日経メディカル処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

ソルラクトTMR輸液基本情報

後発品(加算対象外)

一般名:乳酸リンゲル液(マルトース加)

製薬会社:テルモ

薬価・規格: 161円(250mL1袋) 薬価を比較する

添付文書(PDF)

基本情報

薬効分類

等張電解質輸液詳しく見る

  • 水・電解質(イオン)を主な成分とし、電解質の浸透圧が体液とほぼ同じであるため細胞外へ分布し、細胞外液(組織間液、血漿)の量を増やすことができる輸液剤
等張電解質輸液の代表的な商品名
  • 大塚生食注 テルモ生食 など
  • ラクテック注 ソルラクト輸液 ハルトマン輸液 など
  • ヴィーン輸液 ソルアセト輸液 など
  • ビカネイト輸液 ビカーボン輸液

効能・効果詳しく見る

  • 熱源補給
  • 大量出血や異常出血を伴わない組織間液減少時の細胞外液の補給
  • 大量出血や異常出血を伴わない循環血液量減少時の細胞外液の補給
  • 大量出血や異常出血を伴わない組織間液減少時の細胞外液の補正
  • 大量出血や異常出血を伴わない循環血液量減少時の細胞外液の補正
  • 代謝性アシドーシスの補正

注意すべき副作用詳しく見る

アナフィラキシーショック

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • 1回500〜1000mLを徐々に静脈内に点滴注入する
  • 投与速度はマルトースとして1時間当り0.3g/kg体重以下(体重50kgとして本剤500mLを2時間以上)とする
    • なお、年齢、症状により適宜増減する

禁忌・原則禁忌

  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 乳酸血症

副作用

重大な副作用

アナフィラキシーショック

上記以外の副作用

過敏症血圧低下呼吸困難蕁麻疹そう痒潮紅脳浮腫肺水腫発疹頻脈末梢浮腫

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 禁止
    • 乳酸血症
  • 慎重投与
    • 腎疾患に基づく腎不全
    • 閉塞性尿路疾患により尿量が減少
    • 重篤な肝障害
    • 心不全
    • 高張性脱水症

患者の属性に応じた注意事項

  • 注意
    • 高齢者

年齢や性別に応じた注意事項

  • 注意
    • 高齢者(65歳〜)

処方理由

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    大量出血や異常出血を伴わない循環血液量減少時及び大量出血や異常出血を伴わない組織間液減少時における細胞外液の補給・細胞外液の補正、代謝性アシドーシスの補正、熱源補給。

    用法・用量(添付文書全文)

    1回500〜1000mLを徐々に静脈内に点滴注入する。投与速度はマルトースとして1時間当り0.3g/kg体重以下(体重50kgとして本剤500mLを2時間以上)とする。なお、年齢、症状により適宜増減する。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していないため、発現頻度については文献等を参考にした。
    1.重大な副作用
    アナフィラキシーショック:アナフィラキシーショックを起こすことがあるので、観察を十分に行い、呼吸困難、血圧低下、頻脈、蕁麻疹、潮紅等の症状が認められた場合には投与を直ちに中止し、適切な処置を行う。
    2.その他の副作用
    1).過敏症:(0.1%未満)発疹、そう痒。
    2).大量・急速投与による障害:(頻度不明)脳浮腫、肺水腫、末梢浮腫。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (禁忌)
    乳酸血症の患者[乳酸血症が悪化する恐れがある]。
    (慎重投与)
    1.腎疾患に基づく腎不全のある患者[腎不全病態が悪化する恐れがある]。
    2.心不全のある患者[心不全が悪化する恐れがある]。
    3.重篤な肝障害のある患者[乳酸血症が誘発される恐れがある]。
    4.高張性脱水症の患者[高張性脱水症が悪化する恐れがある]。
    5.閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者[水及び電解質が蓄積する恐れがある]。
    (高齢者への投与)
    一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。
    (臨床検査結果に及ぼす影響)
    グルコース脱水素酵素(GDH)法を用いた血糖測定法ではマルトースが測定結果に影響を与え、実際の血糖値よりも高値を示す場合があることが報告されている(インスリン投与が必要な患者においては、インスリンの過量投与につながり低血糖を来す恐れがあるので、本剤を投与されている患者の血糖値の測定には、マルトースの影響を受ける旨の記載がある血糖測定用試薬及び測定器は使用しない)。
    (適用上の注意)
    調製時:
    1.本剤はカルシウムを含有するため、クエン酸加血液と混合すると凝血を起こす恐れがあるので注意する。
    2.リン酸イオン及び炭酸イオンと沈殿を生じるので、リン酸を含む製剤又は炭酸を含む製剤と配合しない。
    (取扱い上の注意)
    1.使用前の注意:
    1).内容液が漏れている場合や、内容液に混濁・浮遊物等の異常が認められるときは使用しない。
    2).排出口をシールしているフィルムがはがれているときは使用しない。
    2.調製時の注意:
    1).使用時には排出口をシールしているフィルムをはがす。
    2).注射針は、無菌的操作により、ゴム栓の刻印部にまっすぐ刺通する(斜めに刺すと、ゴム栓や排出口内壁の削り片が薬液中に混入したり、容器を刺通し液漏れの原因となったりすることがある)。
    3).薬剤を配合するときには、よく転倒混和し、配合変化に注意する。
    3.投与時の注意:
    1).本品に通気針(エア針)は不要である。
    2).輸液セット等のびん針を接続する際は、ゴム栓の刻印部にまっすぐ刺通する。
    3).連結管を用いた2バッグ以上の連続投与は原則として行わない。
    4.ソフトバッグの取扱い上の注意:
    1).本品は軟らかいプラスチックのバッグなので、鋭利なもの等で傷つけない(液漏れの原因となる)。
    2).包装袋より取り出したまま保管すると、内容液が蒸散する可能性があるので、速やかに使用するか包装袋に戻し封をする。
    3).容器の目盛りは目安として使用する。
    5.安定性試験:加速試験(40℃、相対湿度75%、6カ月)の結果、通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。

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