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セララ錠50mg基本情報

先発品(後発品なし)

一般名:エプレレノン錠

製薬会社:ファイザー

薬価・規格: 90.7円(50mg1錠) 薬価を比較する

添付文書(PDF)

基本情報

薬効分類

選択的アルドステロン拮抗薬詳しく見る

  • 血圧を上げる体内物質のアルドステロンを阻害し降圧作用などをあらわす薬
選択的アルドステロン拮抗薬の代表的な商品名
  • セララ

効能・効果詳しく見る

  • 高血圧症
  • 慢性心不全

注意すべき副作用詳しく見る

低血圧眩暈頭痛高カリウム血症嘔気疲労疼痛頻尿高尿酸血症うつ病上気道感染下痢不眠症低ナトリウム血症便秘倦怠感口内乾燥呼吸困難咽頭炎嘔吐多汗失神女性化乳房放屁消化不良無力症痛風発疹皮膚そう痒症筋痙攣糖尿病耳鳴肝機能異常背部痛胸痛脱水腎機能障害腹痛貧血起立性低血圧頻脈高カルシウム血症高トリグリセリド血症異常感覚眼痛胃炎関節痛

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • 1.高血圧症:エプレレノンとして1日1回50mgから投与を開始し、効果不十分な場合は100mgまで増量することができる
  • 2.慢性心不全:エプレレノンとして1日1回25mgから投与を開始し、血清カリウム値、患者の状態に応じて、投与開始から4週間以降を目安に1日1回50mgへ増量する
    • 但し、中等度の腎機能障害のある患者では、1日1回隔日25mgから投与を開始し、最大用量は1日1回25mgとする
    • なお、血清カリウム値、患者の状態に応じて適宜減量又は中断する

禁忌・原則禁忌

  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症
    • 高カリウム血症
    • イトラコナゾール投与中
    • リトナビル投与中
    • ネルフィナビル投与中
    • 重度腎機能障害
    • クレアチニンクリアランス30mL/分未満
    • カリウム保持性利尿薬投与中
    • 重度肝機能障害<Child−Pugh分類クラスCの肝硬変に相当>
    • 血清カリウム値が5.0mEq/Lを超えている
    • 高血圧症で微量アルブミン尿を伴う糖尿病
    • 高血圧症でカリウム製剤投与中
    • 高血圧症でクレアチニンクリアランス50mL/分未満
    • 高血圧症で蛋白尿を伴う糖尿病
    • 高血圧症で中等度以上の腎機能障害
  • 患者の属性に応じた注意事項
    • 授乳婦

副作用

主な副作用

低血圧眩暈頭痛高カリウム血症嘔気疲労疼痛頻尿高尿酸血症うつ病上気道感染下痢不眠症低ナトリウム血症便秘倦怠感口内乾燥呼吸困難咽頭炎嘔吐多汗失神女性化乳房放屁消化不良無力症痛風発疹皮膚そう痒症筋痙攣糖尿病耳鳴肝機能異常背部痛胸痛脱水腎機能障害腹痛貧血起立性低血圧頻脈高カルシウム血症高トリグリセリド血症

重大な副作用

胃炎異常感覚肝機能異常関節痛眼痛感冒症状記憶障害期外収縮狭心症筋痛筋脱力傾眠血管神経性浮腫月経異常血中クレアチニン上昇血尿好塩基球増多健忘口渇高血糖好酸球増多口内炎鼓腸放屁視覚異常脂肪肝糸球体濾過率減少筋骨格痛食欲減退食欲亢進徐脈心悸亢進神経過敏心室細動腎不全心房細動蕁麻疹咳嗽喘息喘鳴体重増加眼球乾燥多汗症多尿蛋白尿知覚減退潮紅単球増多低ナトリウム血症動悸糖尿病悪化尿糖脳血管障害白血球増多発熱鼻炎鼻出血皮膚疾患皮膚乾燥不安腹部不快感副鼻腔炎不整脈片頭痛ほてり末梢性浮腫味覚倒錯霧視夜間頻尿リビドー減退リンパ球増多攣縮四肢疼痛プロトロンビン減少ウイルス感染慢性腎臓病筋痙縮尿路感染感覚鈍麻胃食道逆流ヘモグロビン増加勃起障害血中クレアチニン増加ビリルビン増加コレステロール増加静脈障害溢血斑尿比重増加耳感染尿比重減少末梢性ニューロパチー限局性感染心不全増悪膀胱新生物上皮成長因子受容体減少

