日経メディカル処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

サプレスタカプセル10mg基本情報

先発品(後発品なし)

一般名:アラニジピンカプセル

製薬会社:大鵬薬品

薬価・規格: 55.2円(10mg1カプセル) 薬価を比較する

添付文書(PDF)

基本情報

薬効分類

カルシウム拮抗薬(ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬)詳しく見る

  • 末梢血管や冠動脈を広げることで血圧を下げたり、狭心症の発作を予防する薬
カルシウム拮抗薬(ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬)の代表的な商品名
  • アムロジン ノルバスク
  • アダラート
  • アテレック
  • カルブロック
  • コニール

効能・効果詳しく見る

  • 高血圧症

注意すべき副作用詳しく見る

ほてり感動悸尿酸上昇眩暈貧血頭痛嘔気肝機能障害胃部不快感過敏症顔面紅潮

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • アラニジピンとして初回投与量を5mgとし、5〜10mgを1日1回経口投与する
    • なお、年齢、症状によって適宜増減するが、効果が不十分な場合には1日1回20mgまで増量することができる

禁忌・原則禁忌

  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症
  • 患者の属性に応じた注意事項
    • 妊婦・産婦

副作用

主な副作用

ほてり感動悸尿酸上昇眩暈貧血頭痛

重大な副作用

胃部不快感嘔気過敏症肝機能障害顔面紅潮クレアチニン上昇血圧低下血糖値上昇倦怠感口渇しびれ感頭重感総コレステロール上昇熱感のぼせ感白血球減少発疹頻脈浮腫ふらつき

上記以外の副作用

Al−P上昇BUN上昇CPK上昇GOT上昇GPT上昇γ−GTP上昇LDH上昇眼痛期外収縮結膜充血下痢食欲不振多汗立ちくらみALT上昇AST上昇発赤頻尿腹痛便秘胸やけ異味感CK上昇

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 禁止
    • 過敏症
  • 慎重投与
    • 過敏症
    • 肝機能障害
    • 腎機能障害

患者の属性に応じた注意事項

  • 禁止
    • 妊婦・産婦
  • 慎重投与
    • 高齢者

年齢や性別に応じた注意事項

  • 慎重投与
    • 高齢者(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用

薬剤名 影響
レセルピン 降圧作用が増強
β−遮断剤 降圧作用が増強
血圧降下剤 降圧作用が増強
塩酸プラゾシン 降圧作用が増強
メチルドパ 降圧作用が増強
プロプラノロール 降圧作用が増強
ジルチアゼム 本剤の作用が増強
フェノバルビタール 本剤の降圧作用が減弱
リファンピシン類 本剤の降圧作用が減弱
ジゴキシン 中毒症状<悪心・嘔吐・眩暈・徐脈・不整脈>
エリスロマイシン 他のカルシウム拮抗剤<フェロジピン等>でその作用が増強
イトラコナゾール 他のカルシウム拮抗剤<フェロジピン等>でその作用が増強
シメチジン 本剤の作用が増強

飲食物との相互作用

  • グレープフルーツジュース

処方理由

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    高血圧症。

    用法・用量(添付文書全文)

