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ロナセン錠4mg基本情報

先発品(後発品なし)

一般名:ブロナンセリン錠

製薬会社:大日本住友製薬

薬価・規格: 147.8円(4mg1錠) 薬価を比較する

添付文書(PDF)

基本情報

薬効分類

非定型抗精神病薬(ドパミン・セロトニン拮抗薬)詳しく見る

  • 脳内のドパミンD2受容体やセロトニン5-HT2受容体などの拮抗作用により、幻覚、妄想、感情や意欲の障害などを改善する薬
非定型抗精神病薬(ドパミン・セロトニン拮抗薬)の代表的な商品名
  • リスパダール
  • インヴェガ
  • ゼプリオン
  • ルーラン
  • ロナセン

効能・効果詳しく見る

  • 統合失調症

注意すべき副作用詳しく見る

不随意運動ジスキネジー悪心アカシジアパーキンソン症候群プロラクチン上昇不安不眠便秘口周部不随意運動口渇嘔吐意識障害振戦易刺激性流涎過多焦燥感痙攣白血球減少眠気筋強剛脱力感運動緩慢食欲不振ふらつきビリルビン上昇仮面様顔貌倦怠感嚥下障害四肢不随意運動多飲妄想寡動構音障害横紋筋融解症歩行障害浮腫発汗発熱白血球増加眩暈胸痛興奮錐体外路症状静座不能頭痛頭重頻尿頻脈嚥下困難肝機能異常胃不快感過敏症

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • ブロナンセリンとして1回4mg、1日2回食後経口投与より開始し、徐々に増量する
  • 維持量として1日8〜16mgを2回に分けて食後経口投与する
    • なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は24mgを超えない

禁忌・原則禁忌

  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症
    • 昏睡状態
    • 中枢神経抑制剤の強い影響下
    • HIVプロテアーゼ阻害剤投与中
    • アゾール系抗真菌剤投与中
    • アドレナリン投与中
    • CYP3A4を強く阻害する薬剤投与中
    • テラプレビル投与中
    • コビシスタット投与中

副作用

主な副作用

不随意運動ジスキネジー悪心アカシジアパーキンソン症候群プロラクチン上昇不安不眠便秘口周部不随意運動口渇嘔吐意識障害振戦易刺激性流涎過多焦燥感痙攣白血球減少眠気筋強剛脱力感運動緩慢食欲不振ふらつきビリルビン上昇仮面様顔貌倦怠感嚥下障害四肢不随意運動多飲妄想寡動構音障害横紋筋融解症歩行障害浮腫発汗発熱白血球増加眩暈胸痛興奮錐体外路症状静座不能頭痛頭重頻尿頻脈

重大な副作用

易刺激性胃不快感嚥下困難過敏症肝機能異常肝機能障害眼調節障害顔面浮腫急性腎不全胸痛起立性低血圧緊張痙攣性斜頚血圧上昇血圧低下血圧変動月経異常血小板増加血小板減少血糖上昇下痢幻覚幻聴口渇後弓反張口唇炎好中球増加行動異常高熱が持続抗利尿ホルモン不適合分泌症候群呼吸困難ジストニア湿疹射精障害循環虚脱上室性期外収縮上腹部痛静脈血栓症食欲亢進食欲不振女性化乳房徐脈腎機能低下心室性期外収縮振戦心電図異常心拍数増加睡眠障害嚥下性肺炎咳嗽赤血球減少赤血球増加躁状態そう痒体重減少体重増加脱水症状脱力感多動多弁腸管麻痺低体温動悸糖尿病性昏睡糖尿病性ケトアシドーシストリグリセリド上昇乳汁分泌尿失禁尿糖陽性尿閉脳波異常肺塞栓症排尿困難発疹ビリルビン上昇貧血頻尿腹痛腹部膨満腹部膨満感不整脈ヘマトクリット減少ヘモグロビン減少麻痺性イレウスミオグロビン尿無顆粒球症霧視無動緘黙リンパ球減少異型リンパ球出現悪性症候群顔面攣縮頚部攣縮喉頭攣縮心拍数減少血中コレステロール上昇勃起不全眼球上転発作過鎮静血中カリウム上昇強度筋強剛脱抑制遅発性ジスキネジー被害妄想多飲会話障害尿中蛋白陽性異常感血中カリウム減少血中ナトリウム減少尿中ウロビリン陽性血中リン脂質増加血中総蛋白減少血中インスリン上昇抑うつ