上記以外の副作用

Al−P上昇BUN上昇CPK上昇ECG異常GOT上昇GPT上昇γ−GTP上昇LDH上昇血管浮腫高コレステロール血症甲状腺機能低下症左室不全胆嚢炎ALT上昇AST上昇CK上昇好酸球増加症血中ブドウ糖増加

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 禁止
    • 過敏症
    • 高カリウム血症
    • イトラコナゾール投与中
    • リトナビル投与中
    • ネルフィナビル投与中
    • 重度腎機能障害
    • クレアチニンクリアランス30mL/分未満
    • カリウム保持性利尿薬投与中
    • 重度肝機能障害<Child−Pugh分類クラスCの肝硬変に相当>
    • 血清カリウム値が5.0mEq/Lを超えている
    • 高血圧症で微量アルブミン尿を伴う糖尿病
    • 高血圧症でカリウム製剤投与中
    • 高血圧症でクレアチニンクリアランス50mL/分未満
    • 高血圧症で蛋白尿を伴う糖尿病
    • 高血圧症で中等度以上の腎機能障害
  • 慎重投与
    • 軽度腎機能障害
    • 軽度〜中等度肝機能障害
    • 慢性心不全でカリウム製剤投与中
    • 慢性心不全で蛋白尿を伴う糖尿病
    • 慢性心不全で中等度腎機能障害
    • 慢性心不全で微量アルブミン尿を伴う糖尿病
  • 注意
    • 軽度腎機能障害
    • 中等度腎機能障害
    • 高カリウム血症を誘発しやすい薬剤を併用
    • CYP3A4阻害薬と併用
    • 微量アルブミン尿を伴う糖尿病
    • 蛋白尿を伴う糖尿病
    • 軽度〜中等度肝機能障害
    • 慢性心不全で中等度腎機能障害
    • 慢性心不全でクレアチニンクリアランス30mL/分以上50mL/分未満
  • 投与に際する指示
    • CYP3A4阻害薬と併用
    • 慢性心不全でクレアチニンクリアランス30mL/分以上50mL/分未満
    • 慢性心不全で中等度腎機能障害

患者の属性に応じた注意事項

  • 原則禁止
    • 授乳婦
  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 慎重投与
    • 高齢者
  • 注意
    • 高齢者

年齢や性別に応じた注意事項

  • 慎重投与
    • 高齢者(65歳〜)
  • 注意
    • 高齢者(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用

薬剤名 影響
カンデサルタンシレキセチル 血清カリウム値が上昇
リシノプリル 血清カリウム値が上昇
アンジオテンシン2受容体拮抗剤 血清カリウム値が上昇
シクロスポリン 血清カリウム値が上昇
マレイン酸エナラプリル 血清カリウム値が上昇
ロサルタンカリウム 血清カリウム値が上昇
カプトプリル 血清カリウム値が上昇
タクロリムス水和物 血清カリウム値が上昇
バルサルタン 血清カリウム値が上昇
ACE阻害剤 血清カリウム値が上昇
アリスキレン 血清カリウム値が上昇
ドロスピレノン 血清カリウム値が上昇
リチウム製剤 利尿薬又はACE阻害薬との併用によりリチウム中毒
炭酸リチウム 利尿薬又はACE阻害薬との併用によりリチウム中毒
ミトタン 作用を阻害
アスパラギン酸カリウム 血清カリウム値が上昇
ヨウ化カリウム 血清カリウム値が上昇
塩化カリウム製剤 血清カリウム値が上昇
カリウム製剤 血清カリウム値が上昇
酢酸カリウム 血清カリウム値が上昇
グルコン酸カリウム 血清カリウム値が上昇
カリウム保持性利尿剤 血清カリウム値が上昇
スピロノラクトン 血清カリウム値が上昇
トリアムテレン 血清カリウム値が上昇
カンレノ酸カリウム 血清カリウム値が上昇
酢酸カリウム 血清カリウム値が上昇
塩化カリウム製剤 血清カリウム値が上昇
カリウム製剤 血清カリウム値が上昇
アスパラギン酸カリウム 血清カリウム値が上昇
グルコン酸カリウム 血清カリウム値が上昇
ヨウ化カリウム 血清カリウム値が上昇
フェニトイン 本剤の血漿中濃度が減少
リファンピシン類 本剤の血漿中濃度が減少
肝薬物代謝酵素<CYP3A4>を誘導する薬剤 本剤の血漿中濃度が減少
カルバマゼピン 本剤の血漿中濃度が減少
デキサメタゾン 本剤の血漿中濃度が減少
フェノバルビタール 本剤の血漿中濃度が減少
非ステロイド系抗炎症剤 腎機能障害患者における重度の高カリウム血症
インドメタシン製剤 腎機能障害患者における重度の高カリウム血症
高カリウム血症を誘発しやすい薬剤を併用 高カリウム血症
ベラパミル 本剤の血漿中濃度が上昇し血清カリウム値の上昇
薬物代謝酵素<CYP3A4>を阻害する薬剤 本剤の血漿中濃度が上昇し血清カリウム値の上昇
フルコナゾール 本剤の血漿中濃度が上昇し血清カリウム値の上昇
サキナビル 本剤の血漿中濃度が上昇し血清カリウム値の上昇
クラリスロマイシン 本剤の血漿中濃度が上昇し血清カリウム値の上昇
エリスロマイシン 本剤の血漿中濃度が上昇し血清カリウム値の上昇
イトラコナゾール 本剤の血漿中濃度が上昇し血清カリウム値の上昇
ネルフィナビル 本剤の血漿中濃度が上昇し血清カリウム値の上昇
リトナビル 本剤の血漿中濃度が上昇し血清カリウム値の上昇

