日経メディカル処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

リバスタッチパッチ9mg基本情報

先発品(後発品なし)

一般名:リバスチグミン貼付剤

製薬会社:小野薬品

薬価・規格: 390.5円(9mg1枚) 薬価を比較する

添付文書(PDF)

基本情報

薬効分類

コリンエステラーゼ阻害薬詳しく見る

  • 脳内の神経伝達物質(アセチルコリン)の量を増やしアルツハイマー病などにおける記憶障害などの症状の進行を遅らせる薬
コリンエステラーゼ阻害薬の代表的な商品名
  • アリセプト
  • レミニール
  • イクセロン リバスタッチ

効能・効果詳しく見る

  • 軽度及び中等度のアルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制

注意すべき副作用詳しく見る

嘔吐悪心接触性皮膚炎紅斑適用部位そう痒感適用部位浮腫適用部位紅斑食欲減退下痢十二指腸潰瘍失神幻覚徐脈心筋梗塞房室ブロック激越狭心症痙攣発作胃腸出血脱水脳血管発作適用部位皮膚剥脱アレルギー性皮膚炎胃潰瘍胃炎転倒

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • リバスチグミンとして1日1回4.5mgから開始し、原則として4週毎に4.5mgずつ増量し、維持量として1日1回18mgを貼付する
    • また、患者の状態に応じて、1日1回9mgを開始用量とし、原則として4週後に18mgに増量することもできる
  • 本剤は背部、上腕部、胸部のいずれかの正常で健康な皮膚に貼付し、24時間毎に貼り替える

禁忌・原則禁忌

  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症

副作用

主な副作用

嘔吐悪心接触性皮膚炎紅斑適用部位そう痒感適用部位浮腫適用部位紅斑食欲減退下痢十二指腸潰瘍失神幻覚徐脈心筋梗塞房室ブロック激越狭心症痙攣発作胃腸出血脱水脳血管発作適用部位皮膚剥脱

重大な副作用

転倒悪心アレルギー性皮膚炎胃炎胃潰瘍肝炎傾眠血尿下痢幻覚倦怠感高血圧錯乱失神湿疹消化不良上室性期外収縮徐脈振戦心房細動頭痛譫妄体重減少多汗症脱水蛋白尿糖尿病洞不全症候群尿失禁脳出血脳梗塞発疹皮膚そう痒症疲労貧血頻尿頻脈腹痛不眠症房室ブロック末梢性浮腫無力症尿路感染肝機能検査異常好酸球増加症浮動性眩暈落ち着きのなさ一過性脳虚血発作血中アミラーゼ増加コリンエステラーゼ減少転落適用部位疼痛下痢の持続適用部位刺激感適用部位皮膚炎食道破裂適用部位反応適用部位腫脹適用部位亀裂うつ病

上記以外の副作用

悪夢傾眠眩暈倦怠感攻撃性高血圧縮瞳振戦蕁麻疹膵炎頭痛体重減少多汗症不安腹痛皮膚水疱重度嘔吐適用部位過敏反応下痢の持続

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 禁止
    • 過敏症
  • 相対禁止
    • 重度肝機能障害
  • 慎重投与
    • 胃潰瘍
    • 尿路閉塞
    • 気管支喘息
    • 錐体外路障害
    • 痙攣性疾患
    • 十二指腸潰瘍
    • 心疾患
    • てんかん
    • 洞不全症候群
    • 洞房ブロック
    • パーキンソン症候群
    • パーキンソン病
    • 閉塞性肺疾患
    • 房室ブロック
    • 伝導障害
    • 非ステロイド性消炎鎮痛剤投与中
    • 重度肝機能障害
  • 注意
    • 心筋梗塞
    • 心筋症
    • 心疾患
    • 低カリウム血症
    • 電解質異常
    • 弁膜症
    • 重度肝機能障害
    • アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患
    • 本剤を慎重に投与することが推奨される
  • 投与に際する指示
    • 本剤を慎重に投与することが推奨される

