日経メディカル処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

オペリード1.1眼粘弾剤1%基本情報

後発品(加算対象)

一般名:精製ヒアルロン酸ナトリウム液

製薬会社:資生堂

薬価・規格: 6267.7円(1%1.1mL1筒) 薬価を比較する

添付文書(PDF)

基本情報

効能・効果詳しく見る

  • 眼内レンズ挿入術の手術補助
  • 全層角膜移植術の手術補助
  • 白内障手術の手術補助

注意すべき副作用詳しく見る

眼圧上昇眼内レンズ表面混濁眼炎症反応嚢胞様黄斑浮腫角膜浮腫角膜混濁前房出血虹彩新生血管虹彩後癒着結膜癒着不全

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • 1.白内障手術・眼内レンズ挿入術を連続して施行する場合には、0.4〜1.0mLを前房内へ注入する
    • また、眼内レンズのコーティングに約0.1mL使用する
    • 但し、白内障手術又は眼内レンズ挿入術のみを施行する場合には、次のとおりとする
  • 1).白内障手術:0.1〜0.6mLを前房内へ注入する
  • 2).眼内レンズ挿入術:眼内レンズ挿入前に、0.1〜0.5mLを前房内へ注入する
    • また、眼内レンズのコーティングに約0.1mL使用する
  • 2.全層角膜移植術:移植眼の角膜片を除去後に、0.1〜0.5mLを前房内へ注入し、移植片角膜を本剤上に浮遊させて縫合を行う
    • また、提供眼の移植片角膜のコーティングに約0.1mL使用する

禁忌・原則禁忌

  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症
    • 蛋白系薬剤に対し過敏症

副作用

主な副作用

眼圧上昇眼内レンズ表面混濁眼炎症反応嚢胞様黄斑浮腫角膜浮腫角膜混濁前房出血虹彩新生血管虹彩後癒着結膜癒着不全散瞳

上記以外の副作用

水晶体混濁浅前房眼疼痛霧視眼のかゆみ

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 原則禁止
    • 過敏症
    • 蛋白系薬剤に対し過敏症

処方理由

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    白内障手術・眼内レンズ挿入術・全層角膜移植術における手術補助。

    用法・用量(添付文書全文)

    1.白内障手術・眼内レンズ挿入術を連続して施行する場合には、0.4〜1.0mLを前房内へ注入する。また、眼内レンズのコーティングに約0.1mL使用する。但し、白内障手術又は眼内レンズ挿入術のみを施行する場合には、次のとおりとする。
    1).白内障手術:0.1〜0.6mLを前房内へ注入する。
    2).眼内レンズ挿入術:眼内レンズ挿入前に、0.1〜0.5mLを前房内へ注入する。また、眼内レンズのコーティングに約0.1mL使用する。
    2.全層角膜移植術:移植眼の角膜片を除去後に、0.1〜0.5mLを前房内へ注入し、移植片角膜を本剤上に浮遊させて縫合を行う。また、提供眼の移植片角膜のコーティングに約0.1mL使用する。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    眼内レンズ挿入術341例中眼圧上昇が12例(3.52%)に認められたが、いずれも一過性で眼圧降下剤の投与で速やかに回復した。また、全層角膜移植術49例では副作用は認められなかった(承認時)<精製ヒアルロン酸ナトリウム製剤再審査結果(平成6年3月公表)>。
    1.眼:(0.1〜5%未満)眼圧上昇、(0.1%未満)眼炎症反応、嚢胞様黄斑浮腫、角膜浮腫、角膜混濁、前房出血、虹彩新生血管、虹彩後癒着、結膜癒着不全、散瞳、水晶体混濁、浅前房、眼疼痛、霧視、眼のかゆみ。
    2.その他:(0.1〜5%未満)眼内レンズ表面混濁。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (原則禁忌)
    本剤の成分に対し過敏症又は蛋白系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者。
    (重要な基本的注意)
    1.注意深く、ゆっくりと注入する。
    2.過量に注入しない[術後の眼圧上昇の原因となる可能性がある]。
    3.超音波乳化吸引術を行う前に吸引灌流を行い、水晶体と本剤との間に灌流液で満たした空間を作る[空間が不十分なまま超音波乳化吸引を行うとチップの閉塞により、灌流不全となり角膜熱傷を起こすことがある]。
    4.特に手術直後は、注意深く眼圧を観察する(もし眼圧上昇が現れた場合は適切な処置を行う)。
    5.手術後、できるだけ洗浄等により本剤を除去することが望ましい。
    (適用上の注意)
    1.投与経路:本剤は眼科用剤として、用法・用量にしたがって使用し、血管内へは投与しない。
    2.使用時:
    1).本剤は冷所に保存するので、使用に先立って室温に30分以上保つことが望ましい。
    2).本剤の主成分である精製ヒアルロン酸ナトリウムは、ベンザルコニウム塩化物等の第4級アンモニウム塩及びクロルヘキシジンにより沈殿を生じることがあるので十分注意する。
    3).本剤の開封後の使用は1回限りとし、残液は容器とともに廃棄する。
    (取扱い上の注意)
    使用期限内であっても、開封後は速やかに使用する。
    (1.1mL製剤の保険適用上の取扱い)
    本製剤は、連続して行われる白内障手術及び眼内レンズ挿入術に伴って使用される場合に限り算定できるものである(平成15年7月4日付保医発第0704001号厚生労働省保険局医療課長通知)。
    (使用法)
    1.シールをはがしてケースから注射器を取り出し、滅菌した場所に置く。添付文書の図1(右)の方法で取り出す場合は、ケースに刻み込まれている▲▲印の部分を添付文書の図のように両側から軽くはさむように押さえる。
    2.ゴムキャップの先端をつまみ、ゆっくりねじるようにして取り外し、適当なカニューレを最後まで確実にねじ込んで使用する。
    1).液漏れ及び気泡混入防止のため、セッティングの際、プランジャーロッドやルアーロックアダプターにふれないようにする。
    2).カニューレ脱落防止のため、ルアーロック式のカニューレを使用する。
    (保管上の注意)
    1.凍結を避け、冷所に保存する。
    2.外箱開封後遮光。

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