飲食物との相互作用

  • カリウムを含むもの<昆布、わかめ、海苔、ひじき、インスタントコーヒー など>
  • セントジョーンズワート(セイヨウオトギリソウ)を含むもの

処方理由

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    1.高血圧症。
    2.次記の状態で、アンジオテンシン変換酵素阻害薬又はアンジオテンシン2受容体拮抗薬、β遮断薬、利尿薬等の基礎治療を受けている患者:慢性心不全。

    用法・用量(添付文書全文)

    1.高血圧症:エプレレノンとして1日1回50mgから投与を開始し、効果不十分な場合は100mgまで増量することができる。
    2.慢性心不全:エプレレノンとして1日1回25mgから投与を開始し、血清カリウム値、患者の状態に応じて、投与開始から4週間以降を目安に1日1回50mgへ増量する。但し、中等度の腎機能障害のある患者では、1日1回隔日25mgから投与を開始し、最大用量は1日1回25mgとする。なお、血清カリウム値、患者の状態に応じて適宜減量又は中断する。
    <用法・用量に関連する使用上の注意>
    1.高血圧症及び慢性心不全共通:CYP3A4阻害薬と併用する場合には、本剤の投与量は1日1回25mgを超えない。
    2.高血圧症の場合:本剤の投与中に血清カリウム値が5.0mEq/Lを超えた場合には減量を考慮し、高血圧症の場合、血清カリウム値が5.5mEq/Lを超えた場合は減量ないし中止し、高血圧症の場合、血清カリウム値が6.0mEq/L以上の場合には直ちに中止する。
    3.慢性心不全の場合:
    1).慢性心不全で中等度腎機能障害(慢性心不全でクレアチニンクリアランス30mL/分以上50mL/分未満)のある患者においては、1日1回隔日25mgから投与を開始し、血清カリウム値、患者の状態に応じて、投与開始から4週間以降を目安に1日1回25mgへ増量し、なお、最大用量は1日1回25mgとする[臨床試験で使用されたeGFRに基づく調節については添付文書の「臨床成績」の項参照]。
    2).慢性心不全の場合、定期的に血清カリウム測定を行い、次に従って用法・用量を調節する。
    血清カリウム値による用法・用量調節:
    (1).血清カリウム値5.0mEq/L未満:
     ニ性心不全で血清カリウム値5.0mEq/L未満:50mg1日1回の場合;維持。
    ◆ニ性心不全で血清カリウム値5.0mEq/L未満:25mg1日1回の場合;50mg1日1回に増量。
    .慢性心不全で血清カリウム値5.0mEq/L未満:25mg隔日の場合;25mg1日1回に増量。
    (2).慢性心不全で血清カリウム値5.0〜5.4mEq/L:維持。
    (3).血清カリウム値5.5〜5.9mEq/L:
     ニ性心不全で血清カリウム値5.5〜5.9mEq/L:50mg1日1回の場合;25mg1日1回に減量。
    ◆ニ性心不全で血清カリウム値5.5〜5.9mEq/L:25mg1日1回の場合;25mg隔日に減量。
    .慢性心不全で血清カリウム値5.5〜5.9mEq/L:25mg隔日の場合;中断(中断後、血清カリウム値が5.0未満に下がった場合は、25mg隔日にて再開することができる)。
    (4).慢性心不全で血清カリウム値6.0mEq/L以上:中断(中断後、血清カリウム値が5.0未満に下がった場合は、25mg隔日にて再開することができる)。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    高血圧症:国内及び外国臨床試験において、本剤25〜400mg/日を投与した症例3,353例中、副作用発現症例は894例(26.7%)であり、主な副作用は頭痛206例(6.1%)、眩暈88例(2.6%)、嘔気65例(1.9%)、高カリウム血症57例(1.7%)、疲労52例(1.6%)、ALT(GPT)上昇48例(1.4%)、γ−GTP上昇44例(1.3%)、消化不良40例(1.2%)、AST(GOT)上昇39例(1.2%)、筋痙攣34例(1.0%)、高尿酸血症34例(1.0%)等であった(承認時)(注:本剤の国内承認用量は高血圧症では1日1回50〜100mgである)。