患者の属性に応じた注意事項

  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦

年齢や性別に応じた注意事項

  • 慎重投与
    • 低体重

相互作用

薬剤との相互作用

薬剤名 影響
ベタネコール コリン刺激作用が増強されコリン系副作用<悪心・嘔吐・徐脈等>を引き起こす
ジスチグミン コリン刺激作用が増強されコリン系副作用<悪心・嘔吐・徐脈等>を引き起こす
アセチルコリン コリン刺激作用が増強されコリン系副作用<悪心・嘔吐・徐脈等>を引き起こす
カルプロニウム コリン刺激作用が増強されコリン系副作用<悪心・嘔吐・徐脈等>を引き起こす
コリン作動薬 コリン刺激作用が増強されコリン系副作用<悪心・嘔吐・徐脈等>を引き起こす
ネオスチグミン コリン刺激作用が増強されコリン系副作用<悪心・嘔吐・徐脈等>を引き起こす
アクラトニウム コリン刺激作用が増強されコリン系副作用<悪心・嘔吐・徐脈等>を引き起こす
コリンエステラーゼ阻害剤 コリン刺激作用が増強されコリン系副作用<悪心・嘔吐・徐脈等>を引き起こす
アンベノニウム コリン刺激作用が増強されコリン系副作用<悪心・嘔吐・徐脈等>を引き起こす
ピリドスチグミン コリン刺激作用が増強されコリン系副作用<悪心・嘔吐・徐脈等>を引き起こす
ビペリデン 本剤と抗コリン作用を有する薬剤のそれぞれの効果が減弱
アトロピン 本剤と抗コリン作用を有する薬剤のそれぞれの効果が減弱
抗コリン作用を有する薬剤 本剤と抗コリン作用を有する薬剤のそれぞれの効果が減弱
抗コリン作用を有する薬剤 本剤と抗コリン作用を有する薬剤のそれぞれの効果が減弱
トリヘキシフェニジル 本剤と抗コリン作用を有する薬剤のそれぞれの効果が減弱
ピロヘプチン 本剤と抗コリン作用を有する薬剤のそれぞれの効果が減弱
マザチコール 本剤と抗コリン作用を有する薬剤のそれぞれの効果が減弱
メチキセン 本剤と抗コリン作用を有する薬剤のそれぞれの効果が減弱
ブチルスコポラミン 本剤と抗コリン作用を有する薬剤のそれぞれの効果が減弱
非ステロイド系抗炎症剤 胃酸分泌量が増加し胃潰瘍又は十二指腸潰瘍を誘発又は悪化
スキサメトニウム 作用が過剰に現れる
サクシニルコリン系筋弛緩剤 作用が過剰に現れる

処方理由

抗認知症薬この薬をファーストチョイスする理由(2016年8月更新)もっと見る

  • ・嚥下機能が低下した方にも処方できるため、最も扱いやすいと思う。(30歳代病院勤務医、総合診療科)
  • ・貼り薬で手軽なのが良い。とはいえ徐々に増量しないといけないのが少し手間ではある。(20歳代病院勤務医、一般内科)
  • ・処方した実感として、患者さんの顔の表情が柔和になったり、活動的になった経験がある。(50歳代病院勤務医、一般内科)

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    軽度及び中等度のアルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制。
    <効能又は効果に関連する使用上の注意>
    1.アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用する。
    2.本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
    3.アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
    4.本剤の使用が適切であるか、次に示す本剤の特性を十分に理解した上で慎重に判断する:
    1).国内臨床試験において、本剤の貼付により高頻度に適用部位皮膚症状が認められている。
    2).通常、本剤は維持量に到達するまで12週間以上を要する(開始用量を1日1回4.5mgとし、原則として4週毎に4.5mgずつ増量する場合)。

    用法・用量(添付文書全文)

