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ミオナール錠50mg基本情報

先発品(後発品あり)

一般名:エペリゾン塩酸塩錠

製薬会社:エーザイ

薬価・規格: 17.1円(50mg1錠) 薬価を比較する

添付文書(PDF)

基本情報

薬効分類

筋弛緩薬詳しく見る

  • 脳から筋肉への筋肉緊張の伝達を抑え筋弛緩作用をあらわし、痛みやしびれ感などを緩和する薬
筋弛緩薬の代表的な商品名
  • ミオナール
  • テルネリン
  • リンラキサー
  • ダントリウム

効能・効果詳しく見る

  • SMONの痙性麻痺
  • 外傷後遺症の痙性麻痺
  • 肩関節周囲炎の筋緊張状態の改善
  • 筋萎縮性側索硬化症の痙性麻痺
  • 痙性脊髄麻痺の痙性麻痺
  • 頚肩腕症候群の筋緊張状態の改善
  • 頚部脊椎症の痙性麻痺
  • 術後後遺症の痙性麻痺
  • スモンの痙性麻痺
  • 脊髄損傷後遺症の痙性麻痺
  • 脊髄血管障害の痙性麻痺
  • 脊髄腫瘍術後後遺症の痙性麻痺
  • 脊髄小脳変性症の痙性麻痺
  • 頭部外傷後遺症の痙性麻痺
  • 脳血管障害の痙性麻痺
  • 脳腫瘍術後後遺症の痙性麻痺
  • 脳性小児麻痺の痙性麻痺
  • 脳脊髄疾患の痙性麻痺
  • 腰痛症の筋緊張状態の改善

注意すべき副作用詳しく見る

そう痒浮腫アナフィラキシー様症状下痢嘔吐悪心胃部不快感

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • 1日量としてエペリゾン塩酸塩として150mgを3回に分けて食後に経口投与する
    • なお、年齢、症状により適宜増減する

禁忌・原則禁忌

  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症

副作用

主な副作用

そう痒浮腫

重大な副作用

悪心アナフィラキシー様症状胃部不快感嘔吐下痢口渇口内炎紅斑四肢のしびれ食欲不振ショック頭痛全身倦怠感そう痒感脱力感眠気発疹皮膚粘膜眼症候群腹痛不眠ふらつき便秘ほてり中毒性表皮壊死融解症

上記以外の副作用

過敏症体のこわばり顔面浮腫筋緊張低下眩暈呼吸困難残尿感四肢の震えしゃっくり蕁麻疹水疱脱力感蛋白尿動悸尿失禁尿閉眠気発汗発赤発熱貧血腹部膨満感ふらつき眼充血重篤な皮膚障害多形滲出性紅斑

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 禁止
    • 過敏症
  • 慎重投与
    • 肝障害
    • 薬物過敏症

患者の属性に応じた注意事項

  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 希望禁止
    • 授乳婦
  • 注意
    • 高齢者

年齢や性別に応じた注意事項

  • 注意
    • 高齢者(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用

薬剤名 影響
メトカルバモール 類似薬のトルペリゾン塩酸塩で眼の調節障害

処方理由

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    1.次記疾患による筋緊張状態の改善:頚肩腕症候群、肩関節周囲炎、腰痛症。
    2.次記疾患による痙性麻痺:脳血管障害、痙性脊髄麻痺、頚部脊椎症、術後後遺症(脳腫瘍術後後遺症・脊髄腫瘍術後後遺症を含む)、外傷後遺症(脊髄損傷後遺症、頭部外傷後遺症)、筋萎縮性側索硬化症、脳性小児麻痺、脊髄小脳変性症、脊髄血管障害、スモン(SMON)、その他の脳脊髄疾患。

    用法・用量(添付文書全文)

    1日量としてエペリゾン塩酸塩として150mgを3回に分けて食後に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    総症例12,315例中、416例(3.38%)の副作用が報告されている(再審査終了時)。
    1.重大な副作用(頻度不明)
    1).ショック、アナフィラキシー様症状:ショック、アナフィラキシー様症状を起こすことがあるので、観察を十分に行い、発赤、そう痒感、蕁麻疹、顔面浮腫等の浮腫、呼吸困難等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
    2).中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens−Johnson症候群):中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群等の重篤な皮膚障害を起こすことがあるので、観察を十分に行い、発熱、紅斑、水疱、そう痒感、眼充血、口内炎等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
    2.その他の副作用
    1).肝臓:(0.1%未満)AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、Al−P上昇等[このような症状が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う]。
    2).腎臓:(0.1%未満)蛋白尿、BUN上昇等[このような症状が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う]。
    3).血液:(0.1%未満)貧血[このような症状が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う]。
    4).過敏症:(0.1〜5%未満)発疹、(0.1%未満)そう痒、(頻度不明)多形滲出性紅斑[このような症状が現れた場合には、投与を中止する]。
    5).精神神経系:(0.1〜5%未満)眠気、不眠、頭痛、四肢のしびれ、(0.1%未満)体のこわばり、四肢の震え。
    6).消化器:(0.1〜5%未満)悪心・嘔吐、食欲不振、胃部不快感、腹痛、下痢、便秘、口渇、(0.1%未満)口内炎、腹部膨満感。
    7).泌尿器:(0.1%未満)尿閉、尿失禁、残尿感。
    8).全身症状:(0.1〜5%未満)脱力感、ふらつき、全身倦怠感、(0.1%未満)筋緊張低下、眩暈。
    9).その他:(0.1〜5%未満)ほてり、(0.1%未満)発汗、浮腫、動悸、(頻度不明)しゃっくり。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (禁忌)
    本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
    (慎重投与)
    1.薬物過敏症の既往歴のある患者。
    2.肝障害のある患者[肝機能を悪化させることがある]。
    (重要な基本的注意)
    本剤投与中に脱力感、ふらつき、眠気等が発現することがあるので、その場合には減量又は休薬する。なお、本剤投与中の患者には自動車の運転など危険を伴う機械の操作には従事させないように注意する。
    (相互作用)
    併用注意:メトカルバモール[類似薬のトルペリゾン塩酸塩で眼の調節障害が現れたとの報告がある(機序不明)]。
    (高齢者への投与)
    一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。
    (妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
    1.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない]。
    2.授乳中の婦人に投与することは避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合には、授乳を避けさせる[動物実験(ラット)で乳汁中へ移行することが報告されている]。
    (小児等への投与)
    小児に対する安全性は確立していない(使用経験が少ない)。
    (適用上の注意)
    薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜に刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。
    (保管上の注意)
    1.PTP包装は外箱開封後、光を遮り保存する(変色することがある)。
    2.バラ包装は開栓後、光を遮り湿気を避けて保存する(変色することがある)。

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