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ゾルミトリプタンOD錠2.5mg「アメル」基本情報

後発品(加算対象)

一般名:ゾルミトリプタン錠

製薬会社:共和薬品

薬価・規格: 294.1円(2.5mg1錠) 薬価を比較する

添付文書(PDF)

基本情報

薬効分類

トリプタン系薬詳しく見る

  • 脳内における血管収縮作用や抗炎症作用などにより、片頭痛時の痛みなどを和らげる薬
トリプタン系薬の代表的な商品名
  • イミグラン
  • ゾーミッグ
  • レルパックス
  • マクサルト
  • アマージ

効能・効果詳しく見る

  • 片頭痛<家族性片麻痺性・孤発性片麻痺性・脳底型・眼筋麻痺性片頭痛を除く>

注意すべき副作用詳しく見る

アナフィラキシーアナフィラキシーショック不整脈狭心症心筋梗塞虚血性心疾患様症状頻脈重篤な発作性頻脈てんかん様発作蕁麻疹

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • ゾルミトリプタンとして1回2.5mgを片頭痛の頭痛発現時に経口投与する
    • なお、効果が不十分な場合には、追加投与をすることができるが、前回の投与から2時間以上あける
    • また、2.5mgの経口投与で効果が不十分であった場合には、次回片頭痛発現時から5mgを経口投与することができる
    • 但し、1日の総投与量を10mg以内とする

禁忌・原則禁忌

  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症
    • 虚血性心疾患
    • 心筋梗塞
    • 脳血管障害
    • 末梢血管障害
    • 異型狭心症
    • 冠動脈攣縮
    • エルゴタミン投与中
    • エルゴタミン誘導体含有製剤投与中
    • コントロールされていない高血圧症
    • モノアミン酸化酵素阻害剤<MAO阻害剤>投与中
    • 一過性脳虚血性発作
    • 5−HT1B/1D受容体作動薬投与中
    • モノアミン酸化酵素阻害剤<MAO阻害剤>投与中止2週間以内

副作用

主な副作用

頻脈蕁麻疹血管浮腫過敏症状動悸高血圧消化管虚血消化管梗塞腸管虚血腸管梗塞脾梗塞

重大な副作用

アナフィラキシーアナフィラキシーショック不整脈狭心症心筋梗塞虚血性心疾患様症状重篤な発作性頻脈てんかん様発作

上記以外の副作用

血性下痢下痢腹痛悪心口内乾燥嘔吐嚥下困難傾眠眩暈知覚減退知覚過敏異常感覚頭痛頻尿多尿尿意切迫筋脱力筋肉痛無力症熱感重圧感絞扼感疼痛圧迫感関節痛背部痛頚部痛倦怠感疲労

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 禁止
    • 過敏症
    • 虚血性心疾患
    • 心筋梗塞
    • 脳血管障害
    • 末梢血管障害
    • 異型狭心症
    • 冠動脈攣縮
    • エルゴタミン投与中
    • エルゴタミン誘導体含有製剤投与中
    • コントロールされていない高血圧症
    • モノアミン酸化酵素阻害剤<MAO阻害剤>投与中
    • 一過性脳虚血性発作
    • 5−HT1B/1D受容体作動薬投与中
    • モノアミン酸化酵素阻害剤<MAO阻害剤>投与中止2週間以内
  • 慎重投与
    • 虚血性心疾患
    • 脳血管障害
    • WPW症候群
    • 重篤な不整脈
    • 重度肝機能障害
    • コントロールされている高血圧症
    • てんかんを起こしやすい器質的脳疾患
    • ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群
    • 冠動脈疾患の危険因子を有する
    • 心臓副伝導路と関連した不整脈
    • 中等度肝機能障害
    • 痙攣を起こしやすい器質的脳疾患
  • 注意
    • 心血管系の疾患が認められない
  • 投与に際する指示
    • 重度肝機能障害

患者の属性に応じた注意事項

  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦

年齢や性別に応じた注意事項

  • 慎重投与
    • 閉経後(50歳〜)
    • 40歳以上の男性(40歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用

