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ニカルジピン塩酸塩錠10mg「イセイ」基本情報

後発品(加算対象)

一般名:ニカルジピン塩酸塩錠

製薬会社:コーアイセイ

薬価・規格: 5.6円(10mg1錠) 薬価を比較する

添付文書(PDF)

基本情報

薬効分類

カルシウム拮抗薬(ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬)詳しく見る

  • 末梢血管や冠動脈を広げることで血圧を下げたり、狭心症の発作を予防する薬
カルシウム拮抗薬(ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬)の代表的な商品名
  • アムロジン ノルバスク
  • アダラート
  • アテレック
  • カルブロック
  • コニール

効能・効果詳しく見る

  • 本態性高血圧症

注意すべき副作用詳しく見る

肝機能障害血小板減少過敏症黄疸

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • 1回ニカルジピン塩酸塩として10〜20mgを1日3回経口投与する

禁忌・原則禁忌

  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 頭蓋内出血で止血が完成していない
    • 脳卒中急性期で頭蓋内圧亢進
  • 患者の属性に応じた注意事項
    • 妊婦・産婦

副作用

重大な副作用

黄疸過敏症肝機能障害血小板減少

上記以外の副作用

悪心胃部不快感嘔吐顆粒球減少顔面潮紅胸部不快感クレアチニン上昇血圧低下下痢眩暈倦怠感口渇光線過敏症しびれ感食欲不振頭重頭痛そう痒感立ちくらみ動悸熱感眠気のぼせ発疹発赤歯肉肥厚ビリルビン上昇頻尿頻脈腹痛浮腫不眠便秘耳鳴胸やけ流涎

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 禁止
    • 頭蓋内出血で止血が完成していない
    • 脳卒中急性期で頭蓋内圧亢進
  • 慎重投与
    • 肝機能障害
    • 重篤な腎機能障害
    • 腎機能障害
    • 低血圧症
    • 緑内障

患者の属性に応じた注意事項

  • 禁止
    • 妊婦・産婦
  • 希望禁止
    • 授乳婦
  • 慎重投与
    • 高齢者

年齢や性別に応じた注意事項

  • 慎重投与
    • 高齢者(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用

薬剤名 影響
プロプラノロール 心機能の低下
β−遮断剤 心機能の低下
免疫抑制剤 本剤の作用を増強し血圧低下・頻脈
タクロリムス水和物 本剤の作用を増強し血圧低下・頻脈
シクロスポリン 本剤の作用を増強し血圧低下・頻脈
シメチジン 本剤の作用が増強され血圧低下・頻脈
HIVプロテアーゼ阻害剤 本剤の血中濃度が上昇し本剤の作用が増強
サキナビル 本剤の血中濃度が上昇し本剤の作用が増強
リトナビル 本剤の血中濃度が上昇し本剤の作用が増強
クエン酸タンドスピロン 血圧降下作用が増強
リファンピシン類 本剤の作用が減弱
血圧降下剤 血圧降下作用が増強
ダントロレンナトリウム 他のカルシウム拮抗剤<ベラパミル等>の動物実験で循環虚脱
ジゴキシン 作用を増強し中毒症状<嘔気・嘔吐・眩暈・徐脈・不整脈等>
ニトログリセリン 房室ブロック
フェニトイン 作用を増強し中毒症状<神経的>
フェニトイン 本剤の作用が減弱

飲食物との相互作用

  • グレープフルーツジュース

処方理由

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    本態性高血圧症。

    用法・用量(添付文書全文)

