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介護者とは誰でしょう (2009.4.07)

介護をすることに慣れる−役割を変える (2009.4.07)

介護をすることに慣れる−自分の感情に向き合う (2009.4.07)

介護をすることに慣れる−他の対処方法 (2009.4.07)

介護をすることに慣れる−あなたの強さと限界 (2009.4.14)

介護をすることに慣れる−なぜ援助を受けることが大切か (2009.4.14)

介護をすることに慣れる−他の人があなたを手伝う方法 (2009.4.14)

介護をすることに慣れる−助けてくれそうな人は誰か (2009.4.14)

介護をすることに慣れる−援助を断られたときのための心の準備 (2009.4.21)

遠距離での介護 (2009.4.21)

自分自身の心や身体のケア−自分のための時間をつくる (2009.4.21)

自分自身の心や身体のケア−自分をケアすることへの誤解 (2009.4.21)

自分自身の心や身体のケア−自分の感情を振り返る (2009.4.28)

自分自身の心や身体のケア−心の安らぎを探す (2009.4.28)

自分自身の心や身体のケア−サポートグループやカウンセラーの活用 (2009.4.28)

自分自身の心や身体のケア−家族などとの関係 (2009.4.28)

自分自身の心や身体のケア−前向きになれるものを見つける (2009.5.12)

自分自身の心や身体のケア−日記をつける (2009.5.12)

自分自身の心や身体のケア−体のケア (2009.5.12)

自分自身の心や身体のケア−がんと向き合うことの意味を探す (2009.5.12)

抑うつや不安に関して助けが必要ですか？ (2009.5.19)

自分自身のケアをする (2009.5.19)

医療ケアチームと話す−病院に行く準備を手伝う (2009.5.19)

医療ケアチームと話す−医師とのコミュニケーション (2009.5.19)

医療ケアチームと話す−痛みに関して質問する (2009.5.26)

家族や友人と話し合う−子どもたちを支える (2009.5.26)

家族や友人と話し合う−死について子どもたちと話す (2009.5.26)

家族や友人と話し合う−子どもたちに関わり続ける (2009.5.26)

家族や友人と話し合う−子どもの行動と感情 (2009.6.02)

家族や友人と話し合う−思春期の子どもの場合 (2009.6.02)

家族や友人と話し合う−子どもの反応と対応法 (2009.6.02)

家族や友人と話し合う−子どもたちと話すときのヒント (2009.6.02)

がんを生きるパートナーとのコミュニケーション (2009.6.09)

パートナーにつらい話をしなければならないとき (2009.6.09)

パートナーとのコミュニケーションを改善する方法 (2009.6.09)

パートナーと一つのチームになる (2009.6.09)

パートナーと親密になる方法を探す (2009.6.16)

親族や友人とのコミュニケーション (2009.6.16)

家族の話し合いの場を持つ (2009.6.16)

親族や友人とのコミュニケーションのコツ (2009.6.16)

親族や友人からのありがたくないサポートをどう断るか (2009.6.23)

人生設計−不妊や金銭の問題 (2009.6.23)

人生設計−仕事の問題への対処 (2009.6.23)

人生設計−生活環境を考える (2009.6.23)

人生設計−事前指示書を準備する (2009.6.30)

回想 (2009.6.30)

介護者の権利宣言 (2009.6.30)

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介護者とは誰のことをいうのでしょうか (2009.7.07)

感情−自分の感情を理解する (2009.7.07)

感情−助けになること (2009.7.07)

助けを求める (2009.7.14)

自分自身のケア−自分のための時間を作る (2009.7.14)

自分自身のケア−あなた自身の健康管理 (2009.7.14)

自分自身のケア−がんになったことの意義を見い出す (2009.7.14)

大切な家族の診察に同行する−出かける前に (2009.7.21)

大切な家族の診察に同行する−医療者と話すこと (2009.7.21)

大切な家族の診察に同行する−医師や医療チームに尋ねるべき質問 (2009.7.21)

大切な家族の診察に同行する−痛みについて尋ねる (2009.7.21)

他の人と話すとき−パートナーや配偶者（夫または妻）との対話 (2009.7.28)

他の人と話すとき−その他の家族や友人 (2009.7.28)

他の人と話すとき−子どもたち (2009.7.28)

覚えておくこと (2009.7.28)

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介護者とは誰でしょうか (2009.8.04)

「新たな日常」を迎えて (2009.8.04)

治療以外のことに目を向ける (2009.8.04)

自分自身の心と精神のケア (2009.8.18)

自分自身の健康管理 (2009.8.18)

治療後の医療ケアをサポートする (2009.8.25)

治療後の医療ケアをサポートする−診察を受ける (2009.8.25)

治療後の医療ケアをサポートする−治療後に注意すべき副作用 (2009.8.25)

治療後の医療ケアをサポートする−遠距離での介護 (2009.8.25)

家族との話し合い (2009.9.01)

家族との話し合い−がん患者であるパートナー（配偶者）との話し合い (2009.9.01)

家族との話し合い−小児および10代の子供たちとの話し合い (2009.9.01)

家族との話し合い−その他の親族とのコミュニケーション (2009.9.01)

今後の暮らしと計画−経済的な問題に対処する (2009.9.08)