    慢性心不全:国内及び外国臨床試験において、本剤25〜50mg/日又は25mg/隔日を投与した症例1,471例中、副作用発現症例は314例(21.3%)であり、主な副作用は高カリウム血症107例(7.3%)、低血圧23例(1.6%)、眩暈20例(1.4%)、腎機能障害20例(1.4%)等であった(承認時)。
    1.重大な副作用
    高カリウム血症:高血圧症の場合(1.7%)、慢性心不全の場合(7.3%):高カリウム血症が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、直ちに適切な処置を行う。
    2.その他の副作用:次のような副作用が認められた場合には、必要に応じ、減量、投与中止等の適切な処置を行う。
    1).高血圧症
    (1).【高血圧症】血液及びリンパ系障害:(0.5%未満)貧血、溢血斑。
    (2).【高血圧症】代謝及び栄養障害:(1%以上)高尿酸血症、(0.5〜1%未満)高トリグリセリド血症、(0.5%未満)高血糖、口渇、痛風、高カルシウム血症、脱水、糖尿病悪化、低ナトリウム血症、食欲亢進。
    (3).【高血圧症】精神障害:(0.5%未満)不眠症、うつ病、神経過敏、不安。
    (4).【高血圧症】神経系障害:(1%以上)頭痛、眩暈、(0.5%未満)異常感覚、起立性低血圧、傾眠、知覚減退、眩暈、片頭痛、失神、健忘。
    (5).【高血圧症】心臓障害:(0.5〜1%未満)心悸亢進、(0.5%未満)頻脈、期外収縮、不整脈、狭心症。
    (6).【高血圧症】血管障害:(0.5%未満)低血圧、脳血管障害。
    (7).【高血圧症】呼吸器、胸郭及び縦隔障害:(0.5〜1%未満)咳、感冒症状・上気道感染、(0.5%未満)呼吸困難、咽頭炎、鼻炎、副鼻腔炎、鼻出血、喘息・喘鳴。
    (8).【高血圧症】胃腸障害:(1%以上)嘔気、消化不良、(0.5〜1%未満)下痢、腹痛、便秘、(0.5%未満)嘔吐、口内乾燥、胃食道逆流、鼓腸放屁、味覚倒錯。
    (9).【高血圧症】肝胆道系障害:(0.5%未満)脂肪肝、肝機能異常。
    (10).【高血圧症】皮膚及び皮下組織障害:(0.5〜1%未満)発疹、多汗、(0.5%未満)皮膚そう痒症、皮膚疾患、蕁麻疹、皮膚乾燥、血管神経性浮腫。
    (11).【高血圧症】筋骨格系及び結合組織障害:(1%以上)筋痙攣、(0.5%未満)関節痛、筋痛、四肢疼痛、背部痛、筋脱力、攣縮。
    (12).【高血圧症】腎及び尿路障害:(0.5〜1%未満)頻尿、(0.5%未満)多尿、蛋白尿、夜間頻尿、血尿、尿路感染。
    (13).【高血圧症】一般・全身障害及び投与部位の状態:(1%以上)疲労、(0.5〜1%未満)末梢性浮腫、無力症、胸痛、(0.5%未満)潮紅、ほてり、疼痛、倦怠感。
    (14).【高血圧症】臨床検査:(1%以上)ALT上昇(GPT上昇)、γ−GTP上昇、AST上昇(GOT上昇)、(0.5〜1%未満)CK上昇(CPK上昇)、BUN上昇、(0.5%未満)ECG異常、血中クレアチニン上昇、単球増多、コレステロール増加、尿比重減少、Al−P上昇、好酸球増多、プロトロンビン減少、尿比重増加、リンパ球増多、好塩基球増多、LDH上昇、白血球増多、尿糖、ビリルビン増加、ヘモグロビン増加。
    (15).【高血圧症】眼障害:(0.5%未満)眼痛、視覚異常、眼球乾燥、霧視。
    (16).【高血圧症】耳及び迷路障害:(0.5%未満)耳鳴。
    (17).【高血圧症】生殖系及び乳房障害:(0.5〜1%未満)勃起障害、(0.5%未満)女性化乳房、リビドー減退、月経異常。
    2).慢性心不全
    (1).【慢性心不全】感染症及び寄生虫症:(0.5%未満)限局性感染、ウイルス感染、耳感染、上気道感染、(頻度不明)咽頭炎。
