基本情報

薬効分類

抗ヒスタミン薬(内服薬・注射剤)詳しく見る

  • 抗ヒスタミン作用によりアレルギー反応を抑え蕁麻疹、花粉症、喘息などによる皮膚の腫れや痒み、鼻づまり、咳などの症状を改善する薬
抗ヒスタミン薬(内服薬・注射剤)の代表的な商品名
  • アレジオン
  • アレグラ
  • アレロック
  • レスタミン
  • ポララミン
  • クラリチン
  • デザレックス
  • ビラノア

効能・効果詳しく見る

  • アトピー性皮膚炎
  • アレルギー性鼻炎
  • 気管支喘息
  • 湿疹・皮膚炎
  • 蕁麻疹
  • 皮膚そう痒症
  • 痒疹

注意すべき副作用詳しく見る

倦怠感口渇嘔吐悪心苦味感

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • 1.気管支喘息:アゼラスチン塩酸塩として1回2mgを、朝食後及び就寝前の1日2回経口投与する
    • なお、年齢、症状により適宜増減する
  • 2.アレルギー性鼻炎及び蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、アトピー性皮膚炎、皮膚そう痒症、痒疹:アゼラスチン塩酸塩として1回1mgを、朝食後及び就寝前の1日2回経口投与する
    • なお、年齢、症状により適宜増減する

禁忌・原則禁忌

  • 患者の属性に応じた注意事項
    • 授乳婦

副作用

重大な副作用

悪心嘔吐苦味感倦怠感口渇眠気味覚異常

上記以外の副作用

息苦しさ胃部不快感過敏症口周囲の荒れ苦味感月経異常血尿下痢眩暈口内の荒れ食欲不振頭痛手足のしびれ動悸排尿困難白血球増多発疹頻尿腹痛浮腫顔面ほてり便秘味覚異常胸やけ鼻乾燥

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 注意
    • 長期ステロイド療法

患者の属性に応じた注意事項

  • 原則禁止
    • 授乳婦
  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 注意
    • 高齢者

年齢や性別に応じた注意事項

  • 注意
    • 高齢者(65歳〜)

処方理由

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    1.気管支喘息。
    2.アレルギー性鼻炎。
    3.蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、アトピー性皮膚炎、皮膚そう痒症、痒疹。

    用法・用量(添付文書全文)

    1.気管支喘息:アゼラスチン塩酸塩として1回2mgを、朝食後及び就寝前の1日2回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
    2.アレルギー性鼻炎及び蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、アトピー性皮膚炎、皮膚そう痒症、痒疹:アゼラスチン塩酸塩として1回1mgを、朝食後及び就寝前の1日2回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    総症例14,365例中、439例(3.06%)の副作用が報告されている(再審査終了時)。
    1.精神神経系:(0.1〜5%未満)眠気、倦怠感、(0.1%未満)眩暈、頭痛、手足のしびれ。
    2.消化器:(0.1〜5%未満)口渇、悪心・嘔吐、(0.1%未満)口内の荒れ及び口周囲の荒れ、食欲不振、胸やけ、胃部不快感、腹痛、便秘、下痢。
    3.循環器:(0.1%未満)顔面ほてり、動悸。
    4.呼吸器:(0.1%未満)鼻乾燥、息苦しさ。
    5.肝臓:(0.1%未満)AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)等、(頻度不明)Al−P上昇。
    6.過敏症:(0.1%未満)発疹[このような症状が現れた場合には投与を中止する]。
    7.血液:(頻度不明)白血球増多。
    8.泌尿器:(0.1%未満)頻尿、(頻度不明)排尿困難、血尿。
    9.その他:(0.1〜5%未満)苦味感、味覚異常、(0.1%未満)浮腫、(頻度不明)月経異常。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (重要な基本的注意)
    1.眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転等の危険を伴う機械の操作には従事させないように十分注意する。
    2.長期ステロイド療法を受けている患者で、本剤投与によりステロイド減量をはかる場合は十分な管理下で徐々に行う。
    3.気管支喘息に用いる場合、本剤はすでに起こっている発作を速やかに軽減する薬剤ではないので、このことを患者に十分説明しておく必要がある。
    4.本剤を季節性の患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい。
    (高齢者への投与)
    一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。
    (妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
    1.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する[動物実験(ラット)で大量投与(臨床用量の370倍以上)による催奇形作用が報告されている]。
    2.授乳中の婦人に投与をすることを避け、やむを得ず投与する場合には授乳を避けさせる[動物実験(ラット)で乳汁中へ移行することが報告されている]。
    (小児等への投与)
    低出生体重児、新生児、乳児又は幼児に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。
    (適用上の注意)
    薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜に刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。
    (その他の注意)
    薬剤自身の味である苦味のため苦味感、味覚異常が現れることがある。

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