薬剤名 影響
エルゴタミンを含有する製剤 血圧の上昇
酒石酸エルゴタミン・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン 血圧の上昇
エルゴタミン誘導体含有製剤 血圧の上昇
メシル酸ジヒドロエルゴタミン 血圧の上昇
マレイン酸エルゴメトリン 血圧の上昇
マレイン酸メチルエルゴメトリン 血圧の上昇
5−HT1B/1D受容体作動薬 血圧の上昇
コハク酸スマトリプタン 血圧の上昇
臭化水素酸エレトリプタン 血圧の上昇
安息香酸リザトリプタン 血圧の上昇
ナラトリプタン塩酸塩 血圧の上昇
エルゴタミンを含有する製剤 血管攣縮が増強
酒石酸エルゴタミン・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン 血管攣縮が増強
エルゴタミン誘導体含有製剤 血管攣縮が増強
メシル酸ジヒドロエルゴタミン 血管攣縮が増強
マレイン酸エルゴメトリン 血管攣縮が増強
マレイン酸メチルエルゴメトリン 血管攣縮が増強
5−HT1B/1D受容体作動薬 血管攣縮が増強
コハク酸スマトリプタン 血管攣縮が増強
臭化水素酸エレトリプタン 血管攣縮が増強
安息香酸リザトリプタン 血管攣縮が増強
ナラトリプタン塩酸塩 血管攣縮が増強
モノアミン酸化酵素阻害剤 本剤及び活性代謝物の消失半減期<t1/2>が延長
CYP1A2阻害剤 本剤及び活性代謝物の消失半減期<t1/2>が延長
シメチジン 本剤及び活性代謝物の消失半減期<t1/2>が延長
フルボキサミンマレイン酸塩 本剤及び活性代謝物の消失半減期<t1/2>が延長
キノロン系抗菌剤 本剤及び活性代謝物の消失半減期<t1/2>が延長
シプロフロキサシン 本剤及び活性代謝物の消失半減期<t1/2>が延長
モノアミン酸化酵素阻害剤 本剤及び活性代謝物の血中濃度−時間曲線下面積<AUC>が増加
CYP1A2阻害剤 本剤及び活性代謝物の血中濃度−時間曲線下面積<AUC>が増加
シメチジン 本剤及び活性代謝物の血中濃度−時間曲線下面積<AUC>が増加
フルボキサミンマレイン酸塩 本剤及び活性代謝物の血中濃度−時間曲線下面積<AUC>が増加
キノロン系抗菌剤 本剤及び活性代謝物の血中濃度−時間曲線下面積<AUC>が増加
シプロフロキサシン 本剤及び活性代謝物の血中濃度−時間曲線下面積<AUC>が増加
選択的セロトニン再取り込み阻害剤 セロトニン症候群
フルボキサミンマレイン酸塩 セロトニン症候群
塩酸パロキセチン水和物 セロトニン症候群
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤 セロトニン症候群
塩酸ミルナシプラン セロトニン症候群
デュロキセチン塩酸塩 セロトニン症候群
選択的セロトニン再取り込み阻害剤 不安
フルボキサミンマレイン酸塩 不安
塩酸パロキセチン水和物 不安
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤 不安
塩酸ミルナシプラン 不安
デュロキセチン塩酸塩 不安
選択的セロトニン再取り込み阻害剤 焦燥
フルボキサミンマレイン酸塩 焦燥
塩酸パロキセチン水和物 焦燥
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤 焦燥
塩酸ミルナシプラン 焦燥
デュロキセチン塩酸塩 焦燥
選択的セロトニン再取り込み阻害剤 興奮
フルボキサミンマレイン酸塩 興奮
塩酸パロキセチン水和物 興奮
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤 興奮
塩酸ミルナシプラン 興奮
デュロキセチン塩酸塩 興奮
選択的セロトニン再取り込み阻害剤 頻脈
フルボキサミンマレイン酸塩 頻脈
塩酸パロキセチン水和物 頻脈
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤 頻脈
塩酸ミルナシプラン 頻脈
デュロキセチン塩酸塩 頻脈
選択的セロトニン再取り込み阻害剤 発熱
フルボキサミンマレイン酸塩 発熱
塩酸パロキセチン水和物 発熱
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤 発熱
塩酸ミルナシプラン 発熱
デュロキセチン塩酸塩 発熱
選択的セロトニン再取り込み阻害剤 反射亢進
フルボキサミンマレイン酸塩 反射亢進
塩酸パロキセチン水和物 反射亢進
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤 反射亢進
塩酸ミルナシプラン 反射亢進
デュロキセチン塩酸塩 反射亢進
選択的セロトニン再取り込み阻害剤 協調運動障害
フルボキサミンマレイン酸塩 協調運動障害
塩酸パロキセチン水和物 協調運動障害
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤 協調運動障害
塩酸ミルナシプラン 協調運動障害
デュロキセチン塩酸塩 協調運動障害
選択的セロトニン再取り込み阻害剤 下痢
フルボキサミンマレイン酸塩 下痢
塩酸パロキセチン水和物 下痢
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤 下痢
塩酸ミルナシプラン 下痢
デュロキセチン塩酸塩 下痢