    (2).【慢性心不全】血液及びリンパ系障害:(0.5%未満)貧血、(頻度不明)好酸球増加症。
    (3).【慢性心不全】内分泌障害:(頻度不明)甲状腺機能低下症。
    (4).【慢性心不全】代謝及び栄養障害:(0.5%未満)脱水、痛風、高尿酸血症、食欲減退、高カルシウム血症、糖尿病、高トリグリセリド血症、低ナトリウム血症、(頻度不明)高コレステロール血症。
    (5).【慢性心不全】精神障害:(0.5%未満)不眠症、うつ病。
    (6).【慢性心不全】神経系障害:(1%以上)眩暈、(0.5〜1%未満)頭痛、(0.5%未満)失神、感覚鈍麻、末梢性ニューロパチー、記憶障害。
    (7).【慢性心不全】心臓障害:(0.5〜1%未満)心不全増悪、(0.5%未満)動悸、徐脈、心室細動、心房細動、頻脈、(頻度不明)左室不全。
    (8).【慢性心不全】血管障害:(1%以上)低血圧、(0.5%未満)起立性低血圧、静脈障害。
    (9).【慢性心不全】呼吸器、胸郭及び縦隔障害:(0.5%未満)呼吸困難、咳嗽。
    (10).【慢性心不全】胃腸障害:(0.5〜1%未満)腹痛、嘔気、(0.5%未満)下痢、腹部不快感、嘔吐、胃炎、口内炎、便秘、口内乾燥、放屁。
    (11).【慢性心不全】肝胆道系障害:(0.5%未満)肝機能異常、(頻度不明)胆嚢炎。
    (12).【慢性心不全】皮膚及び皮下組織障害:(0.5〜1%未満)皮膚そう痒症、(0.5%未満)多汗症、発疹、(頻度不明)血管浮腫。
    (13).【慢性心不全】筋骨格系及び結合組織障害:(0.5〜1%未満)筋骨格痛、筋痙縮、(0.5%未満)背部痛。
    (14).【慢性心不全】腎及び尿路障害:(1%以上)腎機能障害、(0.5〜1%未満)腎不全、(0.5%未満)頻尿、慢性腎臓病。
    (15).【慢性心不全】一般・全身障害及び投与部位の状態:(0.5〜1%未満)疲労、(0.5%未満)疼痛、倦怠感、胸痛、発熱、(頻度不明)無力症。
    (16).【慢性心不全】臨床検査:(0.5〜1%未満)血中クレアチニン増加、BUN上昇、(0.5%未満)上皮成長因子受容体減少、糸球体濾過率減少、体重増加、(頻度不明)血中ブドウ糖増加。
    (17).【慢性心不全】耳及び迷路障害:(0.5%未満)耳鳴。
    (18).【慢性心不全】生殖系及び乳房障害:(0.5%未満)女性化乳房。
    (19).【慢性心不全】良性、悪性及び詳細不明の新生物(嚢胞及びポリープを含む):(0.5%未満)膀胱新生物。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (禁忌)
    1.高血圧症及び慢性心不全共通:
    1).本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
    2).高カリウム血症の患者もしくは本剤投与開始時に血清カリウム値が5.0mEq/Lを超えている患者[高カリウム血症を増悪させる恐れがある]。
    3).重度腎機能障害(クレアチニンクリアランス30mL/分未満)のある患者[高カリウム血症を誘発させる恐れがある]。
    4).重度肝機能障害<Child−Pugh分類クラスCの肝硬変に相当>のある患者[高カリウム血症等の電解質異常が発現する恐れがある]。
    5).カリウム保持性利尿薬投与中の患者。
    6).イトラコナゾール投与中、リトナビル投与中及びネルフィナビル投与中の患者。
    2.高血圧症の場合:
    1).高血圧症で微量アルブミン尿を伴う糖尿病又は高血圧症で蛋白尿を伴う糖尿病患者[高カリウム血症を誘発させる恐れがある]。
    2).高血圧症で中等度以上の腎機能障害(高血圧症でクレアチニンクリアランス50mL/分未満)のある患者[高カリウム血症を誘発させる恐れがある]。
    3).高血圧症でカリウム製剤投与中の患者。
    (慎重投与)
    1.高血圧症及び慢性心不全共通:
