日経メディカル処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

ラクテックG輸液基本情報

基本情報

薬効分類

等張電解質輸液詳しく見る

  • 水・電解質(イオン)を主な成分とし、電解質の浸透圧が体液とほぼ同じであるため細胞外へ分布し、細胞外液(組織間液、血漿)の量を増やすことができる輸液剤
等張電解質輸液の代表的な商品名
  • 大塚生食注 テルモ生食 など
  • ラクテック注 ソルラクト輸液 ハルトマン輸液 など
  • ヴィーン輸液 ソルアセト輸液 など
  • ビカネイト輸液 ビカーボン輸液

効能・効果詳しく見る

  • エネルギー補給
  • 組織間液減少時の細胞外液の補正
  • 組織間液減少時の細胞外液の補給
  • 循環血液量減少時の細胞外液の補給
  • 循環血液量減少時の細胞外液の補正
  • 代謝性アシドーシスの補正

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • 1回500〜1000mLを点滴静注する
  • 投与速度は、D−ソルビトールとして1時間あたり0.5g/kg体重以下とする
    • なお、年齢、症状、体重により適宜増減する

禁忌・原則禁忌

  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 遺伝性果糖不耐症
    • 高乳酸血症

副作用

副作用

過敏症紅斑蕁麻疹そう痒感脳浮腫肺水腫末梢浮腫

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 禁止
    • 遺伝性果糖不耐症
    • 高乳酸血症
  • 慎重投与
    • 閉塞性尿路疾患により尿量が減少
    • 重篤な肝障害
    • 心不全
    • 腎不全
    • 高張性脱水症

患者の属性に応じた注意事項

  • 注意
    • 高齢者

年齢や性別に応じた注意事項

  • 注意
    • 高齢者(65歳〜)

処方理由

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    1.循環血液量減少時及び組織間液減少時における細胞外液の補給・細胞外液の補正。
    2.代謝性アシドーシスの補正。
    3.エネルギー補給。

    用法・用量(添付文書全文)

    1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は、D−ソルビトールとして1時間あたり0.5g/kg体重以下とする。なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
    副作用が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。
    1.過敏症:(頻度不明)紅斑、蕁麻疹、そう痒感。
    2.大量・急速投与:(頻度不明)肺水腫、脳浮腫、末梢浮腫(第一次再評価結果その14、1978年)。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (禁忌)
    1.高乳酸血症の患者[症状が悪化する恐れがある]。
    2.遺伝性果糖不耐症の患者[ソルビトールが体内で代謝されて生成した果糖が正常に代謝されず、低血糖症等が発現し、肝不全や腎不全が誘発される恐れがある]。
    (慎重投与)
    1.腎不全のある患者[水分、電解質の過剰投与に陥りやすく、症状が悪化する恐れがある]。
    2.心不全のある患者[循環血液量を増すことから心臓に負担をかけ、症状が悪化する恐れがある]。
    3.重篤な肝障害のある患者[水分、電解質代謝異常が悪化する恐れがある]。
    4.高張性脱水症の患者[本症では水分補給が必要であり、電解質を含む本剤の投与により症状が悪化する恐れがある]。
    5.閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者[水分、電解質の過負荷となり、症状が悪化する恐れがある]。
    (高齢者への投与)
    一般に高齢者では生理機能が低下しているので、投与速度を緩徐にし、減量するなど注意する。
    (適用上の注意)
    1.調製時:
    1).本剤はカルシウム塩を含有するため、クエン酸加血液と混合すると凝血を起こす恐れがあるので注意する。
    2).リン酸イオン及び炭酸イオンと沈殿を生じるので、リン酸塩を含む製剤又は炭酸塩を含む製剤と配合しない。
    2.投与前:
    1).投与に際しては、感染に対する配慮をする(患者の皮膚や器具消毒)。
    2).寒冷期には体温程度に温めて使用する。
    3).開封後直ちに使用し、残液は決して使用しない。
    3.投与時:ゆっくり静脈内に投与する。
    (取扱い上の注意)
    1.安定性試験:最終包装製品を用いた長期保存試験(室温、3年間)の結果、通常の市場流通下において3年間安定であることが確認された。
    2.注射針はゴム栓の○印にまっすぐ刺す(斜めに刺すと注射針が容器頚部を貫通し、液漏れの原因となることがある)。
    3.ソフトバッグ製品は、原則として連結管を用いたタンデム方式による投与はできない。
    4.包装内に水滴が認められるものや内容液が着色又は混濁しているものは使用しない。
    5.容器の液目盛りはおよその目安として使用する。

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