処方理由

トリプタンこの薬をファーストチョイスする理由(2016年7月更新)もっと見る

  • ・様々なOD錠があるが、ゾルミトリプタンに関してはいつでもどこでも服用できる点で片頭痛患者に重宝する。(50歳代診療所勤務医、一般内科)
  • ・口腔内崩壊錠のため、すぐに内服できるのが良い。(50歳代開業医、一般内科)
  • ・RM錠があるのでよく使用しています。女性の片頭痛にはアマージを使用することが多いです。(50歳代診療所勤務医、総合診療科)
  • ・当院では他の選択肢がないので使用している。副作用の項目を見ていると、実際に処方するのをためらってしまう。日経メディカルで処方例などを記事にして貰えるとありがたい。(60歳代病院勤務医、一般内科)

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    片頭痛<家族性片麻痺性・孤発性片麻痺性・脳底型・眼筋麻痺性片頭痛を除く>。
    <効能・効果に関連する使用上の注意>
    1.本剤は、国際頭痛学会による片頭痛診断基準により、「前兆のない片頭痛」あるいは「前兆のある片頭痛」と診断が確定された場合にのみ使用する。特に次のような患者は、クモ膜下出血等の脳血管障害や他の原因による頭痛の可能性があるので、本剤投与前に問診、診察、検査を十分に行い、頭痛の原因を確認してから投与する。
    1).今までに片頭痛と診断が確定したことのない患者は、クモ膜下出血等の脳血管障害や他の原因による頭痛の可能性があるので、本剤投与前に問診、診察、検査を十分に行い、頭痛の原因を確認してから投与する。
    2).片頭痛と診断されたことはあるが、片頭痛の症状や経過とは異なる頭痛・随伴症状のある者はクモ膜下出血等の脳血管障害や他の原因による頭痛の可能性があるので投与前に問診、診察、検査を十分に行い頭痛の原因を確認してから投与する。
    2.家族性片麻痺性片頭痛、孤発性片麻痺性片頭痛、脳底型片頭痛あるいは眼筋麻痺性片頭痛の患者には投与しない。

    用法・用量(添付文書全文)

