日経メディカル処方薬事典データ協力:株式会社メドレー

ピーゼットシー筋注2mg基本情報

一般名:塩酸ペルフェナジン注射液

製薬会社:田辺三菱製薬

薬価・規格: 61円(0.2%1mL1管) 薬価を比較する

添付文書(PDF)

基本情報

薬効分類

定型抗精神病薬詳しく見る

  • 主に脳内のドパミンに対して抑制作用をあらわし、幻覚、妄想、不安、緊張、興奮などの症状を改善する薬
定型抗精神病薬の代表的な商品名
  • コントミン
  • フルメジン
  • ノバミン
  • セレネース
  • ドグマチール アビリット ミラドール

効能・効果詳しく見る

  • 術後の嘔吐
  • 術後の悪心
  • メニエル症候群の耳鳴
  • メニエル症候群の眩暈
  • 術前の嘔吐
  • 術前の悪心
  • 統合失調症

注意すべき副作用詳しく見る

不随意運動口周部不随意運動嘔吐悪心白血球減少意識障害痙攣筋強剛血圧降下

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • ペルフェナジンとして、1回2〜5mgを筋肉内注射する
    • なお、年齢、症状により適宜増減する

禁忌・原則禁忌

  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症
    • 昏睡状態
    • 循環虚脱状態
    • 中枢神経抑制剤の強い影響下
    • アドレナリン投与中
    • 頭部外傷後遺症
    • 脳炎
    • 脳腫瘍
    • 皮質下部の脳障害

副作用

主な副作用

不随意運動口周部不随意運動嘔吐悪心白血球減少

重大な副作用

意識障害筋強剛痙攣血圧降下月経異常抗利尿ホルモン不適合分泌症候群再生不良性貧血静脈血栓症食欲不振女性化乳房心電図異常体重増加腸管麻痺突然死乳汁分泌肺塞栓症頻脈浮腫便秘麻痺性イレウス無顆粒球症口周部不随意運動ジスキネジー遅発性ジスキネジー

上記以外の副作用

アカシジア息切れ易刺激著しい便秘嚥下困難角膜混濁角膜色素沈着顆粒球減少症過敏症状肝障害急性腎不全胸痛血圧変動血小板減少性紫斑病血栓塞栓症下痢眩暈倦怠感口渇後弓反張光線過敏症高熱が持続興奮呼吸困難ジストニア視覚障害眼瞼痙攣四肢不随意運動縮瞳循環虚脱食欲亢進腎機能低下心疾患悪化振戦水晶体混濁錐体外路症状頭痛静座不能舌突出高張尿脱水症状低浸透圧血症低ナトリウム血症手指振戦尿中ナトリウム排泄量増加パーキンソン症候群発汗白血球増加白血球減少症発熱皮膚色素沈着鼻閉不安腹部膨満不整脈不眠ミオグロビン尿無動緘黙流涎腹部弛緩四肢疼痛悪性症候群痙性斜頚強度筋強剛深部静脈血栓症眼球上転頚後屈体幹側屈腸内容物うっ滞

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 禁止
    • 過敏症
    • 昏睡状態
    • 循環虚脱状態
    • 中枢神経抑制剤の強い影響下
    • アドレナリン投与中
  • 原則禁止
    • 頭部外傷後遺症
    • 脳炎
    • 脳腫瘍
    • 皮質下部の脳障害
  • 慎重投与
    • 褐色細胞腫
    • 肝障害
    • 痙攣性疾患
    • 血液障害
    • 呼吸器感染症
    • 重症喘息
    • 心疾患
    • てんかん
    • 動脈硬化症
    • 肺気腫
    • 栄養不良状態を伴う身体的疲弊
    • 脱水を伴う身体的疲弊
  • 注意
    • 脱水状態
    • 肥満
    • 長期臥床
    • 不動状態

患者の属性に応じた注意事項

  • 希望禁止
    • 妊婦・産婦
  • 慎重投与
    • 幼児・乳児
    • 高齢者
  • 注意
    • 高齢者

年齢や性別に応じた注意事項

  • 慎重投与
    • 幼児(0歳〜6歳)
    • 小児(0歳〜14歳)
    • 高齢者(65歳〜)
  • 注意
    • 認知症に関連した精神病症状<承認外効能・効果>を有する高齢(65歳〜)