上記以外の副作用

Al−P上昇BUN上昇CPK上昇GOT上昇GPT上昇γ−GTP上昇LDH上昇息切れ著しい便秘筋肉痛血栓塞栓症血糖値上昇血糖上昇自殺企図しびれ感羞明錐体外路症状水中毒高張尿脱毛多尿低浸透圧血症低ナトリウム血症ALT上昇糖尿病悪化AST上昇尿中ナトリウム排泄量増加血中ミオグロビン上昇尿中ミオグロビン上昇腹部弛緩四肢疼痛QT間隔延長悪性症候群血清CPK上昇CK上昇Syndrome malin血清CK上昇深部静脈血栓症高血糖悪化悪心を不顕性化嘔吐を不顕性化BUN減少T波変化腸内容物うっ滞

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 禁止
    • 過敏症
    • 昏睡状態
    • 中枢神経抑制剤の強い影響下
    • HIVプロテアーゼ阻害剤投与中
    • アゾール系抗真菌剤投与中
    • アドレナリン投与中
    • CYP3A4を強く阻害する薬剤投与中
    • テラプレビル投与中
    • コビシスタット投与中
  • 慎重投与
    • 肝障害
    • 痙攣性疾患
    • 高血糖
    • 自殺企図
    • 自殺念慮
    • 低血圧
    • てんかん
    • 糖尿病
    • パーキンソン病
    • 肥満
    • 薬物過敏症
    • 栄養不良状態を伴う身体的疲弊
    • 脱水を伴う身体的疲弊
    • 心・血管系疾患
    • 糖尿病の危険因子を有する
    • CYP3A4阻害作用を有する薬剤を併用
  • 注意
    • 肝障害
    • 脱水状態
    • 糖尿病
    • 肥満
    • 長期臥床
    • 糖尿病の危険因子を有する
    • CYP3A4阻害作用を有する薬剤を併用
    • CYP3A4を強く阻害する薬剤投与中
    • 不動状態

患者の属性に応じた注意事項

  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
  • 慎重投与
    • 新生児(低出生体重児を含む)
    • 乳児
    • 幼児・乳児
    • 高齢者
  • 注意
    • 高齢者

年齢や性別に応じた注意事項

  • 慎重投与
    • 高齢者(65歳〜)
    • 低出生体重児(0日〜27日)
    • 小児(0歳〜14歳)
    • 乳児(0日〜364日)
    • 新生児(0日〜27日)
    • 幼児(0歳〜6歳)
  • 注意
    • 認知症に関連した精神病症状<承認外効能・効果>を有する高齢(65歳〜)
    • 高齢者(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用

薬剤名 影響
ロピナビル・リトナビル配合剤 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
サキナビル 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
ホスアンプレナビル 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
コビシスタットを含有する製剤 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
CYP3A4を強く阻害する薬剤<クラリスロマイシンを除く> 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
ネルフィナビル 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
フルコナゾール<経口又は注射剤> 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
アゾール系抗真菌剤<外用剤を除く> 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
ミコナゾール<経口又は注射剤> 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
ホスフルコナゾール<経口又は注射剤> 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
アタザナビル 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
イトラコナゾール<外用剤を除く> 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
インジナビル 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
テラプレビル 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
HIVプロテアーゼ阻害剤 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
リトナビル 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
ダルナビル 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
ボリコナゾール<経口又は注射剤> 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
エタノール摂取 相互に作用を増強
中枢抑制剤 相互に作用を増強
肝薬物代謝酵素<CYP3A4>を誘導する薬剤 本剤の血中濃度が低下し作用が減弱
カルバマゼピン 本剤の血中濃度が低下し作用が減弱
バルビツール酸誘導体 本剤の血中濃度が低下し作用が減弱
フェニトイン 本剤の血中濃度が低下し作用が減弱
リファンピシン類 本剤の血中濃度が低下し作用が減弱
エピネフリン 作用を逆転させ重篤な血圧降下
ジルチアゼム 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
CYP3A4を阻害する薬剤<強く阻害する薬剤は禁忌> 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
シクロスポリン 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
クラリスロマイシン 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強
レボドパ 相互に作用が減弱
ブロモクリプチン 相互に作用が減弱
ドパミン作動薬 相互に作用が減弱
血圧降下剤 降圧作用が増強
エリスロマイシン 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強