今後の暮らしと計画−仕事の問題に対処する (2009.9.08)

今後の暮らしと計画−事前指示書を準備する (2009.9.08)

介護の経験を通して (2009.9.08)

介護者の権利宣言 (2009.9.08)

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概略−この冊子は誰のためのものか (2009.9.15)

概略−介護者とは誰でしょうか (2009.9.15)

進行がんを生きる患者を支える (2009.9.15)

進行がんを生きる患者を支える−共に意思決定をしましょう (2009.9.15)

進行がんを生きる患者を支える−大切な人が望んでいることを理解しましょう (2009.9.15)

進行がんを生きる患者を支える−緩和ケア (2009.9.29)

進行がんを生きる患者を支える−緩和目的の放射線療法、化学療法、手術 (2009.9.29)

進行がんを生きる患者を支える−ホスピスケア (2009.9.29)

進行がんを生きる患者を支える−ホスピスケアの内容 (2009.9.29)

進行がんを生きる患者を支える−在宅ケア (2009.9.29)

医療チームとの協力 (2009.10.06)

医療チームとの協力−痛みがあれば相談しましょう (2009.10.06)

医療チームとの協力−その他の変化について相談する (2009.10.06)

医療チームとの協力−医療チームと話し合うときのヒント (2009.10.06)

支援を受ける−あなたの強さと限界を知る (2009.10.13)

支援を受ける−なぜ助けてもらうことが大切か (2009.10.13)

支援を受ける−他の人が手伝えること (2009.10.13)

支援を受ける−助けてくれそうな人は誰ですか (2009.10.13)

暮らしと生計−経済的な問題に対処する (2009.10.20)

暮らしと生計−仕事の問題に対処する (2009.10.20)

暮らしと生計−生活環境を考える (2009.10.20)

暮らしと生計−事前指示書を準備する (2009.10.20)

暮らしと生計−その他の法的文書、計画 (2009.10.20)

家族や友人との話し合い (2009.10.27)

家族や友人との話し合い−進行がんを生きている患者との話し合い (2009.10.27)

家族や友人との話し合い−つらい話題を切り出す (2009.10.27)

家族や友人との話し合い−小児および10代の子どもたちとの話し合い (2009.10.27)

家族や友人との話し合い−がん患者であるパートナーとのコミュニケーション (2009.11.02)

家族や友人との話し合い−親族や友人とのコミュニケーション (2009.11.02)

自分自身のケア−自分の感情と向き合う (2009.11.10)

自分自身のケア−心と精神のケア (2009.11.10)

自分自身のケア−自分のための時間をつくる (2009.11.17)

自分自身のケア−がんと向き合うことの意義を探す (2009.11.17)

自分自身のケア−身体のケア (2009.11.17)

自分自身のケア−抑うつや不安に関して助けが必要ですか (2009.11.17)

回想 (2009.11.24)

介護者の権利宣言 (2009.11.24)

個人情報の覚え書きシート (2009.11.24)

最期を知らせる徴候 (2009.11.24)

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概略―この冊子は誰のためのものか (2009.12.01)

自分の親ががんであると知ったとき (2009.12.01)

がんについて知ろう (2009.12.01)

がんの治療 (2009.12.01)

誰に質問したらいいですか？ (2009.12.08)

親の気持ち (2009.12.08)

家族の変化 (2009.12.08)

自分自身のケア (2009.12.08)

サポートを見つける (2009.12.15)

友達との関係 (2009.12.15)

あなたが親を支える方法 (2009.12.15)

治療後の生活 (2009.12.22)

これからのこと (2009.12.22)

自分でもっと調べたい場合 (2009.12.22)

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概略―この冊子は誰のためのものか (2010.1.12)

自分のきょうだいががんであると知ったとき―事実に目を向ける (2010.1.12)

自分のきょうだいががんであると知ったとき―あなたの気持ち (2010.1.12)

自分のきょうだいががんであると知ったとき―自分の感情とうまく付き合う (2010.1.19)

がんについて知ろう (2010.1.19)

がんの治療―どのような治療を受けるのですか (2010.1.26)

がんの治療―治療による副作用は何ですか (2010.1.26)

がんの治療―経過 (2010.2.02)

がんの治療―誰に質問したらいいですか？ (2010.2.02)

幹細胞移植のドナーになる―移植が必要な場合 (2010.2.09)

幹細胞移植のドナーになる―移植のとき何をするのですか？ (2010.2.09)

きょうだいが感じていること (2010.2.16)

家族の変化―役割と責任の変化 (2010.2.16)

家族の変化―状況が変わったら話し合う (2010.2.23)

家族の変化―会話を絶やさない (2010.2.23)

家族の変化―他の人たちに手助けを求める (2010.2.23)

あなたがきょうだいを支える方法 (2010.3.02)

自分自身のケア (2010.3.02)

いろいろなことを整理してみる (2010.3.09)

友だちとの関係 (2010.3.09)

サポートを見つける (2010.3.16)

カウンセラーに相談する (2010.3.16)

治療後―生活の変化 (2010.3.23)

治療後―治療の効果がなかったら？ (2010.3.23)

これからのこと (2010.3.30)

自分でもっと調べたい場合 (2010.3.30)

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