相互作用

薬剤との相互作用

薬剤名 影響
抗コリン作用を有する薬剤 腸管麻痺
塩酸パロキセチン水和物 本剤の作用が増強され過鎮静及び錐体外路症状
ブロモクリプチン 相互に作用を減弱
レボドパ 相互に作用を減弱
ドパミン作動薬 相互に作用を減弱
ドンペリドン 錐体外路症状
メトクロプラミド 錐体外路症状
中枢抑制剤 麻酔効果の増強・延長
バルビツール酸誘導体 麻酔効果の増強・延長
麻酔剤 麻酔効果の増強・延長
エタノール摂取 眠気
リチウム製剤 心電図変化
血圧降下剤 起立性低血圧
エピネフリン 作用を逆転させ重篤な血圧降下

飲食物との相互作用

  • アルコールを含むもの<ジン、ウオッカ、ラム、ウイスキー、ブランデー など>

処方理由

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    統合失調症、術前・術後の悪心・嘔吐、メニエル症候群(眩暈、耳鳴)。

    用法・用量(添付文書全文)

    ペルフェナジンとして、1回2〜5mgを筋肉内注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    1.重大な副作用
    1).Syndrome malin(悪性症候群)(頻度不明):無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行う(本症発症時には、白血球増加や血清CK上昇(血清CPK上昇)がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能低下がみられることがある)、なお、高熱が持続し、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎不全へと移行し、死亡した例が報告されている。
    2).突然死(頻度不明):血圧降下、心電図異常(QT間隔延長、T波平低化やT波逆転、二峰性T波出現ないし二峰性U波出現等)につづく突然死が報告されているので、特にQT部分に変化があれば投与を中止する。また、フェノチアジン系化合物投与中の心電図異常は、大量投与されていた例に多いとの報告がある。
    3).無顆粒球症、白血球減少(いずれも頻度不明):無顆粒球症、白血球減少が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。
    4).麻痺性イレウス(0.1%未満):腸管麻痺(食欲不振、悪心・嘔吐、著しい便秘、腹部膨満あるいは腹部弛緩及び腸内容物うっ滞等)を来し、麻痺性イレウスに移行することがあるので、腸管麻痺が現れた場合には投与を中止する。なお、この悪心・嘔吐は、本剤の制吐作用により不顕性化することもあるので注意する。
    5).遅発性ジスキネジー(0.1〜5%未満):長期投与により、口周部不随意運動等の不随意運動が現れ投与中止後も持続することがある。
    6).眼障害(頻度不明):長期又は大量投与により、角膜混濁・水晶体混濁、角膜色素沈着が現れることがある。
    7).SLE様症状(頻度不明):SLE様症状が現れることがある。
    8).肺塞栓症、深部静脈血栓症(いずれも頻度不明):抗精神病薬において、肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので、観察を十分に行い、息切れ、胸痛、四肢疼痛、浮腫等が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。
    2.重大な副作用(類薬)
    1).抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH):類似化合物(フルフェナジン等)で、低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量増加、高張尿、痙攣、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)が現れることが報告されているので、このような場合には投与を中止し、水分摂取の制限等適切な処置を行う。
    2).再生不良性貧血:他のフェノチアジン系化合物(クロルプロマジン)で再生不良性貧血が現れることが報告されているので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、減量又は投与を中止する。
    3.その他の副作用
    1).循環器:(5%以上又は頻度不明)血圧降下、頻脈、不整脈、心疾患悪化。
    2).血液:(5%以上又は頻度不明)白血球減少症、顆粒球減少症、血小板減少性紫斑病[観察を十分に行い、異常が認められた場合には、減量又は投与を中止する]。
