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ダウナット錠1mg基本情報

後発品(加算対象)

一般名:プラゾシン塩酸塩1mg錠

製薬会社:テバ製薬

薬価・規格: 5.6円(1mg1錠) 薬価を比較する

基本情報

効能・効果詳しく見る

  • 本態性高血圧症
  • 腎性高血圧症
  • 前立腺肥大症の排尿障害

注意すべき副作用詳しく見る

低血圧失神意識喪失狭心症神経過敏

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • 1.本態性高血圧症、腎性高血圧症:プラゾシンとして、1日1〜1.5mg(1回0.5mg1日2〜3回)より投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1.5〜6mgまで漸増し、1日2〜3回に分割経口投与する
  • まれに1日15mgまで漸増することもある
    • なお、年齢、症状により適宜増減する
  • 2.前立腺肥大症に伴う排尿障害:プラゾシンとして、1日1〜1.5mg(1回0.5mg1日2〜3回)より投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1.5〜6mgまで漸増し、1日2〜3回に分割経口投与する
    • なお、症状により適宜増減する

副作用

重大な副作用

失神意識喪失神経過敏狭心症低血圧眩暈

上記以外の副作用

発熱呼吸困難鼻充血鼻出血鼻閉疲労頻尿四肢のしびれ頻脈悪心腹痛浮腫息苦しさ異常感覚不眠陰萎食欲不振便秘扁平苔癬女性化乳房ほてり徐脈嘔吐心悸亢進耳鳴神経過敏症かすみ目抑欝蕁麻疹肝機能異常膵炎頭重頭痛関節痛眼痛持続勃起そう痒感胸痛起立性眩暈起立性低血圧脱毛脱力感強膜変色抗核因子試験陽性潮紅血管炎動悸疼痛下痢術中虹彩緊張低下症候群尿失禁幻覚眠気倦怠感口渇発汗発疹

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 慎重投与
    • 肝機能障害
    • ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤服用中
  • 注意
    • 血管障害のある高血圧
    • 脚部及びその他の動脈瘤のある高血圧
    • 腎及びその他の動脈狭窄症のある高血圧

患者の属性に応じた注意事項

  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 慎重投与
    • 高齢者

年齢や性別に応じた注意事項

  • 慎重投与
    • 高齢者(65歳〜)

処方理由

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    1.本態性高血圧症、腎性高血圧症。
    2.前立腺肥大症に伴う排尿障害。

    用法・用量(添付文書全文)

