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ベンズブロマロン錠50mg「イセイ」基本情報

後発品(加算対象)

一般名:ベンズブロマロン50mg錠

製薬会社:コーアイセイ

薬価・規格: 6.5円(50mg1錠) 薬価を比較する

添付文書(PDF)

基本情報

薬効分類

尿酸排泄促進薬詳しく見る

  • 尿細管での尿酸の再吸収を抑え、尿酸の尿への排泄を促進し高尿酸血症を改善する薬
尿酸排泄促進薬の代表的な商品名
  • ユリノーム
  • ベネシッド

効能・効果詳しく見る

  • 痛風の高尿酸血症の改善
  • 高尿酸血症を伴う高血圧症の高尿酸血症の改善

注意すべき副作用詳しく見る

胃腸障害胃部不快感黄疸

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • 1.痛風:1日1回ベンズブロマロンとして25mg又は50mgを経口投与し、その後維持量として1回ベンズブロマロンとして50mgを1日1〜3回(ベンズブロマロンとして50mg〜150mg)を経口投与する
    • なお、年齢、症状により適宜増減する
  • 2.高尿酸血症を伴う高血圧症:1回ベンズブロマロンとして50mgを1日1〜3回(ベンズブロマロンとして50mg〜150mg)を経口投与する
    • なお、年齢、症状により適宜増減する

禁忌・原則禁忌

  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症
    • 肝障害
    • 高度腎機能障害
    • 腎結石
  • 患者の属性に応じた注意事項
    • 妊婦・産婦

副作用

重大な副作用

胃腸障害胃部不快感黄疸過敏症下痢重篤な肝障害蕁麻疹そう痒感軟便発疹胸やけ

上記以外の副作用

GOT上昇GPT上昇悪心胃痛顔面発赤劇症肝炎下痢光線過敏症口内の荒れ紅斑心窩部不快感頭痛ALT上昇AST上昇腹痛浮腫

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 禁止
    • 過敏症
    • 肝障害
    • 高度腎機能障害
    • 腎結石
  • 注意
    • 尿が酸性
  • 投与に際する指示
    • 尿が酸性

患者の属性に応じた注意事項

  • 禁止
    • 妊婦・産婦
  • 希望禁止
    • 授乳婦
  • 注意
    • 高齢者

年齢や性別に応じた注意事項

  • 注意
    • 高齢者(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用

薬剤名 影響
クマリン系抗凝血剤 作用を増強
ワルファリン 作用を増強
サリチル酸製剤 本剤の効果が減弱
アスピリン 本剤の効果が減弱
抗結核剤 本剤の効果が減弱
ピラジナミド 本剤の効果が減弱

処方理由

尿酸排泄促進薬この薬をファーストチョイスする理由(2015年9月更新)もっと見る

  • ・尿酸排泄促進薬のうちで最も効果が高い。1日1回投与で良好な尿酸降下作用を発揮する。(50代勤務医、一般内科)
  • ・1日1回でよいことが長所。劇症を含む肝障害を来す場合があることが短所。尿酸クリアランスが低い患者さんでは、ユリノームは有効です。(50代勤務医、内科系専門科)
  • ・尿酸を尿中に排泄させるという仕組みが理解しやすい。尿中尿酸対策を行えば、非常に効果が高い。(60代勤務医、泌尿器科)
  • ・尿路結石産生リスクが高まるので、あまり処方しません。(40代勤務医、泌尿器科)
  • ・基本的に尿酸排泄促進薬は使っていないが、尿酸合成阻害薬のザイロリックが使えない症例で使うとすれば、国産の尿酸排泄促進薬であるユリノームを選んでいる。(60代開業医、循環器内科)
  • ・尿酸排泄低下型の患者にも、最近は尿酸合成阻害薬のフェブリクを処方することが多くなっています。尿酸排泄促進薬は尿アルカリ化剤と併用していますが それらだけでは余り効果が得られないことが多いので。(50代開業医、一般内科)
  • ・以前は、尿酸産生過剰型か尿酸排泄低下型かを鑑別して、排泄低下型には本剤を投与していました。しかし、肝機能障害の危険性が指摘されてからは、「do処方」以外では使わなくなりました。(50代勤務医、一般内科)

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    次記の場合における高尿酸血症の改善:痛風、高尿酸血症を伴う高血圧症。

    用法・用量(添付文書全文)