    3).消化器:(5%以上又は頻度不明)食欲亢進、食欲不振、悪心・嘔吐、下痢、便秘。
    4).肝臓:(0.1%未満)肝障害[観察を十分に行い、異常が認められた場合には、減量又は投与を中止する]。
    5).錐体外路症状:(5%以上又は頻度不明)パーキンソン症候群(手指振戦、筋強剛、流涎等)、ジスキネジー(口周部不随意運動、四肢不随意運動等の不随意運動等)、ジストニア(眼球上転、眼瞼痙攣、舌突出、痙性斜頚、頚後屈、体幹側屈、後弓反張等)、アカシジア(静座不能)。
    6).眼:(5%以上又は頻度不明)縮瞳、視覚障害。
    7).内分泌:(0.1〜5%未満)体重増加、女性化乳房、乳汁分泌、月経異常。
    8).精神神経系:(5%以上又は頻度不明)不眠、眩暈、頭痛、不安、興奮、易刺激。
    9).過敏症:(5%以上又は頻度不明)過敏症状、光線過敏症[このような症状が現れた場合には投与を中止する]。
    10).その他:(5%以上又は頻度不明)口渇、鼻閉、倦怠感、浮腫、皮膚色素沈着。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (禁忌)
    1.昏睡状態、循環虚脱状態の患者[これらの状態を悪化させる恐れがある]。
    2.バルビツール酸誘導体・麻酔剤等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者[中枢神経抑制剤の作用を延長し増強させる]。
    3.アドレナリン投与中の患者。
    4.フェノチアジン系化合物及びその類似化合物に対し過敏症の患者。
    (原則禁忌)
    皮質下部の脳障害(脳炎、脳腫瘍、頭部外傷後遺症等)の疑いがある患者[高熱反応が現れる恐れがあるので、このような場合には全身を氷で冷やすか、又は解熱剤を投与するなど適切な処置を行う]。
    (慎重投与)
    1.肝障害又は血液障害のある患者[肝障害又は血液障害を悪化させる恐れがある]。
    2.褐色細胞腫、動脈硬化症あるいは心疾患の疑いのある患者[血圧急速変動がみられることがある]。
    3.重症喘息、肺気腫、呼吸器感染症等の患者[呼吸抑制が現れることがある]。
    4.てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者[痙攣閾値を低下させることがある]。
    5.幼児、小児。
    6.高齢者。
    7.高温環境にある者[体温調節中枢を抑制するため、環境温度に影響される恐れがある]。
    8.脱水を伴う身体的疲弊・栄養不良状態を伴う身体的疲弊等のある患者[Syndrome malin(悪性症候群)が起こりやすい]。
    (重要な基本的注意)
    1.眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意する。
    2.制吐作用を有するため、他の薬剤に基づく中毒、腸閉塞、脳腫瘍等による嘔吐症状を不顕性化することがあるので注意する。
    3.抗精神病薬において、肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので、不動状態、長期臥床、肥満、脱水状態等の危険因子を有する患者に投与する場合には注意する。
    (相互作用)
    本剤は、主に肝代謝酵素CYP2D6で代謝される。
    1.併用禁忌:アドレナリン<ボスミン>[アドレナリンの作用を逆転させ重篤な血圧降下を起こすことがある(アドレナリンはアドレナリン作動性α、β−受容体の刺激剤であり、本剤のα−受容体遮断作用により、β−受容体刺激作用が優位となり、血圧降下作用が増強される)]。
    2.併用注意:
    1).中枢神経抑制剤(バルビツール酸誘導体・麻酔剤等)[睡眠<催眠>・精神機能抑制の増強、麻酔効果の増強・延長、血圧降下等を起こすことがあるので、減量するなど慎重に投与する(相互に中枢神経抑制作用を増強させることがある)]。
    2).降圧剤[起立性低血圧等を起こすことがあるので、減量するなど慎重に投与する(相互に降圧作用を増強させることがある)]。
    3).アトロピン様作用を有する薬剤[口渇、眼圧上昇、排尿障害、頻脈、腸管麻痺等を起こすことがあるので、減量するなど慎重に投与する(相互にアトロピン様作用を増強させることがある)]。
    4).アルコール(飲酒)[眠気、精神運動機能低下等を起こすことがある(相互に中枢神経抑制作用を増強させることがある)]。
    5).ドンペリドン、メトクロプラミド[内分泌機能調節異常又は錐体外路症状が発現する恐れがある(ともに中枢ドパミン受容体遮断作用を有する)]。