    ゾルミトリプタンとして1回2.5mgを片頭痛の頭痛発現時に経口投与する。なお、効果が不十分な場合には、追加投与をすることができるが、前回の投与から2時間以上あける。また、2.5mgの経口投与で効果が不十分であった場合には、次回片頭痛発現時から5mgを経口投与することができる。但し、1日の総投与量を10mg以内とする。
    <用法・用量に関連する使用上の注意>
    1.本剤は片頭痛の頭痛発現時に限り使用し、予防的に使用しない。
    2.本剤投与により全く効果が認められない場合は、その発作に対して追加投与をしない(このような場合は、再検査の上、頭痛の原因を確認する)。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
    1.重大な副作用(頻度不明)
    1).アナフィラキシーショック、アナフィラキシー:アナフィラキシーショック、アナフィラキシーがまれに現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し適切な処置を行う。
    2).不整脈、狭心症あるいは心筋梗塞を含む虚血性心疾患様症状:不整脈、狭心症あるいは心筋梗塞を含む虚血性心疾患様症状をおこすことがまれにあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し適切な処置を行う。
    3).頻脈(WPW症候群における):WPW症候群の典型的症状である重篤な発作性頻脈が、ゾルミトリプタンを投与したWPW症候群の既往のある患者1例で認められている。
    4).てんかん様発作:類薬(スマトリプタン)でてんかん様発作をおこすことがまれにあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し適切な処置を行う。
    2.その他の副作用(頻度不明)
    1).過敏症:蕁麻疹、血管浮腫等の過敏症状[このような場合には投与を中止する]。
    2).循環器:動悸、高血圧、頻脈、*消化管虚血又は*消化管梗塞(*腸管虚血、*腸管梗塞、*脾梗塞等)[*:血性下痢又は腹痛を呈することがある]。
    3).消化器:悪心、口内乾燥、嘔吐、腹痛、下痢、嚥下困難。
    4).精神神経系:傾眠、眩暈、知覚減退、知覚過敏、異常感覚、頭痛。
    5).泌尿器:頻尿、多尿、尿意切迫。
    6).筋・骨格系:筋脱力、筋肉痛。
    7).その他:無力症、熱感、*重圧感、*絞扼感、*疼痛、*圧迫感[*:これらの症状は通常一過性であるが、ときに激しい場合があり、胸部、咽喉頭部を含む身体各部でおこる可能性がある、また、痛みは頭痛、筋肉痛、関節痛、背部痛、頚部痛等を含む]、倦怠感、疲労。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (禁忌)
    1.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
    2.心筋梗塞の既往歴のある患者、虚血性心疾患又はその症状・兆候のある患者、異型狭心症(冠動脈攣縮)のある患者[不整脈、狭心症、心筋梗塞を含む重篤な虚血性心疾患様症状が現れることがある]。
    3.脳血管障害や一過性脳虚血性発作の既往のある患者[脳血管障害や一過性脳虚血性発作が現れることがある]。
    4.末梢血管障害を有する患者[症状を悪化させる可能性が考えられる]。
    5.コントロールされていない高血圧症の患者[一過性の血圧上昇を引きおこすことがある]。
    6.エルゴタミン投与中、エルゴタミン誘導体含有製剤投与中、あるいは他の5−HT1B/1D受容体作動薬投与中の患者。
    7.モノアミン酸化酵素阻害剤<MAO阻害剤>投与中、あるいはモノアミン酸化酵素阻害剤<MAO阻害剤>投与中止2週間以内の患者。
    (慎重投与)
    1.虚血性心疾患の可能性のある患者(例えば、虚血性心疾患を疑わせる重篤な不整脈のある患者、閉経後の女性、40歳以上の男性、冠動脈疾患の危険因子を有する患者)[不整脈、狭心症、心筋梗塞を含む重篤な虚血性心疾患様症状が現れる恐れがある]。
    2.ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群(WPW症候群)又は他の心臓副伝導路と関連した不整脈のある患者。
    3.中等度肝機能障害又は重度肝機能障害患者[血中濃度が上昇する恐れがある。特に重度肝機能障害患者では、1日の総投与量を5mg以内とするなど慎重に投与する]。
    4.脳血管障害の可能性のある患者[脳血管障害が現れる恐れがある]。
    5.てんかんを起こしやすい器質的脳疾患あるいは痙攣を起こしやすい器質的脳疾患のある患者[類薬(スマトリプタン)でてんかん様発作が発現したとの報告がある]。
    6.コントロールされている高血圧症患者[類薬(スマトリプタン)で一過性の血圧上昇や末梢血管抵抗の上昇が少数の患者でみられたとの報告がある]。