    1.痛風:1日1回ベンズブロマロンとして25mg又は50mgを経口投与し、その後維持量として1回ベンズブロマロンとして50mgを1日1〜3回(ベンズブロマロンとして50mg〜150mg)を経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
    2.高尿酸血症を伴う高血圧症:1回ベンズブロマロンとして50mgを1日1〜3回(ベンズブロマロンとして50mg〜150mg)を経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していないので、頻度については類薬を参考にした。
    1.重大な副作用
    重篤な肝障害(頻度不明):劇症肝炎等の重篤な肝障害、黄疸が現れることがあるので、定期的に肝機能検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
    2.その他の副作用
    1).過敏症:(0.1%以上)そう痒感、発疹、蕁麻疹、(0.1%未満)顔面発赤、紅斑、(頻度不明)光線過敏症[このような症状が現れた場合には投与を中止する]。
    2).肝臓:(0.1%以上)AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、(0.1%未満)Al−P上昇、(頻度不明)黄疸[このような症状が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う]。
    3).消化器:(0.1%以上)胃部不快感、胃腸障害、下痢、軟便、胸やけ、(0.1%未満)胃痛、腹痛、悪心、口内の荒れ。
    4).その他:(0.1%未満)浮腫、心窩部不快感、頭痛。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (警告)
    1.劇症肝炎等の重篤な肝障害が主に投与開始6カ月以内に発現し、死亡等の重篤な転帰に至る例も報告されているので、投与開始後少なくとも6カ月間は必ず、定期的に肝機能検査を行う。また、患者の状態を十分観察し、肝機能検査値異常、黄疸が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
    2.副作用として肝障害が発生する場合があることをあらかじめ患者に説明するとともに、食欲不振、悪心・嘔吐、全身倦怠感、腹痛、下痢、発熱、尿濃染、眼球結膜黄染等が現れた場合には、本剤の服用を中止し、直ちに受診するよう患者に注意を行う。
    (禁忌)
    1.肝障害のある患者[肝障害を悪化させることがある]。
    2.腎結石を伴う患者、高度腎機能障害のある患者[尿中尿酸排泄量の増大により、これらの症状を悪化させる恐れがあり、また、効果が期待できないことがある]。
    3.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人。
    4.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
    (重要な基本的注意)
    1.投与開始前に肝機能検査を実施し、肝障害のないことを確認する。
    2.本剤の投与にあたっては、重篤な肝障害が主に投与開始6カ月以内に発現しているので、投与開始後少なくとも6カ月間は必ず定期的な検査を行い、また、投与開始後6カ月以降も定期的に肝機能検査を行う。
    3.急性痛風発作がおさまるまで、本剤の投与を開始しない。
    4.本剤の血中尿酸低下作用は著しいため、本剤の投与初期に痛風発作を誘発することがある。
    5.尿が酸性の場合、患者に尿酸結石及びこれに由来する血尿、腎仙痛等の症状を起こしやすいので、これを防止するため、水分の摂取による尿量の増加及び尿のアルカリ化をはかる(なお、この場合には、患者の酸・塩基平衡に注意する)。
    (相互作用)
    本剤は、主として肝代謝酵素CYP2C9によって代謝される。また、CYP2C9の阻害作用を持つ。
    併用注意:
    1.クマリン系抗凝血薬(ワルファリン)[クマリン系抗凝血薬の作用を増強することがあるので、プロトロンビン時間を測定するなど観察を十分に行い、注意する(本剤は、CYP2C9を阻害するため、CYP2C9によって代謝されるクマリン系抗凝血薬の血中濃度を上昇させるなどの機序が考えられる)]。
    2.抗結核薬(ピラジナミド)[本剤の効果が減弱することがある(ピラジナミドが腎尿細管における尿酸の分泌を抑制することが知られているため、本剤の効果が減弱することが考えられる)]。
    3.サリチル酸製剤(アスピリン)[本剤の効果が減弱することがある(サリチル酸製剤は尿酸の排泄を抑制することが知られているため、本剤の効果が減弱することが考えられる)]。
    (高齢者への投与)
    一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。
    (妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
    1.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しない[動物実験で催奇形作用が報告されている]。
    2.授乳中の婦人には投与しないことが望ましいが、やむを得ず投与する場合には授乳を避けさせる[授乳中の投与に関する安全性は確立していない]。
    (小児等への投与)
    小児等に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。
    (適用上の注意)
    薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。
    (その他の注意)
    ラットに長期間経口投与[50mg/kg/day(臨床用量の約17倍)、104週間]したところ、肝細胞癌が発生したとの報告がある。
    (取扱い上の注意)
    安定性試験:最終包装製品を用いた長期保存試験(室温、3年)の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、ベンズブロマロン錠50mg「イセイ」は通常の市場流通下において3年間安定であることが確認された。
    (保管上の注意)
    遮光。

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