    リバスチグミンとして1日1回4.5mgから開始し、原則として4週毎に4.5mgずつ増量し、維持量として1日1回18mgを貼付する。また、患者の状態に応じて、1日1回9mgを開始用量とし、原則として4週後に18mgに増量することもできる。
    本剤は背部、上腕部、胸部のいずれかの正常で健康な皮膚に貼付し、24時間毎に貼り替える。
    <用法及び用量に関連する使用上の注意>
    1.リバスチグミンとして1日1回9mgより投与を開始し、原則として4週後に1日1回18mgまで増量する投与方法については、副作用(特に、消化器系障害(悪心、嘔吐等))の発現を考慮し、本剤の忍容性が良好と考えられる場合に当該漸増法での投与の可否を判断する。
    2.本剤を慎重に投与することが推奨される患者(「慎重投与」の項参照)については、リバスチグミンとして1日1回4.5mgより投与を開始し、原則として4週毎に4.5mgずつ1日1回18mgまで増量する投与方法を選択する。
    3.1日18mg未満は有効用量ではなく、漸増又は一時的な減量を目的とした用量であるので、維持量である18mgまで増量する。
    4.本剤は、維持量に到達するまでは、1日量として18mgを超えない範囲で症状により適宜増減が可能である。消化器系障害(悪心、嘔吐等)がみられた場合は、減量するかこれらの症状が消失するまで休薬する(休薬期間が4日程度の場合は、休薬前と同じ用量又は休薬前に忍容であった用量で投与を再開し、休薬期間が4日程度以外の場合は本剤の開始用量(4.5mg又は9mg)を用いて投与を再開し、投与再開後は、再開時の用量を2週間以上投与し、忍容性が良好であることを確認した上で、減量前の用量までは2週間以上の間隔で増量する)。
    5.本剤の貼付による皮膚刺激を避けるため、貼付箇所を毎回変更する。
    6.原則として、1日1回につき1枚のみ貼付する。
    7.他のコリンエステラーゼ阻害作用を有する同効薬<アルツハイマー型認知症>(ドネペジル等)と併用しない。
    8.医療従事者又は介護者等の管理のもとで投与する。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    国内臨床試験において安全性解析の対象となった1,073例中846例(78.8%)に臨床検査値異常を含む副作用が認められた。主な副作用は、適用部位紅斑404例(37.7%)、適用部位そう痒感393例(36.6%)、接触性皮膚炎273例(25.4%)、適用部位浮腫119例(11.1%)、嘔吐84例(7.8%)、悪心82例(7.6%)、食欲減退56例(5.2%)及び適用部位皮膚剥脱52例(4.8%)であった(用法及び用量の一変承認時までの集計)。
    1.重大な副作用
    1).狭心症(0.3%)、心筋梗塞(0.3%)、徐脈(0.8%)、房室ブロック(0.2%)、洞不全症候群(頻度不明):狭心症、心筋梗塞、徐脈、房室ブロック、洞不全症候群が現れることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
    2).脳血管発作(0.3%)、痙攣発作(0.2%):一過性脳虚血発作、脳出血及び脳梗塞を含む脳血管発作、痙攣発作が現れることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
    3).食道破裂を伴う重度の嘔吐、胃潰瘍(いずれも頻度不明)、十二指腸潰瘍、胃腸出血(いずれも0.1%):食道破裂を伴う重度嘔吐、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃腸出血が現れることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
    4).肝炎(頻度不明):肝炎が現れることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
    5).失神(0.1%):失神が現れることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
    6).幻覚(0.2%)、激越(0.1%)、譫妄、錯乱(いずれも頻度不明):幻覚、激越、譫妄、錯乱が現れることがあるので、このような場合には減量又は休薬等の適切な処置を行う。
    7).脱水(0.4%):嘔吐あるいは下痢の持続により脱水が現れることがあるので、このような場合には、補液の実施及び本剤の減量又は投与を中止するなど適切な処置を行う。
    2.その他の副作用
    1).感染症:(1%未満)尿路感染。