    アラニジピンとして初回投与量を5mgとし、5〜10mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状によって適宜増減するが、効果が不十分な場合には1日1回20mgまで増量することができる。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    顆粒の承認時、使用成績調査及び特別調査における安全性評価例数は4,765例であり、副作用発現率は11.2%(534例)であった。主な副作用は頭痛1.4%、潮紅1.4%、ほてり感1.2%、動悸0.6%、貧血0.6%、眩暈0.6%等であった。また、主な臨床検査値の異常変動はALT(GPT)上昇1.0%、AST(GOT)上昇0.9%、γ−GTP上昇0.8%、BUN上昇0.7%、Al−P上昇0.6%、LDH上昇0.6%、尿酸上昇0.6%であった(再審査終了時)。
    次の副作用が現れることがあるので、異常が認められた場合には減量、休薬等の適切な処置を行う。
    1.肝臓:(0.1〜5%未満)肝機能障害(AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、γ−GTP上昇、Al−P上昇、LDH上昇等)[異常が認められた場合には投与を中止する]。
    2.腎臓:(0.1〜5%未満)尿酸上昇、BUN上昇、クレアチニン上昇[異常が認められた場合には投与を中止する]。
    3.血液:(0.1〜5%未満)貧血、白血球減少[異常が認められた場合には投与を中止する]。
    4.循環器:(0.1〜5%未満)顔面紅潮、動悸、ほてり感、のぼせ感、熱感、倦怠感、浮腫、頻脈、血圧低下、(0.1%未満)発赤、立ちくらみ、期外収縮。
    5.精神神経系:(0.1〜5%未満)頭痛、頭重感、眩暈、ふらつき、しびれ感。
    6.消化器:(0.1〜5%未満)嘔気、胃部不快感、口渇、(0.1%未満)胸やけ、食欲不振、便秘、下痢、腹痛。
    7.過敏症:(0.1〜5%未満)発疹[異常が認められた場合には投与を中止する]。
    8.その他:(0.1〜5%未満)CK上昇(CPK上昇)、血糖値上昇、総コレステロール上昇、(0.1%未満)眼痛、結膜充血、異味感、多汗、頻尿。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (禁忌)
    1.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人。
    2.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
    (慎重投与)
    1.肝機能障害のある患者[副作用が現れやすい]。
    2.腎機能障害のある患者[副作用が現れやすい]。
    3.ジヒドロピリジン系化合物に対し過敏症の既往歴のある患者。
    4.高齢者。
    (重要な基本的注意)
    1.カルシウム拮抗剤の投与を急に中止したとき、症状が悪化した症例が報告されているので、本剤の休薬を要する場合は徐々に減量し、観察を十分に行う。また、患者に医師の指示なしに服薬を中止しないように注意する。
    2.本剤の投与により、まれに過度の血圧低下を起こす恐れがあるので、そのような場合には減量又は休薬するなど適切な処置を行う。
    3.降圧作用に基づく眩暈等が現れることがあるので、高所作業、自動車の運転等、危険を伴う機械を操作する際には注意させる。
    (相互作用)
    本剤は主として薬物代謝酵素CYP3A4で代謝される。
    併用注意:
    1.他の降圧剤(レセルピン、メチルドパ水和物、プラゾシン塩酸塩等)、β遮断剤(プロプラノロール塩酸塩等)[降圧作用が増強されることがある(両薬剤の薬理学的な相加作用等により降圧作用が増強される)]。
    2.ジルチアゼム塩酸塩[本剤の作用が増強される恐れがある(ジルチアゼムが肝の薬物代謝酵素チトクロームP450を阻害し、本剤の血中濃度が上昇する)]。
    3.ジゴキシン[ジゴキシン中毒症状<悪心・嘔吐・眩暈・徐脈・不整脈>が現れる恐れがあるので、症状に応じジゴキシンの用量を調節又は本剤の投与を中止する(腎又は腎外クリアランス減少等のため、ジゴキシンの血中濃度が上昇する可能性がある)]。
    4.シメチジン[本剤の作用が増強される恐れがある(シメチジンが肝の薬物代謝酵素チトクロームP450を阻害し、本剤の血中濃度が上昇する)]。
    5.リファンピシン、フェノバルビタール[本剤の降圧作用が減弱される恐れがある(これらの薬剤が肝の薬物代謝酵素チトクロームP450を誘導し、本剤の血中濃度が低下する)]。
    6.エリスロマイシン、イトラコナゾール[他のカルシウム拮抗剤<フェロジピン等>でその作用が増強したとの報告がある(これらの薬剤が肝の薬物代謝酵素チトクロームP450を阻害し、本剤の血中濃度が上昇する可能性がある)]。
    7.グレープフルーツジュース[他のカルシウム拮抗剤<ニフェジピン等>でその血中濃度が上昇したとの報告がある(グレープフルーツジュースに含まれる成分が薬物代謝酵素チトクロームP450を阻害し、本剤の血中濃度が上昇する可能性がある)]。
    (高齢者への投与)
    高齢者では一般に過度の降圧は好ましくないとされている(脳梗塞等が起こる恐れがある)ので、低用量(初回投与量5mg/日)から投与を開始することを厳守し、患者の状態を観察しながら慎重に投与する。
    (妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
    1.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しない[動物実験(マウス、ラット)で催奇形作用及び胎仔致死作用が報告されている]。
    2.授乳婦に投与する場合は授乳を中止させる[動物実験(ラット)で乳汁中への移行が報告されている]。
    (小児等への投与)
    低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない[使用経験がない]。
    (適用上の注意)
    薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。
    (保管上の注意)
    気密容器。

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