飲食物との相互作用

  • アルコールを含むもの<ジン、ウオッカ、ラム、ウイスキー、ブランデー など>
  • グレープフルーツジュース

処方理由

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    統合失調症。

    用法・用量(添付文書全文)

    ブロナンセリンとして1回4mg、1日2回食後経口投与より開始し、徐々に増量する。
    維持量として1日8〜16mgを2回に分けて食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は24mgを超えない。
    <用法・用量に関連する使用上の注意>
    1.本剤の吸収は食事の影響を受けやすく、有効性及び安全性は食後投与により確認されているため、食後に服用するよう指導する[空腹時に投与すると、食後投与と比較して吸収が低下し、作用が減弱する恐れがある。また空腹時で投与を開始し、食後投与に切り替えた場合には血中濃度が大幅に上昇する恐れがある]。
    2.本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節する。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    承認時までの臨床試験において、891例中673例(75.5%)に臨床検査値異常を含む副作用が認められた。主な副作用は振戦、運動緩慢、流涎過多等のパーキンソン症候群(35.0%)、アカシジア(24.1%)、不眠(22.4%)、プロラクチン上昇(19.6%)、ジスキネジー(14.0%)、眠気(11.8%)、不安・焦燥感・易刺激性(11.2%)等であった。
    1.重大な副作用
    1).悪性症候群(Syndrome malin)(5%未満):無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行う(本症発症時には、白血球増加や血清CK上昇(血清CPK上昇)がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能低下がみられることがある)、なお、高熱が持続し、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎不全へと移行し、死亡することがある。
    2).遅発性ジスキネジー(5%未満):長期投与により、口周部不随意運動等の不随意運動が現れることがあるので、このような症状が現れた場合は減量又は中止を考慮する(なお、投与中止後も症状が持続することがある)。
    3).麻痺性イレウス(頻度不明):腸管麻痺(食欲不振、悪心・嘔吐、著しい便秘、腹部膨満あるいは腹部弛緩及び腸内容物うっ滞等の症状)を来し、麻痺性イレウスに移行することがあるので、腸管麻痺が現れた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。
    なお、本剤は動物実験(イヌ)で制吐作用が認められたため、悪心を不顕性化・嘔吐を不顕性化する可能性があるので注意する。
    4).抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)(頻度不明):低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量増加、高張尿、痙攣、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)が現れることがあるので、このような場合には投与を中止し、水分摂取の制限等適切な処置を行う。
    5).横紋筋融解症(頻度不明):横紋筋融解症が現れることがあるので、筋肉痛、脱力感、CK上昇(CPK上昇)、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。また、横紋筋融解症による急性腎不全の発症に注意する。
    6).無顆粒球症、白血球減少(頻度不明):無顆粒球症、白血球減少が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。
    7).肺塞栓症、深部静脈血栓症(頻度不明):抗精神病薬において、肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので、観察を十分に行い、息切れ、胸痛、四肢疼痛、浮腫等が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。