    2).血液及びリンパ系障害:(1%未満)貧血、好酸球増加症。
    3).代謝及び栄養障害:(5%以上)食欲減退、(1%未満)糖尿病。
    4).精神障害:(頻度不明)不安、攻撃性、悪夢、(1%未満)不眠症、うつ病、落ち着きのなさ。
    5).神経系障害:(1%〜5%未満)浮動性眩暈、頭痛、(1%未満)傾眠、振戦。
    6).心臓障害:(1%未満)上室性期外収縮、頻脈、心房細動。
    7).血管障害:(1%〜5%未満)高血圧。
    8).胃腸障害:(頻度不明)膵炎、(5%以上)嘔吐、悪心、(1%〜5%未満)下痢、腹痛、胃炎、(1%未満)消化不良。
    9).皮膚及び皮下組織障害:(頻度不明)蕁麻疹、皮膚水疱、(5%以上)接触性皮膚炎、(1%未満)発疹、湿疹、紅斑、皮膚そう痒症、多汗症、アレルギー性皮膚炎。
    10).腎及び尿路障害:(1%〜5%未満)血尿、(1%未満)頻尿、蛋白尿、尿失禁。
    11).全身障害:(1%未満)疲労、無力症、倦怠感。
    12).適用部位障害:(頻度不明)適用部位過敏反応、(5%以上)適用部位紅斑、適用部位そう痒感、適用部位浮腫、(1%〜5%未満)適用部位皮膚剥脱、適用部位疼痛、適用部位亀裂、適用部位皮膚炎、(1%未満)適用部位反応、適用部位腫脹、適用部位刺激感。
    13).臨床検査:(1%〜5%未満)体重減少、血中アミラーゼ増加、(1%未満)肝機能検査異常、コリンエステラーゼ減少。
    14).その他:(頻度不明)縮瞳、(1%未満)転倒・転落、末梢性浮腫。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (禁忌)
    本剤の成分又はカルバメート系誘導体に対し過敏症の既往歴のある患者。
    (慎重投与)
    1.本剤のコリン作動性作用により次に示す患者では、症状を誘発又は悪化させる恐れがあるため慎重に投与する。
    1).洞不全症候群又は伝導障害(洞房ブロック、房室ブロック)等の心疾患のある患者[迷走神経刺激作用により徐脈又は不整脈が起こる恐れがある]。
    2).胃潰瘍又は十二指腸潰瘍のある患者、あるいはこれらの既往歴のある患者、非ステロイド性消炎鎮痛剤投与中の患者[胃酸分泌量が増加し胃潰瘍又は十二指腸潰瘍を誘発又は悪化させる恐れがある]。
    3).尿路閉塞のある患者又はこれを起こしやすい患者[排尿筋を収縮させ症状を誘発又は悪化させる恐れがある]。
    4).てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者[痙攣閾値を低下させ痙攣発作を誘発させる恐れがある]。
    5).気管支喘息又は閉塞性肺疾患、あるいはこれらの既往歴のある患者[気管支平滑筋の収縮及び気管支粘液分泌の亢進により症状を悪化させる恐れがある]。
    6).錐体外路障害(パーキンソン病、パーキンソン症候群等)のある患者[線条体のコリン系神経を亢進することにより、症状を悪化させる恐れがある]。
    7).低体重の患者[消化器系障害(悪心、嘔吐等)を発現しやすくなる恐れがある]。
    2.重度肝機能障害のある患者[血中濃度が上昇する恐れがある]。
    (重要な基本的注意)
    1.本剤の投与により、徐脈、房室ブロック等が現れることがあるので、特に心疾患(心筋梗塞、弁膜症、心筋症等)を有する患者や電解質異常(低カリウム血症等)のある患者等では、重篤な不整脈に移行しないよう観察を十分に行う。
    2.他の認知症性疾患との鑑別診断に留意する。
    3.本剤投与で効果が認められない場合には、漫然と投与しない。
    4.アルツハイマー型認知症は自動車の運転等の機械操作能力を低下させる可能性があり、又、本剤は主に投与開始時又は増量時に眩暈及び傾眠を誘発することがあるので自動車の運転等の危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意する。
    5.本剤の貼付により皮膚症状が現れることがあるため、貼付箇所を毎回変更する。皮膚症状が現れた場合には、ステロイド軟膏又は抗ヒスタミン外用剤等を使用するか、本剤の減量又は一時休薬、あるいは使用を中止するなど適切な処置を行う。
    6.本剤を同一箇所に連日貼付・除去を繰り返した場合、皮膚角質層剥離等が生じ、血中濃度増加する恐れがあるため、貼付箇所を毎回変更する。
    7.本剤の貼り替えの際、貼付している製剤を除去せずに新たな製剤を貼付したために過量投与となり、重篤な副作用が発現した例が報告されているので、貼り替えの際は先に貼付している製剤を除去したことを十分確認するよう患者及び介護者等に指導する。