    1回ニカルジピン塩酸塩として10〜20mgを1日3回経口投与する。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
    1.重大な副作用(頻度不明)
    1).血小板減少:血小板減少が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には本剤の投与を中止するなど適切な処置を行う。
    2).肝機能障害、黄疸:AST上昇(GOT上昇)・ALT上昇(GPT上昇)・γ−GTP上昇等を伴う肝機能障害や黄疸が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には本剤の投与を中止するなど適切な処置を行う。
    2.その他の副作用(頻度不明)
    1).肝臓:AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、Al−P上昇、ビリルビン上昇[観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止する]。
    2).腎臓:BUN上昇、クレアチニン上昇[観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止する]。
    3).血液:顆粒球減少[異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う]。
    4).消化器:悪心・嘔吐、胃部不快感、食欲不振、胸やけ、口渇、便秘、下痢、腹痛。
    5).循環器:顔面潮紅、熱感、動悸、血圧低下、浮腫、倦怠感、のぼせ、立ちくらみ、頻脈。
    6).過敏症:発疹、そう痒感、光線過敏症[このような症状が現れた場合には投与を中止する]。
    7).口腔:歯肉肥厚[このような症状が現れた場合には投与を中止する]。
    8).その他:頭痛・頭重、眩暈、耳鳴、眠気、しびれ感、不眠、胸部不快感、流涎、発赤、頻尿。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (禁忌)
    1.頭蓋内出血で止血が完成していないと推定される患者[出血が促進する可能性がある]。
    2.脳卒中急性期で頭蓋内圧亢進している患者[頭蓋内圧が高まる恐れがある]。
    3.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人。
    (慎重投与)
    1.肝機能障害・腎機能障害のある患者[本剤は肝臓で代謝され、また、一般に重篤な腎機能障害のある患者では、降圧に伴い腎機能が低下する可能性がある]。
    2.低血圧症の患者[血圧が更に低下する可能性がある]。
    3.緑内障の患者[血管拡張作用により眼圧の上昇を招く恐れがある]。
    4.高齢者。
    (重要な基本的注意)
    1.カルシウム拮抗剤の投与を急に中止したとき、症状が悪化した症例が報告されているので、本剤の休薬を要する場合は徐々に減量し、観察を十分に行う。また、患者に医師の指示なしに服薬を中止しないように注意する。
    2.降圧作用に基づく眩暈等が現れることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させる。
    (相互作用)
    本剤は、主としてCYP3A4で代謝される。
    併用注意:
    1.他の血圧降下剤[血圧降下作用が増強されることがある(両剤の薬理学的な相加作用等による)]。
    2.β−遮断剤(プロプラノロール等)[うっ血性心不全患者では、過度の血圧低下、心機能の低下が現れることがあるので、必要に応じどちらかを減量又は投与を中止する(両剤の薬理学的な相加作用による;1)血圧降下作用の増強、2)陰性変力作用の増強)]。
    3.ジゴキシン[ジゴキシンの作用を増強し中毒症状<嘔気・嘔吐・眩暈・徐脈・不整脈等>が現れることがあるので、必要に応じジゴキシンを減量する(本剤が、主に腎でのクリアランスを減少させ、ジゴキシンの血中濃度が上昇する)]。
    4.ダントロレンナトリウム水和物[他のカルシウム拮抗剤<ベラパミル等>の動物実験で心室細動、他のカルシウム拮抗剤<ベラパミル等>の動物実験で循環虚脱がみられたとの報告がある(高カリウム血症を来すと考えられる)]。
    5.タンドスピロンクエン酸塩[動物実験で血圧降下作用が増強されたとの報告がある(タンドスピロンクエン酸塩は中枢性の血圧降下作用を有し、相加的な降圧作用を示す)]。
    6.ニトログリセリン[動物実験で房室ブロックを起こしたとの報告がある(機序不明)]。
    7.免疫抑制剤(シクロスポリン、タクロリムス水和物等)[免疫抑制剤の作用を増強し中毒症状<特に腎機能異常>が現れることがあり、また、本剤の作用を増強し血圧低下・頻脈等が現れることがあるので、必要に応じ免疫抑制剤及び本剤を減量する(本剤あるいは免疫抑制剤によりCYP3A4が阻害され、免疫抑制剤あるいは本剤の血中濃度が上昇する)]。
    8.フェニトイン:
    1).フェニトイン[フェニトインの作用を増強し中毒症状<神経的>が現れることがあるので、必要に応じフェニトインを減量する(本剤の蛋白結合率が高いため、血漿蛋白結合競合により、遊離型フェニトインが上昇する)]。
    2).フェニトイン[本剤の作用が減弱されることがあるので、必要に応じ本剤を増量する(CYP3A4が誘導され、本剤の代謝が促進される)]。
    9.リファンピシン[本剤の作用が減弱されることがあるので、必要に応じ本剤を増量する(CYP3A4が誘導され、本剤の代謝が促進される)]。
    10.シメチジン[本剤の作用が増強され血圧低下・頻脈等が現れることがあるので、必要に応じ本剤を減量する(これらの薬剤によりCYP3A4が阻害され、本剤の血中濃度が上昇する)]。
    11.HIVプロテアーゼ阻害剤(サキナビル、リトナビル等)[本剤の血中濃度が上昇し本剤の作用が増強される恐れがある(これらの薬剤によりCYP3A4が阻害され、本剤の血中濃度が上昇する)]。
    12.グレープフルーツジュース[本剤の作用が増強される恐れがある(グレープフルーツジュースによりCYP3A4が阻害され、本剤の血中濃度が上昇する)]。
    (高齢者への投与)
    高齢者に使用する場合は、低用量から投与を開始し、経過を十分に観察しながら慎重に投与することが望ましい[一般的に高齢者では、過度の降圧は好ましくないとされている]。
    (妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
    1.妊婦等:妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与を避ける[動物実験で、妊娠末期に投与すると出生仔低体重、その後の出生仔体重増加抑制もされた]。
    2.授乳婦:授乳中の婦人への投与は避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合は授乳を避けさせる[動物実験で、乳汁中へ移行することが報告されている]。
    (小児等への投与)
    低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。
    (適用上の注意)
    薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。
    (その他の注意)
    ラットに24カ月経口投与した実験で、45mg/kg/日投与群(臨床用量の約40倍)の雄に甲状腺濾胞の腫瘍が対照群に比し有意に増加したとの報告がある。
    (取扱い上の注意)
    安定性試験:本品につき加速試験(40℃、相対湿度75%、6カ月)を行った結果、本品は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。

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