    8).肝機能障害(頻度不明):AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、γ−GTP上昇、Al−P上昇、ビリルビン上昇等を伴う肝機能障害が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。
    2.重大な副作用(類薬)
    高血糖、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡:他の抗精神病薬で、高血糖悪化や糖尿病悪化が現れ、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡に至ることがあるとの報告があり、本剤においても血糖値上昇が認められているため、口渇、多飲、多尿、頻尿等の症状の発現に注意するとともに、血糖値の測定を行うなど十分な観察を行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、インスリン製剤の投与等の適切な処置を行う。
    3.その他の副作用:次のような副作用が認められた場合には、必要に応じ、減量、投与中止等の適切な処置を行う。
    1).過敏症:(5%未満)発疹、湿疹、そう痒[異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う]。
    2).循環器:(5%未満)血圧低下、起立性低血圧、血圧上昇、心電図異常(QT間隔延長、T波変化等)、頻脈、徐脈、不整脈、心室性期外収縮、上室性期外収縮、動悸、心拍数増加、心拍数減少[観察を十分に行い、慎重に投与する]。
    3).錐体外路症状:(5%以上)パーキンソン症候群(振戦、筋強剛、流涎過多、寡動、運動緩慢、歩行障害、仮面様顔貌等)、アカシジア(静座不能)、ジスキネジー(構音障害、嚥下障害、口周部不随意運動・四肢不随意運動等の不随意運動等)、(5%未満)ジストニア(痙攣性斜頚、顔面攣縮・喉頭攣縮・頚部攣縮、眼球上転発作、後弓反張等)[症状が現れた場合には必要に応じて減量又は抗パーキンソン薬の投与等、適切な処置を行う]。
    4).肝臓:(5%未満)AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、γ−GTP上昇、LDH上昇、Al−P上昇、ビリルビン上昇、肝機能異常。
    5).眼:(頻度不明)羞明、(5%未満)眼調節障害、霧視。
    6).消化器:(5%以上)便秘、食欲不振、悪心、(5%未満)嘔吐、食欲亢進、下痢、上腹部痛、腹痛、胃不快感、腹部膨満感、口唇炎。
    7).内分泌:(5%以上)プロラクチン上昇、(5%未満)月経異常、乳汁分泌、射精障害、女性化乳房、勃起不全。
    8).泌尿器:(5%未満)排尿困難、尿閉、尿失禁、頻尿。
    9).精神神経系:(5%以上)不眠、不安・焦燥感・易刺激性、眠気、眩暈・ふらつき、頭重・頭痛、興奮、(頻度不明)しびれ感、自殺企図、(5%未満)過鎮静、脱抑制、抑うつ、幻覚・幻聴、妄想、被害妄想、睡眠障害、行動異常、多動、脳波異常、躁状態、意識障害、異常感、会話障害、多弁、緊張、痙攣。
    10).血液:(5%未満)白血球増加、好中球増加、白血球減少、リンパ球減少、赤血球増加、貧血、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、血小板増加、血小板減少、異型リンパ球出現。
    11).その他:(5%以上)倦怠感、口渇、脱力感、(頻度不明)浮腫、水中毒、脱毛、(5%未満)発汗、発熱、体重増加、体重減少、胸痛、咳嗽、多飲、顔面浮腫、嚥下性肺炎、低体温、CK上昇(CPK上昇)、トリグリセリド上昇、血中コレステロール上昇、血中インスリン上昇、血中リン脂質増加、血糖上昇、BUN上昇、BUN減少、血中総蛋白減少、血中カリウム上昇、血中カリウム減少、血中ナトリウム減少、尿中蛋白陽性、尿中ウロビリン陽性、尿糖陽性。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (禁忌)
    1.昏睡状態の患者[昏睡状態が悪化する恐れがある]。
    2.バルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者[中枢神経抑制作用が増強される]。
    3.アドレナリン投与中、アゾール系抗真菌剤投与中(イトラコナゾール、ボリコナゾール、ミコナゾール、フルコナゾール、ホスフルコナゾール)、HIVプロテアーゼ阻害剤投与中(リトナビル、インジナビル、ロピナビル・リトナビル配合剤、ネルフィナビル、サキナビル、ダルナビル、アタザナビル、ホスアンプレナビル)、テラプレビル投与中、コビシスタット投与中の患者。