    1).軽度腎機能障害のある患者。
    2).軽度〜中等度肝機能障害のある患者。
    3).高齢者。
    2.慢性心不全の場合:
    1).慢性心不全で中等度腎機能障害のある患者。
    2).慢性心不全で微量アルブミン尿を伴う糖尿病又は慢性心不全で蛋白尿を伴う糖尿病患者。
    3).慢性心不全でカリウム製剤投与中の患者。
    (重要な基本的注意)
    1.高カリウム血症が現れることがあるので、血清カリウム値を原則として投与開始前、投与開始後(又は用量調節後)の1週間以内及び1カ月後に観察し、その後も定期的に観察する。
    2.軽度腎機能障害のある患者、高齢者、高カリウム血症を誘発しやすい薬剤を併用している患者では、高カリウム血症のリスクが高まる恐れがあるため、より頻回に血清カリウム値を観察するなど、特に注意する。慢性心不全の場合は、前記患者に加え、中等度腎機能障害のある患者、微量アルブミン尿を伴う糖尿病又は蛋白尿を伴う糖尿病患者では、高カリウム血症のリスクが高まる恐れがあるため、より頻回に血清カリウム値を観察するなど、特に注意する。
    3.軽度〜中等度肝機能障害のある患者では、高カリウム血症等の電解質異常の発現頻度が高まる可能性があるので、定期的に観察する。
    4.肝機能異常がみられることがあるので、投与開始後1カ月を目処に肝機能検査値を観察し、その後も定期的に観察する。
    5.低ナトリウム血症が現れることがあるので、血清ナトリウム値を定期的に観察する。
    6.降圧作用に基づく眩暈等が現れることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させる。
    (相互作用)
    本剤は主として肝代謝酵素CYP3A4で代謝される。CYP3A4阻害薬及びCYP3A4誘導薬との相互作用は、すべての薬剤との組み合わせについて検討されているわけではないので、他剤と併用する場合には、患者の状態を十分観察し、慎重に投与する。
    1.併用禁忌:
    1).高血圧症及び慢性心不全共通:
    (1).カリウム保持性利尿薬(スピロノラクトン<アルダクトンA>、トリアムテレン<トリテレン>、カンレノ酸カリウム<ソルダクトン>)[血清カリウム値が上昇する恐れがある(併用によりカリウム貯留作用が増強する恐れがある)]。
    (2).イトラコナゾール<イトリゾール>、リトナビル<ノービア>、ネルフィナビル<ビラセプト>[本剤の血漿中濃度が上昇し血清カリウム値の上昇を誘発する恐れがある(強力なCYP3A4阻害薬は本剤の代謝を阻害する)]。
    2).高血圧症の場合:カリウム製剤(塩化カリウム<塩化カリウム、スローケー>、グルコン酸カリウム<グルコンサンK>、アスパラギン酸カリウム<アスパラカリウム、アスパラ>、ヨウ化カリウム<ヨウ化カリウム>、酢酸カリウム<酢酸カリウム>)[血清カリウム値が上昇する恐れがある(併用によりカリウム貯留作用が増強する恐れがある)]。
    2.併用注意:
    1).高血圧症及び慢性心不全共通:
    (1).ACE阻害薬(カプトプリル、マレイン酸エナラプリル、リシノプリル等)、アンジオテンシン2受容体拮抗薬(ロサルタンカリウム、カンデサルタンシレキセチル、バルサルタン等)、アリスキレン、シクロスポリン、タクロリムス、ドロスピレノン[血清カリウム値が上昇する可能性があるので、血清カリウム値を定期的に観察するなど十分に注意する(併用によりカリウム貯留作用が増強する恐れがある)]。
    (2).CYP3A4阻害薬(クラリスロマイシン、エリスロマイシン、フルコナゾール、サキナビル、ベラパミル塩酸塩等)[本剤の血漿中濃度が上昇し血清カリウム値の上昇を誘発する恐れがあるので、これらの薬剤と併用する場合には、本剤の投与量は1日1回25mgを超えない(CYP3A4阻害薬は本剤の代謝を阻害する)]。