    (重要な基本的注意)
    1.本剤は口腔内で速やかに崩壊することから唾液のみ(水なし)でも服用可能であるが、口腔粘膜から吸収されることはないため、水なしで服用した場合は唾液で飲み込む。
    2.本剤投与後、一過性胸痛、一過性胸部圧迫感等の症状(強度で咽喉頭部に及ぶ場合がある)が現れることがあるので、このような症状が虚血性心疾患によると思われる場合には、以後の投与を中止し、虚血性心疾患の有無を調べるための適切な検査を行う。
    3.心血管系の疾患が認められない患者においても、重篤な心疾患が極めてまれに発生することがあるので、このような場合は以後の投与を中止し、適切な処置を行う。
    4.片頭痛あるいは本剤投与により眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械操作に従事させないよう十分注意する。
    (相互作用)
    本剤は、主として肝代謝酵素CYP1A2により活性代謝物に代謝され、A型モノアミン酸化酵素(MAO)により不活性代謝物に代謝される。
    1.併用禁忌:
    1).エルゴタミン(酒石酸エルゴタミン・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン<クリアミン>)、エルゴタミン誘導体含有製剤(メシル酸ジヒドロエルゴタミン<ジヒデルゴット>、マレイン酸エルゴメトリン<エルゴメトリンF>、マレイン酸メチルエルゴメトリン<メテルギン>)[血圧の上昇又は血管攣縮が増強される恐れがあるので、本剤投与後にエルゴタミンあるいはエルゴタミン誘導体含有製剤を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以内に投与しない(5−HT1B/1D受容体作動薬との薬理的相加作用により、相互に作用(血管収縮作用)を増強させる)]。
    2).5−HT1B/1D受容体作動薬(コハク酸スマトリプタン<イミグラン>、臭化水素酸エレトリプタン<レルパックス>、安息香酸リザトリプタン<マクサルト>、ナラトリプタン塩酸塩<アマージ>)[血圧の上昇又は血管攣縮が増強される恐れがあるので、本剤投与後に他の5−HT1B/1D受容体作動薬を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以内に投与しない(併用により相互に作用を増強させる)]。
    3).MAO阻害剤[本剤及び活性代謝物の消失半減期<t1/2>が延長し、本剤及び活性代謝物の血中濃度−時間曲線下面積<AUC>が増加する恐れがあるので、MAO阻害剤を投与中あるいは投与中止2週間以内の患者には本剤を投与しない(A型MAO阻害剤により本剤の代謝が阻害され、本剤の作用が増強される可能性が考えられる)]。
    2.併用注意:
    1).CYP1A2阻害剤(シメチジン、マレイン酸フルボキサミン、キノロン系抗菌剤(塩酸シプロフロキサシン等)等)[本剤及び活性代謝物の消失半減期<t1/2>が延長し、本剤及び活性代謝物の血中濃度−時間曲線下面積<AUC>が増加するので、本剤の1日の総投与量を5mg以内とするなど慎重に投与する(本剤の主要代謝酵素であるCYP1A2を阻害するため、作用が増強される可能性が考えられる)]。
    2).選択的セロトニン再取り込み阻害剤(マレイン酸フルボキサミン、塩酸パロキセチン水和物等)、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤(塩酸ミルナシプラン、デュロキセチン塩酸塩)[セロトニン症候群(不安、焦燥、興奮、頻脈、発熱、反射亢進、協調運動障害、下痢等)が現れることがある(セロトニンの再取り込みを阻害し、セロトニン濃度を上昇させるため、5−HT1B/1D受容体作動薬との併用により、セロトニン作用が増強する可能性が考えられる)]。
    (高齢者への投与)
    高齢者と非高齢者の血漿中濃度は類似している。しかし、臨床使用における高齢者に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。
    (妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
    1.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない]。
    2.授乳中の婦人には本剤投与中は、授乳を避けさせる[動物実験(ラット)で経口投与後に乳汁中への移行が認められている]。
    (小児等への投与)
    低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない(12歳未満の小児等においては使用経験がなく、12歳以上の小児においては使用経験が少ない)。
    (過量投与)
    外国で、健康人にゾルミトリプタン50mgを単回経口投与した際、鎮静(傾眠・無力症)が認められた。