    4.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
    (慎重投与)
    1.心・血管系疾患、低血圧、又はそれらの疑いのある患者[一過性血圧降下が現れることがある]。
    2.パーキンソン病のある患者[錐体外路症状が悪化する恐れがある]。
    3.てんかん等の痙攣性疾患、又はこれらの既往歴のある患者[痙攣閾値を低下させる恐れがある]。
    4.自殺企図の既往及び自殺念慮を有する患者[症状を悪化させる恐れがある]。
    5.肝障害のある患者[血中濃度が上昇する恐れがある]。
    6.糖尿病又はその既往歴のある患者、あるいは糖尿病の家族歴、高血糖、肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者[血糖値が上昇することがある]。
    7.高齢者。
    8.低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児。
    9.薬物過敏症の患者。
    10.脱水を伴う身体的疲弊・栄養不良状態を伴う身体的疲弊等のある患者[悪性症候群(Syndrome malin)が起こりやすい]。
    (重要な基本的注意)
    1.眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意する。
    2.興奮悪化、誇大性悪化、敵意悪化等の陽性症状を悪化させる可能性があるので観察を十分に行い、悪化がみられた場合には他の治療法に切り替えるなど適切な処置を行う。
    3.本剤は肝酵素により代謝を受けやすく、血中濃度が大幅に上昇する恐れがあるため、CYP3A4を強く阻害する薬剤投与中(アゾール系抗真菌剤、HIVプロテアーゼ阻害剤)の患者に本剤を投与しない。また、それ以外でも肝障害のある患者、高齢者、CYP3A4阻害作用を有する薬剤を併用している患者では、血中濃度が高くなる可能性があるので、観察を十分に行い慎重に投与する。
    4.本剤の投与により血糖上昇が認められており、また、類薬において高血糖悪化や糖尿病悪化が現れ、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡に至ることがあるとの報告があるので、本剤投与中は、口渇、多飲、多尿、頻尿等の症状の発現に注意するとともに、特に糖尿病又はその既往歴あるいは糖尿病の危険因子を有する患者については、血糖値の測定等の観察を十分に行う。
    5.本剤の投与に際し、あらかじめ、本剤の投与で血糖上昇が認められ、また類薬において報告がある高血糖や糖尿病の悪化が現れ、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡に至る副作用が発現する恐れがあることを患者及びその家族に十分説明し、口渇、多飲、多尿、頻尿等の異常に注意し、このような症状が現れた場合には、直ちに投与を中止し、医師の診察を受けるよう、指導する。
    6.抗精神病薬において、肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので、不動状態、長期臥床、肥満、脱水状態等の危険因子を有する患者に投与する場合には注意する。
    (相互作用)
    本剤は、主として薬物代謝酵素CYP3A4で代謝される。
    1.併用禁忌:
    1).アドレナリン<ボスミン>[アドレナリンの作用を逆転させ重篤な血圧降下を起こすことがある(アドレナリンはアドレナリン作動性α、β−受容体の刺激剤であり、本剤のα−受容体遮断作用により、β−受容体刺激作用が優位となり、血圧降下作用が増強される)]。
    2).CYP3A4を強く阻害する薬剤<クラリスロマイシンを除く>(アゾール系抗真菌剤<外用剤を除く>(イトラコナゾール<外用剤を除く><イトリゾール>、ボリコナゾール<外用剤を除く><ブイフェンド>、ミコナゾール<外用剤を除く><フロリード>、フルコナゾール<外用剤を除く><ジフルカン>、ホスフルコナゾール<外用剤を除く><プロジフ>)、HIVプロテアーゼ阻害剤(リトナビル<ノービア>、インジナビル<クリキシバン>、ロピナビル・リトナビル配合剤<カレトラ>、ネルフィナビル<ビラセプト>、サキナビル<インビラーゼ>、ダルナビル<プリジスタ>、アタザナビル<レイアタッツ>、ホスアンプレナビル<レクシヴァ>)、テラプレビル<テラビック>、コビシスタット<スタリビルド>)[本剤の血中濃度が上昇し作用が増強する恐れがある(本剤の主要代謝酵素であるCYP3A4を阻害するため、経口クリアランスが減少する可能性があり、外国において、ケトコナゾール(経口剤:国内未発売)との併用により本剤のAUCが17倍、Cmaxが13倍に増加したとの報告がある)]。