    1.本態性高血圧症、腎性高血圧症:プラゾシンとして、1日1〜1.5mg(1回0.5mg1日2〜3回)より投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1.5〜6mgまで漸増し、1日2〜3回に分割経口投与する。まれに1日15mgまで漸増することもある。なお、年齢、症状により適宜増減する。
    2.前立腺肥大症に伴う排尿障害:プラゾシンとして、1日1〜1.5mg(1回0.5mg1日2〜3回)より投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1.5〜6mgまで漸増し、1日2〜3回に分割経口投与する。なお、症状により適宜増減する。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
    1.重大な副作用(頻度不明)
    1).失神・意識喪失:一過性血圧低下に伴う失神・意識喪失が現れることがあるのでそのような場合には本剤の投与を中止し、適切な処置を行う。
    2).狭心症:狭心症が現れることがあるので、異常が認められた場合には本剤の投与を中止し、適切な処置を行う。
    2.その他の副作用:次のような副作用が認められた場合には、必要に応じ、減量、投与中止等の適切な処置を行う。
    1).肝臓:(頻度不明)ALT上昇(GPT上昇)、AST上昇(GOT上昇)、肝機能異常。
    2).循環器:(頻度不明)動悸・心悸亢進、頻脈、起立性眩暈、起立性低血圧、低血圧、ほてり、潮紅、徐脈。
    3).精神神経系:(頻度不明)眩暈、頭痛・頭重、眠気、不眠、耳鳴、四肢のしびれ、抑欝、幻覚、神経過敏(神経過敏症)。
    4).消化器:(頻度不明)食欲不振、下痢、便秘、腹痛、口渇、悪心・嘔吐、膵炎。
    5).泌尿・生殖器:(頻度不明)頻尿、陰萎、尿失禁、持続勃起、女性化乳房。
    6).過敏症:(頻度不明)発疹、蕁麻疹、そう痒感、扁平苔癬、血管炎[発現した場合には投与を中止する]。
    7).呼吸器:(頻度不明)鼻閉、息苦しさ、呼吸困難、鼻出血、鼻充血。
    8).眼:(頻度不明)かすみ目、強膜変色、眼痛、術中虹彩緊張低下症候群(IFIS)。
    9).その他:(頻度不明)浮腫、胸痛、倦怠感、脱力感、発汗、疲労、脱毛、発熱、疼痛、関節痛、異常感覚、抗核因子試験陽性。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (禁忌)
    本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
    (慎重投与)
    1.ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤服用中の患者。
    2.肝機能障害のある患者[主として肝臓で代謝されるため血中濃度が上昇する恐れがある]。
    (重要な基本的注意)
    1.起立性低血圧が現れることがあるので、臥位のみならず立位又は座位で血圧測定を行い、体位変換による血圧変化を考慮し、座位にて血圧をコントロールする。
    2.本剤の投与初期又は用量の急増時などに、ときに急激な血圧低下によると考えられる失神・意識喪失を起こすことがある(一般に本症状は、本剤投与後短時間で起こり、眩暈、脱力感、発汗、動悸等の前駆症状を伴うのでその際は仰臥位をとらせるなどの適切な措置を講ずる)、また、必要に応じて対症療法を行う。
    3.本剤の投与初期又は用量の急増時等に、起立性低血圧に基づく眩暈等が現れることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う作業に従事する場合には注意させる。
    4.本剤による前立腺肥大症に伴う排尿障害に対する治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮する。
    (相互作用)
    併用注意:
    1.利尿剤、他の降圧剤(ニフェジピン等)[相互に作用を増強することがあるので、減量するなど注意する(相互に作用を増強することがある)]。
    2.ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤(バルデナフィル塩酸塩水和物、タダラフィル、シルデナフィルクエン酸塩)[併用により眩暈等の自覚症状を伴う症候性低血圧を来したとの報告がある(血管拡張作用による降圧作用を有するため、本剤の降圧作用を増強することがある)]。
    (高齢者への投与)
    高齢者では一般に過度の降圧は好ましくないとされている(脳梗塞等が起こる恐れがある)ので、低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与する。
    (妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
    1.妊娠中の投与に関する安全性は確立していないので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する。
    2.ヒト母乳中へ移行することが報告されているので、授乳中の婦人に投与する場合には授乳を中止させることが望ましい。
    (小児等への投与)
    低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。
    (過量投与)
    1.徴候・症状:過量投与により低血圧を起こす可能性がある。
    2.処置:過量投与により低血圧が認められた場合は心血管系機能の維持を最初に行い、血圧と心拍数を正常に回復するために、患者を臥位に保つ(なお不十分であれば、血漿増量剤を用い、ショックを治療し、必要であれば昇圧剤を用いる)、腎機能のモニターを行い、必要であれば適切な処置を行う(本剤は蛋白結合率が高いため、透析による除去は有効ではない)。また、2歳の小児がプラゾシンを少なくとも50mg服用した事故では、深い眠気及び反射低下を招いたが、血圧の低下はみられず、回復は順調であった。
    3.その他、次の報告もある。
    1).19歳男性、200mg投与により頻脈:36時間臥床により回復。
    2).25歳男性、150mg投与により持続勃起:亀頭陰茎海綿体シャントにより回復。
    3).75歳男性、80mg投与により嗜眠状態、低血圧:胃洗浄、活性炭、輸液により18時間後回復。
    4).72歳男性、120mg投与により昏睡、低血圧、チェーンストークス型呼吸、呼吸不全、アシドーシス、肺水腫:ドパミン、アンジオテンシン、集中治療室に搬入後換気、膠質輸液、アトロピンにより48時間後回復。
    (適用上の注意)
    薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。
    (その他の注意)
    1.腎及びその他の動脈狭窄症のある高血圧、脚部及びその他の動脈瘤のある高血圧等の血管障害のある高血圧患者で、本剤の投与により急性熱性多発性関節炎がみられた報告がある。
    2.α1遮断薬を服用中又は過去に服用経験のある患者において、α1遮断作用によると考えられる術中虹彩緊張低下症候群(Intraoperative Floppy Iris Syndrome)が現れるとの報告がある。
    (取扱い上の注意)
    安定性試験結果の概要:加速試験(40℃、相対湿度75%、6カ月)の結果、ダウナット錠0.5mg及びダウナット錠1mgは通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。

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