中止することが望ましい。
    (過量投与)
    1.徴候、症状:本剤の過量投与により錯乱、散瞳、落ち着きのなさ、鎮静、傾眠、昏迷、尿閉が現れることがある。
    2.処置:過量投与時、必要に応じ対症療法を行う(本剤の特異的な解毒剤はない、また本剤は透析で除去されない)。
    (適用上の注意)
    薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。
    (取扱い上の注意)
    安定性試験:PTP包装を用いた加速試験(40℃、相対湿度75%、6カ月)の結果、セチリジン塩酸塩錠10mg「タナベ」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。

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