日経メディカル処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

プラチアミン50注射液基本情報

後発品(加算対象)

一般名:チアミンジスルフィド注射液

製薬会社:共和薬品

薬価・規格: 56円(50mg1管) 薬価を比較する

添付文書(PDF)

基本情報

効能・効果詳しく見る

  • ウェルニッケ脳炎
  • 脚気衝心
  • 甲状腺機能亢進症のビタミンB1の補給
  • 授乳婦のビタミンB1の補給
  • 消耗性疾患のビタミンB1の補給
  • 妊産婦のビタミンB1の補給
  • 激しい肉体労働時のビタミンB1の補給
  • ビタミンB1欠乏症の予防
  • ビタミンB1欠乏症の治療
  • ビタミンB1欠乏の神経痛
  • ビタミンB1欠乏の術後腸管麻痺
  • ビタミンB1欠乏の胃腸運動機能障害
  • ビタミンB1欠乏の筋肉痛
  • ビタミンB1欠乏の関節痛
  • ビタミンB1代謝障害の胃腸運動機能障害
  • ビタミンB1代謝障害の末梢神経炎
  • ビタミンB1欠乏の便秘
  • ビタミンB1代謝障害の神経痛
  • ビタミンB1代謝障害の便秘
  • ビタミンB1欠乏の末梢神経炎
  • ビタミンB1代謝障害の関節痛
  • ビタミンB1代謝障害の筋肉痛
  • ビタミンB1欠乏の末梢神経麻痺
  • ビタミンB1代謝障害の術後腸管麻痺
  • ビタミンB1代謝障害の末梢神経麻痺
  • 食事からの摂取が不十分のビタミンB1の補給

注意すべき副作用詳しく見る

ショック

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • チアミンジスルフィドとして、1日5〜100mgを皮下、筋肉内又は緩徐に静脈内に注射する
    • なお、年齢、症状により適宜増減する

禁忌・原則禁忌

  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症

副作用

重大な副作用

ショック

上記以外の副作用

悪心嘔吐過敏症胸内苦悶血圧降下口内不快感呼吸困難そう痒感発疹

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 禁止
    • 過敏症

処方理由

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    1.ビタミンB1欠乏症の予防及び治療、ビタミンB1の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給(消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授乳婦、激しい肉体労働時など)。ウェルニッケ脳炎。脚気衝心。
    2.次記疾患のうちビタミンB1欠乏又はビタミンB1代謝障害が関与すると推定される場合:神経痛、筋肉痛、関節痛、末梢神経炎・末梢神経麻痺、便秘などの胃腸運動機能障害、術後腸管麻痺。
    但し、2.の効能・効果に対しては効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。

    用法・用量(添付文書全文)

    チアミンジスルフィドとして、1日5〜100mgを皮下、筋肉内又は緩徐に静脈内に注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
    1.重大な副作用(頻度不明)
    ショック:ショックを起こすことがあるので、血圧降下、胸内苦悶、呼吸困難等が現れた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
    2.その他の副作用:次のような副作用が認められた場合には、投与を中止するなど症状に応じて適切な処置を行う。
    1).過敏症:(頻度不明)発疹、そう痒感[このような症状が現れた場合には、投与を中止する]。
    2).消化器:(頻度不明)悪心・嘔吐。
    3).その他:(頻度不明)口内不快感。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (禁忌)
    本剤に対し過敏症の既往歴のある患者。
    (適用上の注意)
    1.アンプルカット時:本剤はワンポイントカットアンプルであるが、アンプルのカット部分をエタノール綿等で清拭してからカットすることが望ましい。
    2.静脈内投与時:静脈内投与により血管痛を起こすことがあるので、注射速度は出来るだけ遅くする。
    3.筋肉内投与時:筋肉内に投与する場合には、組織・神経等への影響を避けるため次記の点に注意する。
    1).筋肉内投与はやむを得ない場合にのみ、必要最小限に行う。なお、特に筋肉内投与時同一部位への反復注射は行わない。また、新生児、低出生体重児、乳児、小児には特に注意する。
    2).筋肉内投与時神経走行部位を避けるよう注意する。
    3).注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位をかえて注射する。
    (取扱い上の注意)
    安定性試験:最終包装製品を用いた長期保存試験(室温・遮光、24カ月)の結果、規格及び試験方法に規定する性状、含量等は規格の範囲内であり、プラチアミン50注射液は通常の市場流通下において2年間安定であることが確認された。
    (保管上の注意)
    遮光。

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