    6).リチウム[心電図変化、重症の錐体外路症状、持続性のジスキネジー、突発性のSyndrome malin<悪性症候群>、非可逆性の脳障害を起こす恐れがあるので、観察を十分に行い、このような症状が現れた場合には投与を中止する(機序は不明であるが、併用による抗ドパミン作用の増強等が考えられている)]。
    7).ドパミン作動薬(レボドパ製剤、ブロモクリプチンメシル酸塩)[相互に作用を減弱させる恐れがある(ドパミン作動性神経において、作用が拮抗することによる)]。
    8).パロキセチン塩酸塩水和物[本剤の作用が増強され過鎮静及び錐体外路症状が発現したとの報告があるので、減量するなど慎重に投与する(本剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇する可能性がある)]。
    3.接触注意:有機燐殺虫剤[縮瞳、徐脈等の症状が現れることがある(本剤は有機燐殺虫剤の抗コリンエステラーゼ作用を増強し毒性を強めることがある)]。
    (高齢者への投与)
    高齢者では起立性低血圧、錐体外路症状、脱力感、運動失調、排泄障害等が起こりやすいので、患者の状態を観察しながら慎重に投与する。
    (妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
    妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないことが望ましい[動物実験で、催奇形作用(口蓋裂増加)が報告されている。また、妊娠後期に抗精神病薬が投与されている場合、新生児に哺乳障害、傾眠、呼吸障害、振戦、筋緊張低下、易刺激性等の離脱症状や錐体外路症状が現れたとの報告がある]。
    (小児等への投与)
    幼児、小児には慎重に投与する[幼児、小児では錐体外路症状、特にジスキネジーが起こりやすい]。
    (過量投与)
    1.過量投与時の症状:傾眠から昏睡までの中枢神経系抑制、血圧低下と錐体外路症状である(その他、激越と情緒不安、痙攣、口渇、腸閉塞、心電図変化及び不整脈等が現れる可能性がある)。
    2.過量投与時の処置:本質的には対症療法かつ補助療法である。
    (適用上の注意)
    1.投与経路:経口投与が困難な場合や緊急の場合、また、経口投与が不十分と考えられる場合にのみ使用する。なお、経口投与が可能で効果が十分と判断された場合には、速やかに経口投与に切り替える。
    2.筋肉内注射時:
    1).筋肉内投与により局所発赤、局所発熱、局所腫脹、局所壊死、局所化膿等がみられることがある。
    2).筋肉内注射にあたっては、組織・神経などへの影響を避けるため、次記の点に注意する。
    (1).筋肉内投与はやむを得ない場合にのみ必要最小限に行う。なお、特に同一部位への反復注射は行わない。また低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児には特に注意する。
    (2).神経走行部位を避けるよう注意する。
    (3).注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位をかえて注射する。
    3.投与速度:起立性低血圧が現れることがあるので、注射方法について十分注意し、その注射速度はできるだけ遅くする。
    4.アンプルカット時:本剤の容器はワンポイントカットアンプルを使用しているので、丸印を上にして下方向へ折る。なお、アンプルカット時の異物混入を避けるためエタノール綿等で清拭しカットする。
    (その他の注意)
    1.本剤による治療中、原因不明の突然死が報告されている。
    2.外国で実施された認知症に関連した精神病症状<承認外効能・効果>を有する高齢患者を対象とした17の臨床試験において、非定型抗精神病薬投与群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6〜1.7倍高かったとの報告があり、また、外国での疫学調査において、定型抗精神病薬も非定型抗精神病薬と同様に死亡率上昇に関与するとの報告がある。
    (取扱い上の注意)
    1.光により分解変色するので、着色の認められるものは使用しない。
    2.本剤を多量ないし恒常的に取り扱う際には、ときに蕁麻疹様の過敏症状を呈することがあるので、この場合はゴム手袋を使用するか、しばしば手や顔等を洗浄するなど露出皮膚面に対する一般的保護手段を講じる。
    (保管上の注意)
    遮光。

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