    過量投与時の処置:本剤の消失半減期は約3時間であり、少なくとも15時間、あるいは症状・徴候が持続する限り患者をモニターする。本剤に特異的な解毒薬はないので、過量投与時の重症中毒の場合、気道の確保・維持、適度の酸素負荷・換気、循環器系のモニタリング・対症療法を含む集中治療が望ましい(なお、血液透析・腹膜透析の効果は不明である)。
    (適用上の注意)
    1.薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。
    2.服用時:
    1).本剤は舌の上にのせて唾液を浸潤させると崩壊するため、水なしで服用可能である(また、水で服用することもできる)。
    2).本剤は寝たままの状態では、水なしで服用させない。
    (取扱い上の注意)
    安定性試験:最終包装製品を用いた加速試験(40±1℃、相対湿度75±5%、6カ月)の結果、ゾルミトリプタンOD錠2.5mg「アメル」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。
    (参考)
    <国際頭痛学会による片頭痛の分類*>
    1.1:前兆のない片頭痛
    1.2:前兆のある片頭痛
    1.2.1:典型的前兆に片頭痛を伴うもの
    1.2.2:典型的前兆に非片頭痛様の頭痛を伴うもの
    1.2.3:典型的前兆のみで頭痛を伴わないもの
    1.2.4:家族性片麻痺性片頭痛
    1.2.5:孤発性片麻痺性片頭痛
    1.2.6:脳底型片頭痛
    1.3:小児周期性症候群(片頭痛に移行することが多いもの)
    1.3.1:周期性嘔吐症
    1.3.2:腹部片頭痛
    1.3.3:小児良性発作性眩暈
    1.4:網膜片頭痛
    1.5:片頭痛の合併症
    1.5.1:慢性片頭痛
    1.5.2:片頭痛発作重積
    1.5.3:遷延性前兆で脳梗塞を伴わないもの
    1.5.4:片頭痛性脳梗塞
    1.5.5:片頭痛により誘発される痙攣
    1.6:片頭痛の疑い
    1.6.1:前兆のない片頭痛の疑い
    1.6.2:前兆のある片頭痛の疑い
    1.6.5:慢性片頭痛の疑い
    <国際頭痛学会による片頭痛診断基準*>
    <1.1:前兆のない片頭痛>
    1.2〜4を満たす頭痛発作が5回以上ある。
    2.頭痛の持続時間は4〜72時間(未治療もしくは治療が無効の場合)。
    3.頭痛は次の特徴の少なくとも2項目を満たす。
    1).片側性
    2).拍動性
    3).中等度〜重度の頭痛
    4).日常的な動作(歩行や階段昇降などの)により頭痛が増悪する、あるいは頭痛のために日常的な動作を避ける。
    4.頭痛発作中に少なくとも次の1項目を満たす。
    1).悪心又は嘔吐(あるいはその両方)
    2).光過敏及び音過敏
    5.その他の疾患によらない。
    <1.2:前兆のある片頭痛>
    1.2を満たす頭痛が2回以上ある。
    2.片頭痛の前兆がサブフォーム1.2.1〜1.2.6のいずれかの診断基準項目2)及び3)を満たす。
    1.2.1:典型的前兆に片頭痛を伴うもの
    1).2)〜4)を満たす頭痛が2回以上ある。
    2).少なくとも次の1項目を満たす前兆があるが、運動麻痺(脱力)は伴わない。
    (1).陽性徴候(例えばきらきらした光・点・線)及び・又は陰性徴候(視覚消失)を含む完全可逆性の視覚症状。
    (2).陽性徴候(チクチク感)及び・又は陰性徴候(感覚鈍麻)を含む完全可逆性の感覚症状。
    (3).完全可逆性の失語性言語障害。
    3).少なくとも次の2項目を満たす。
    (1).同名性の視覚症状又は片側性の感覚症状(あるいはその両方)。
    (2).少なくとも1つの前兆は5分以上かけて徐々に進展するか及び・又は異なる複数の前兆が引き続き5分以上かけて進展する。
    (3).それぞれの前兆の持続時間は5分以上60分以内。
    4).<1.1:前兆のない片頭痛>の診断基準2〜4を満たす頭痛が、前兆の出現中もしくは前兆後60分以内に生じる。
    5).その他の疾患によらない。
    1.2.2:典型的前兆に非片頭痛様の頭痛を伴うもの
    次記を除き1.2.1と同じ。
    4).<1.1:前兆のない片頭痛>の2〜4を満たさない頭痛が、前兆の出現中もしくは前兆後60分以内に生じる。
    3.その他の疾患によらない。
    1.2.3〜1.2.6の診断基準については省略した。
    *:国際頭痛分類 第2版(ICHD−2):日本頭痛学会(新国際分類普及委員会)・厚生労働科学研究(慢性頭痛の診療ガイドラインに関する研究班)共訳より抜粋。
    (保管上の注意)
    開封後防湿。

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