    8.嘔吐あるいは下痢の持続により脱水が現れることがあり、脱水により、重篤な転帰をたどる恐れがあるので、嘔吐あるいは下痢がみられた場合には、観察を十分に行い適切な処置を行う。
    9.アルツハイマー型認知症患者では、体重減少が認められることがあり、また、本剤を含むコリンエステラーゼ阻害剤の投与により、体重減少が報告されているので、治療中は体重の変化に注意する。
    10.重度肝機能障害のある患者では、投与経験がなく、安全性が確立されていないため、治療上やむを得ないと判断される場合にのみ投与する。
    (相互作用)
    本剤は、主にエステラーゼにより加水分解され、その後硫酸抱合を受ける。本剤のチトクロームP450(CYP)による代謝はわずかである。
    併用注意:
    1.コリン作動薬(アセチルコリン、カルプロニウム、ベタネコール、アクラトニウム)、コリンエステラーゼ阻害剤(アンベノニウム、ジスチグミン、ピリドスチグミン、ネオスチグミン等)[コリン刺激作用が増強されコリン系副作用<悪心・嘔吐・徐脈等>を引き起こす可能性がある(本剤と同様にコリン作動性作用を有している)]。
    2.抗コリン作用を有する薬剤(トリヘキシフェニジル、ピロヘプチン、マザチコール、メチキセン、ビペリデン等)、アトロピン系抗コリン剤(ブチルスコポラミン、アトロピン等)[本剤と抗コリン作用を有する薬剤のそれぞれの効果が減弱する可能性がある(本剤と抗コリン作用を有する薬剤の作用が相互に拮抗する)]。
    3.サクシニルコリン系筋弛緩剤(スキサメトニウム等)[サクシニルコリン系筋弛緩剤の作用が過剰に現れる恐れがある(本剤がコリンエステラーゼを阻害し、脱分極性筋弛緩剤の分解を抑制する)]。
    (妊婦・産婦・授乳婦等への使用)
    1.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する[妊娠中の投与に関する安全性は確立されていない]。
    2.授乳中の婦人に投与する場合には授乳を避けさせる[動物実験(ラット)において、乳汁中への移行が報告されている]。
    (小児等への使用)
    低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない(使用経験がない)。
    (過量投与)
    1.徴候、症状:外国において本剤の過量投与(1回108mg、2日間)の2週間後に死亡したとの報告がある。また、外国における経口投与及び国内外における経皮投与による過量投与例では、嘔吐、悪心、下痢、腹痛、眩暈、振戦、頭痛、失神、傾眠、錯乱状態、幻覚、多汗症、徐脈、高血圧、倦怠感及び縮瞳等が認められている。
    2.処置:過量投与時には、速やかに本剤をすべて除去し、その後24時間はそれ以上の貼付を行わない。過量投与時、重度悪心、嘔吐には制吐剤の使用を考慮する。過量投与時、その他の有害事象に対しては、必要に応じて対症療法を行う。また、大量の過量投与時には、アトロピン硫酸塩水和物を解毒剤として使用できる(最初にアトロピン硫酸塩水和物として1〜2mgを静脈内投与し、臨床反応に応じて投与を追加する)、解毒剤としてスコポラミンの使用は避ける。
    (適用上の注意)
    1.貼付時:
    1).本剤は、背部、上腕部又は胸部の正常で健康な皮膚で、清潔で乾燥した体毛が少ない、密着した衣服を着用してもこすれない箇所に貼付する。
    2).貼付箇所の皮膚を拭い、清潔にしてから本剤を貼付する。
    3).皮膚の損傷又は湿疹・皮膚炎等がみられる箇所には貼付しない。
    4).貼付する箇所にクリーム、ローション又はパウダーを塗布しない。
    5).皮膚刺激を避けるため、貼付箇所を毎回変更し、繰り返し同一箇所には貼付しない。
    6).原則、1回につき1枚のみ貼付し、貼付24時間後に新しい製剤に貼り替える。
    7).本剤が剥がれた場合は、その時点で新しい製剤に貼り替え、翌日より通常通りの時間に貼り替えを行う。
    2.保管・廃棄:
    1).使用するまでは小袋内で保管する。
    2).小児の手及び目の届かない、高温にならない所に保管する。
    3).貼付24時間後も本剤の成分が残っているので、使用済みの製剤は接着面を内側にして折りたたみ、小児の手及び目の届かない所に安全に廃棄する。
    4).本剤を扱った後は、手を眼に触れず、手を洗う。
    (取扱い上の注意)
    使用期限内であっても、開封後はなるべく速やかに使用する。

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