    (3).CYP3A4誘導薬(デキサメタゾン、フェニトイン、リファンピシン、カルバマゼピン、フェノバルビタール等)、セイヨウオトギリソウ<セント・ジョーンズ・ワート>含有食品(St.John’s Wort)[本剤の血漿中濃度が減少する恐れがあるので、本剤投与時は、これらの薬剤及びセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないことが望ましい(これらの薬剤及びセイヨウオトギリソウにより誘導された代謝酵素により、本剤の代謝が促進される恐れがある)]。
    (4).リチウム製剤(炭酸リチウム)[利尿薬又はACE阻害薬との併用によりリチウム中毒を起こすことが報告されているので、血中リチウム濃度に注意する(明確な機序は不明であるが、ナトリウムイオン不足はリチウムイオンの貯留を促進するといわれているため、ナトリウム排泄を促進することにより起こると考えられる)]。
    (5).非ステロイド性消炎鎮痛薬(インドメタシン等)[カリウム保持性利尿薬との併用によりその降圧作用の減弱、腎機能障害患者における重度の高カリウム血症の発現が報告されている(明確な機序は不明であるが、プロスタグランジン産生が抑制されることによって、ナトリウム貯留作用による降圧作用の減弱、カリウム貯留作用による血清カリウム値の上昇が起こると考えられる<危険因子>腎機能障害)]。
    (6).ミトタン[ミトタンの作用を阻害する恐れがある(ミトタンの薬効を類薬(スピロノラクトン)が阻害するとの報告がある)]。
    2).慢性心不全の場合:カリウム製剤(塩化カリウム、グルコン酸カリウム、アスパラギン酸カリウム、ヨウ化カリウム、酢酸カリウム等)[血清カリウム値が上昇する可能性があるので、血清カリウム値を定期的に観察するなど十分に注意する(併用によりカリウム貯留作用が増強する恐れがある)]。
    (高齢者への投与)
    1.高齢者では一般に過度の降圧は好ましくないとされている(脳梗塞等が起こる恐れがある)ので、患者の状態を観察しながら投与する。
    2.高齢者では一般的に腎機能が低下していることが多く、高カリウム血症が現れやすいので、血清カリウム値を定期的に観察する。
    (妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
    1.妊婦:妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない、なお、妊娠ラット及びウサギにエプレレノンを経口投与した試験において、胎仔に移行することが確認され、この時、催奇形性はみられなかったが、ウサギでは早期吸収胚数増加が認められた]。
    2.授乳婦:授乳中の婦人に投与することを避け、やむを得ず投与する場合には授乳を中止させる[ヒトにおける本剤の乳汁中移行性については不明であるが、分娩後の哺育中ラットに14C−エプレレノンを経口投与した後の放射能は乳汁に移行することが報告されている]。
    (小児等への投与)
    低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。
    (過量投与)
    1.症状:本剤の過量投与に関する報告はないが、著しい血圧低下、高カリウム血症が主な症状と考えられるため次記の処置を参考にする。
    2.処置:過量投与時には、通常、次のような処置を行うが、エプレレノンは血液透析によって除去されない:1)初期治療として催吐、胃洗浄、必要に応じて活性炭、緩下剤の投与を行う、2)過量投与による著しい低血圧の場合、生理食塩液等の静脈注射など適切な処置を行う、3)過量投与による高カリウム血症が発現した場合、血清カリウム値と臨床症状に応じて適切と思われる処置を行う。
    (適用上の注意)
    薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。
    (保管上の注意)
    密閉容器。

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