    2.併用注意:
    1).中枢神経抑制剤、アルコール[相互に作用を増強することがあるので、減量するなど慎重に投与する(本剤及びこれらの薬剤等の中枢神経抑制作用による)]。
    2).ドパミン作動薬(レボドパ製剤、ブロモクリプチン等)[相互に作用が減弱することがある(本剤はドパミン受容体遮断作用を有していることから、ドパミン作動性神経において、作用が拮抗することによる)]。
    3).降圧薬[降圧作用が増強することがある(本剤及びこれらの薬剤の降圧作用による)]。
    4).エリスロマイシン[本剤の血中濃度が上昇し作用が増強する恐れがあるので、観察を十分に行い、必要に応じて減量するなど慎重に投与する(本剤の主要代謝酵素であるCYP3A4を阻害するため、経口クリアランスが減少する可能性があり、エリスロマイシンとの併用により本剤のAUCが2.7倍、Cmaxが2.4倍に増加したとの報告がある)]。
    5).グレープフルーツジュース[本剤の血中濃度が上昇し作用が増強する恐れがあるので、観察を十分に行い、必要に応じて減量するなど慎重に投与する(本剤の主要代謝酵素であるCYP3A4を阻害するため、経口クリアランスが減少する可能性があり、グレープフルーツジュースとの併用により本剤のAUC、Cmaxが1.8倍に増加したとの報告がある)]。
    6).CYP3A4阻害作用を有する薬剤<強く阻害する薬剤は禁忌>(クラリスロマイシン、シクロスポリン、ジルチアゼム等)[本剤の血中濃度が上昇し作用が増強する恐れがあるので、観察を十分に行い、必要に応じて減量するなど慎重に投与する(本剤の主要代謝酵素であるCYP3A4を阻害するため、経口クリアランスが減少する可能性がある)]。
    7).CYP3A4誘導作用を有する薬剤(フェニトイン、カルバマゼピン、バルビツール酸誘導体、リファンピシン等)[本剤の血中濃度が低下し作用が減弱する恐れがある(本剤の主要代謝酵素であるCYP3A4を誘導するため、経口クリアランスが増加する可能性がある)]。
    (高齢者への投与)
    高齢者では錐体外路症状等の副作用が現れやすく、また、一般に生理機能が低下しているので、患者の状態を観察しながら慎重に投与する。
    (妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
    1.妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。妊娠後期に抗精神病薬が投与されている場合、新生児に哺乳障害、傾眠、呼吸障害、振戦、筋緊張低下、易刺激性等の離脱症状や錐体外路症状が現れたとの報告がある]。
    2.授乳中の婦人に投与する場合には、授乳を中止させる[動物実験(ラット)で乳汁中への移行が報告されている]。
    (小児等への投与)
    低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない[使用経験がない]。
    (適用上の注意)
    薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。
    (その他の注意)
    1.本剤による治療中、原因不明の突然死が報告されている。
    2.外国で実施された認知症に関連した精神病症状<承認外効能・効果>を有する高齢患者を対象とした17の臨床試験において、類薬の非定型抗精神病薬投与群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6〜1.7倍高かったとの報告があり、なお、本剤との関連性については検討されておらず、明確ではない(また、外国での疫学調査において、定型抗精神病薬も非定型抗精神病薬と同様に死亡率上昇に関与するとの報告がある)。
    3.動物実験(イヌ)で制吐作用が認められたため、他の薬剤に基づく中毒、腸閉塞、脳腫瘍等による嘔吐症状を不顕性化する可能性がある。
    4.げっ歯類(マウス、ラット)に104週間経口投与したがん原性試験において、マウス(1mg/kg/日以上)で乳腺腫瘍、下垂体腫瘍、ラット(1mg/kg/日)で乳腺腫瘍の発生頻度の上昇が認められた。これらの所見は、プロラクチンに関連した変化として、げっ歯類ではよく知られている。
    (保管上の注意)
    気密容器。

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