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ノイロトロピン注射液1.2単位基本情報

基本情報

効能・効果詳しく見る

  • アレルギー性鼻炎
  • スモン<SMON>後遺症状の痛み
  • スモン<SMON>後遺症状の異常知覚
  • スモン<SMON>後遺症状の冷感
  • 頚肩腕症候群
  • 湿疹・皮膚炎のそう痒
  • 症候性神経痛
  • 蕁麻疹のそう痒
  • 皮膚疾患のそう痒
  • 腰痛症

注意すべき副作用詳しく見る

そう痒発赤アナフィラキシー様症状意識喪失過敏症黄疸

用法・用量(主なもの)詳しく見る

  • 1.腰痛症、頚肩腕症候群、症候性神経痛、皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、蕁麻疹)に伴うそう痒、アレルギー性鼻炎:1日1回ノイロトロピン単位として、3.6単位を静脈内、筋肉内又は皮下に注射する
    • なお、年齢、症状により適宜増減する
  • 2.スモン(SMON)後遺症状の冷感・異常知覚・痛み:1日1回ノイロトロピン単位として、7.2単位を静脈内に注射する

禁忌・原則禁忌

  • 病気や症状に応じた注意事項
    • 過敏症

副作用

主な副作用

そう痒発赤

重大な副作用

アナフィラキシー様症状意識喪失黄疸過敏症肝機能障害血圧低下腫脹ショック眠気発疹ほてり

上記以外の副作用

悪心意識障害異常感覚嘔気嘔吐悪寒寒気顔面紅潮気分不良胸痛痙攣血圧上昇下痢眩暈倦怠感口渇硬結紅斑呼吸困難しびれ注射部腫脹食欲不振心悸亢進蕁麻疹頭重感頭痛喘息発作戦慄そう痒感脱力感注射部疼痛潮紅疼痛発汗発熱冷汗腹痛浮腫ふらつき震えぼんやり脈拍異常冷感注射部発赤フラッシング注射部硬結一過性不快感

注意事項

病気や症状に応じた注意事項

  • 禁止
    • 過敏症

患者の属性に応じた注意事項

  • 相対禁止
    • 妊婦・産婦
    • 授乳婦
  • 慎重投与
    • 高齢者

年齢や性別に応じた注意事項

  • 慎重投与
    • 高齢者(65歳〜)

処方理由

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    添付文書

    効果・効能(添付文書全文)

    1.腰痛症、頚肩腕症候群、症候性神経痛、皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、蕁麻疹)に伴うそう痒、アレルギー性鼻炎。
    2.スモン<SMON>後遺症状の冷感・異常知覚・痛み。

    用法・用量(添付文書全文)

    1.腰痛症、頚肩腕症候群、症候性神経痛、皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、蕁麻疹)に伴うそう痒、アレルギー性鼻炎:1日1回ノイロトロピン単位として、3.6単位を静脈内、筋肉内又は皮下に注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
    2.スモン(SMON)後遺症状の冷感・異常知覚・痛み:1日1回ノイロトロピン単位として、7.2単位を静脈内に注射する。
    <用法・用量に関連する使用上の注意>
    スモン<SMON>後遺症状の冷感・異常知覚・痛みに対する投与期間は、6週間を目安とする(但し、投与開始2週間で何ら効果が認められない場合には漫然と投薬を続けないように注意する)。

    副作用(添付文書全文)簡潔に見る

    本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していないため、発現頻度については文献、自発報告を参考に集計した(再審査対象外)。
    1.重大な副作用
    1).ショック、アナフィラキシー様症状(いずれも頻度不明):ショック、アナフィラキシー様症状が現れることがあるので、観察を十分に行い、脈拍異常、胸痛、呼吸困難、血圧低下、意識喪失、発赤、そう痒感等の異常が認められた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行う。
    2).肝機能障害、黄疸(いずれも頻度不明):AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、γ−GTP上昇等を伴う肝機能障害、黄疸が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。
    2.その他の副作用
    1).過敏症:(0.1〜5%未満)発疹、そう痒、(0.1%未満)蕁麻疹、喘息発作、(頻度不明)紅斑[過敏症が発現した場合には投与を中止し、適切な処置を行う]。
    2).循環器:(0.1%未満)血圧上昇、心悸亢進、(頻度不明)血圧低下。
    3).消化器:(0.1%未満)悪心・嘔気、嘔吐、口渇、食欲不振、(頻度不明)腹痛、下痢。
    4).精神神経系:(0.1〜5%未満)眠気、(0.1%未満)眩暈、頭痛・頭重感、しびれ、発汗、(頻度不明)ふらつき、震え、痙攣、異常感覚、冷感、発赤、潮紅(フラッシング)、冷汗、意識障害、意識喪失、ぼんやり。
    5).肝臓:(0.1%未満)AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)。
    6).投与部位:(0.1%未満)注射部発赤、注射部腫脹、(頻度不明)注射部疼痛、注射部硬結。
    7).その他:(0.1〜5%未満)ほてり、(0.1%未満)顔面紅潮、気分不良、倦怠感、脱力感、一過性不快感、悪寒、(頻度不明)浮腫、腫脹、発熱、寒気、戦慄。

    使用上の注意(添付文書全文)簡潔に見る

    (禁忌)
    本剤に対し過敏症の既往歴のある患者。
    (高齢者への投与)
    一般に高齢者では生理機能が低下しているので患者の状態を観察しながら慎重に投与する。
    (妊婦・産婦・授乳婦等への投与)
    妊婦又は妊娠している可能性のある婦人及び授乳中の婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する[妊娠中及び授乳中の投与に関する安全性は確立していない]。
    (小児等への投与)
    低出生体重児、新生児への投与に関する安全性は確立していない(使用経験がない)。
    (適用上の注意)
    1.筋肉内投与時:組織、神経等への影響を避けるため、次記の点に配慮する。
    1).筋肉内投与時神経走行部位を避けるよう注意する。
    2).注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位をかえて注射する。
    3).筋肉内投与時、注射部位に疼痛・硬結をみることがある。
    2.配合時:ジアゼパム注射液と混合するとき、沈殿を生じるので配合しない。
    3.アンプルカット時:本剤にはアンプルカット時にガラス微小片混入の少ないワンポイントカットアンプルを使用しているが、更に安全に使用するため、エタノール綿等で消毒することが望ましい。このとき、エタノールが内容液中に混入しないよう蒸発してからカットする。
    1).カット部分をエタノール綿等で消毒することが望ましい。
    2).アンプル頭部の青丸印が真上にくるように持つ。
    3).青丸印を親指で押さえ、下の方向に軽く折ると、カットされる。このときエタノールが内容液中に混入しないよう蒸発してからカットする。
    (保管上の注意)
    1〜30℃、開封後遮光。

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